17β-acetoxy-6β,19-epoxyandrost-4-en-3-one | 7745-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: 17β-acetoxy-6β,19-epoxyandrost-4-en-3-one
• CAS: 7745-30-4
• 化学式: C₂₁H₂₈O₄
• 分子量: 344.451
• InChiKey: NQUGZLCCEDGXNP-VWUMJDOOSA-N

物化性质

• 熔点：
  149-152 °C(Solv: acetone (67-64-1))
• 沸点：
  486.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.44
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17β-acetoxy-6β,19-epoxyandrost-4-en-3-one 在 吡啶 、 甲醇 、 potassium carbonate 、 锌 作用下， 反应 47.5h， 生成 19-羟基睾酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 19-hydroxysteroids I. New synthesis of 19-hydroxytestosterone

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00630434
• 作为产物：
  描述：

  (3b,17b)-雄甾-5-烯-3,17-二醇 3,17-二乙酸酯 在 lead(IV) acetate 、 甲醇 、 高氯酸 、 水 、 碘 、 铬酸 、 lithium carbonate 、 potassium carbonate 、 lithium bromide 、 N-溴代乙酰胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 4.58h， 生成 17β-acetoxy-6β,19-epoxyandrost-4-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 19-hydroxysteroids I. New synthesis of 19-hydroxytestosterone

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00630434