tert-butyl (2-(bis(tert-butoxycarbonyl)amino)-9-((1R,4S)-4-(hydroxymethyl)cyclopent-2-en-1-yl)-9H-purin-6-yl)(cyclopropyl)carbamate | 1446418-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 核苷和核苷酸类似物
• 英文名称: tert-butyl (2-(bis(tert-butoxycarbonyl)amino)-9-((1R,4S)-4-(hydroxymethyl)cyclopent-2-en-1-yl)-9H-purin-6-yl)(cyclopropyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[2-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-9-[(1R,4S)-4-(hydroxymethyl)cyclopent-2-en-1-yl]purin-6-yl]-N-cyclopropylcarbamate
• CAS: 1446418-46-7
• 化学式: C₂₉H₄₂N₆O₇
• 分子量: 586.688
• InChiKey: XTNPTFQKNVIJOQ-MJGOQNOKSA-N

物化性质

• 沸点：
  691.3±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2-(bis(tert-butoxycarbonyl)amino)-9-((1R,4S)-4-(hydroxymethyl)cyclopent-2-en-1-yl)-9H-purin-6-yl)(cyclopropyl)carbamate 、 叔丁基二甲基甲硅烷基氧基乙酰氯 在 叔丁基二甲基甲硅烷基氧基乙酰氯 作用下， 以28.8的产率得到O-(tert-butyldimethylsliloxy)acetyloxy-N,N,N-tributoxycarbonylabacavir
  参考文献：
  名称：

  CARBOCYCLIC NUCLEOSIDES AND THEIR PHARMACEUTICAL USE AND COMPOSITIONS

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物及其药学上可接受的盐。本发明还涉及制备这种化合物的方法，用于制备这种化合物的中间体，以及将这种化合物用于治疗炎症性皮肤疾病的用途。

  公开号：

  US20140200229A1
• 作为产物：
  描述：

  9-((1R,4S)-4-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)cyclopent-2-en-1-yl)-N6-cyclopropyl-9H-purine-2,6-diamine 在 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 55.0h， 生成 tert-butyl (2-(bis(tert-butoxycarbonyl)amino)-9-((1R,4S)-4-(hydroxymethyl)cyclopent-2-en-1-yl)-9H-purin-6-yl)(cyclopropyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CARBOCYCLIC NUCLEOSIDES AND THEIR PHARMACEUTICAL USE AND COMPOSITIONS
  [FR] NUCLÉOSIDES CARBOCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE ET LEURS COMPOSITIONS

  摘要：

  本公开揭示了化合物I的结构以及这些化合物的药学可接受的盐。还公开了制备这些化合物的方法，用于制备这些化合物的中间体，以及这些化合物在治疗炎症性皮肤疾病中的用途。

  公开号：

  WO2013103601A1

文献信息

• 一种伐诺司林的合成方法
  申请人：天津孚音生物科技发展有限公司

  公开号：CN104529942A

  公开（公告）日：2015-04-22

  本发明公开了一种新的伐诺司林的合成方法，它是以1-溴-3-苯基丙烷和对氟苯基溴化镁为起始原料，分别经过两步合成两个中间体，这两个中间体进行亲核取代合成伐诺司林。此路线所用原料都是工业化产品，且每步都不需要柱色谱纯化，收率都在90%以上。此路线是一个高收率易工业化的路线。
• Org. Process Res. Dev. 2002, 6, 621-627
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• US8895569B2
  申请人：——

  公开号：US8895569B2

  公开（公告）日：2014-11-25