O-(tert-butyldimethylsilyiloxy)-N,N,N-tributoxycarbonylabacavir | 1446418-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 核苷和核苷酸类似物
• 英文名称: O-(tert-butyldimethylsilyiloxy)-N,N,N-tributoxycarbonylabacavir
• 英文别名: tert-butyl (2-(bis(tert-butoxycarbonyl)amino)-9-((1R,4S)-4-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)cyclopent-2-en-1-yl)-9H-purin-6-yl)(cyclopropyl)carbamate；tert-butyl N-[2-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-9-[(1R,4S)-4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]cyclopent-2-en-1-yl]purin-6-yl]-N-cyclopropylcarbamate
• CAS: 1446418-45-6
• 化学式: C₃₅H₅₆N₆O₇Si
• 分子量: 700.951
• InChiKey: JLOXIMXSCZTVRZ-VWNXMTODSA-N

物化性质

• 沸点：
  702.0±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.55
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  138.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-(tert-butyldimethylsilyiloxy)-N,N,N-tributoxycarbonylabacavir 在 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 O-(tert-butyldimethylsliloxy)acetyloxy-N,N,N-tributoxycarbonylabacavir
  参考文献：
  名称：

  [EN] CARBOCYCLIC NUCLEOSIDES AND THEIR PHARMACEUTICAL USE AND COMPOSITIONS
  [FR] NUCLÉOSIDES CARBOCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE ET LEURS COMPOSITIONS

  摘要：

  本公开揭示了化合物I的结构以及这些化合物的药学可接受的盐。还公开了制备这些化合物的方法，用于制备这些化合物的中间体，以及这些化合物在治疗炎症性皮肤疾病中的用途。

  公开号：

  WO2013103601A1
• 作为产物：
  描述：

  阿巴卡韦 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 O-(tert-butyldimethylsilyiloxy)-N,N,N-tributoxycarbonylabacavir
  参考文献：
  名称：

  [EN] CARBOCYCLIC NUCLEOSIDES AND THEIR PHARMACEUTICAL USE AND COMPOSITIONS
  [FR] NUCLÉOSIDES CARBOCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE ET LEURS COMPOSITIONS

  摘要：

  本公开揭示了化合物I的结构以及这些化合物的药学可接受的盐。还公开了制备这些化合物的方法，用于制备这些化合物的中间体，以及这些化合物在治疗炎症性皮肤疾病中的用途。

  公开号：

  WO2013103601A1

文献信息

• CARBOCYCLIC NUCLEOSIDES AND THEIR PHARMACEUTICAL USE AND COMPOSITIONS
  申请人：CELLCEUTIX CORPORATION

  公开号：US20140200229A1

  公开（公告）日：2014-07-17

  Disclosed are compounds of the formula I and the pharmaceutically acceptable salts of such compounds. Also disclosed are processes for the preparation of such compounds, intermediates used in the preparation of such compounds, and the uses of such compounds in treating inflammatory skin diseases.

  本发明涉及公式I的化合物及其药学上可接受的盐。本发明还涉及制备这种化合物的方法，用于制备这种化合物的中间体，以及将这种化合物用于治疗炎症性皮肤疾病的用途。
• 一种伐诺司林的合成方法
  申请人：天津孚音生物科技发展有限公司

  公开号：CN104529942A

  公开（公告）日：2015-04-22

  本发明公开了一种新的伐诺司林的合成方法，它是以1-溴-3-苯基丙烷和对氟苯基溴化镁为起始原料，分别经过两步合成两个中间体，这两个中间体进行亲核取代合成伐诺司林。此路线所用原料都是工业化产品，且每步都不需要柱色谱纯化，收率都在90%以上。此路线是一个高收率易工业化的路线。
• Org. Process Res. Dev. 2002, 6, 621-627
  作者：

  DOI：——

  日期：——