6-O-Camphanoyl-1,2;4,5-di-O-cyclohexylidene-3-O-trifluoromethanesulfonyl-L-myo-inositol | 129115-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 6-O-Camphanoyl-1,2;4,5-di-O-cyclohexylidene-3-O-trifluoromethanesulfonyl-L-myo-inositol
• CAS: 129115-29-3；132958-14-6
• 化学式: C₂₉H₃₉F₃O₁₁S
• 分子量: 652.683
• InChiKey: VLLJANWIDSITOO-YMKLXQDDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.16
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  132.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-O-Camphanoyl-1,2;4,5-di-O-cyclohexylidene-3-O-trifluoromethanesulfonyl-L-myo-inositol 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium methylate 、 四丁基硝酸铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0~100.0 ℃ 、379.21 kPa 条件下， 反应 23.5h， 生成 L-chiro-inositol
  参考文献：
  名称：

  糖基肌醇衍生物：III。与假定的胰岛素介体有关的六胺一肌醇磷酸酯的合成

  摘要：

  与膜蛋白的糖基磷脂酰肌醇锚定物有关的二糖4- （2-氨基-2-脱氧-α--吡喃葡萄糖基）-肌醇-1-磷酸酯和4- （2氨基-2-脱氧-α- D-半乳糖吡喃糖基）-肌醇-1-磷酸酯是由光学拆分的-肌醇衍生物制备的。的是由选择性堵塞的epimerlzatlon获得肌醇部分肌醇-三氟甲磺酸酯的酯。随后将分解的肌醇磷酸化以产生二糖苷元。氨基糖组分是通过叠氮腺酮适当保护的葡糖和半乳糖衍生物制备的。然后使用三氟甲磺酸银作为促进剂，将衍生的吡喃糖基氯与肌醇磷酸酯缩合。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(91)80003-k
• 作为产物：
  描述：

  1,2:4,5-dicyclohexylidene-myo-inositol 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-O-Camphanoyl-1,2;4,5-di-O-cyclohexylidene-3-O-trifluoromethanesulfonyl-L-myo-inositol
  参考文献：
  名称：

  糖基肌醇衍生物：III。与假定的胰岛素介体有关的六胺一肌醇磷酸酯的合成

  摘要：

  与膜蛋白的糖基磷脂酰肌醇锚定物有关的二糖4- （2-氨基-2-脱氧-α--吡喃葡萄糖基）-肌醇-1-磷酸酯和4- （2氨基-2-脱氧-α- D-半乳糖吡喃糖基）-肌醇-1-磷酸酯是由光学拆分的-肌醇衍生物制备的。的是由选择性堵塞的epimerlzatlon获得肌醇部分肌醇-三氟甲磺酸酯的酯。随后将分解的肌醇磷酸化以产生二糖苷元。氨基糖组分是通过叠氮腺酮适当保护的葡糖和半乳糖衍生物制备的。然后使用三氟甲磺酸银作为促进剂，将衍生的吡喃糖基氯与肌醇磷酸酯缩合。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(91)80003-k