3-[2-(2-tert-butoxycarbonylvinyl)phenyl]acrylic acid tert-butyl ester | 926293-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 3-[2-(2-tert-butoxycarbonylvinyl)phenyl]acrylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: Tert-butyl 3-[2-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxoprop-1-enyl]phenyl]prop-2-enoate
• CAS: 926293-66-5
• 化学式: C₂₀H₂₆O₄
• 分子量: 330.424
• InChiKey: FGHBFOREKQPHHC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  442.6±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.064±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸叔丁酯 、 邻碘溴苯 在 四丁基溴化铵 、 sodium acetate 、 四丁基醋酸铵 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-[2-(2-tert-butoxycarbonylvinyl)phenyl]acrylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种无回收的纳米催化剂系统：通过贻贝启发的方法稳定硅纳米丝上原位还原的贵金属纳米颗粒

  摘要：

  昂贵的纳米催化剂的回收和再利用是现代纳米催化中必不可少的操作，并且催化剂可重复使用性的提高可以极大地促进纳米催化的经济可行性和可持续发展。在本文中，从在目标基板上施加有机硅纳米丝（SNF）涂层开始，采用以聚多巴胺（PDA）形式沉积在SNF表面上的贻贝启发式方法来原位还原Pd纳米颗粒（Pd NPs ）并将其稳定在SNF上。这种PDA介导的方法使高完整性纳米催化剂系统可以建立在独立的SNF载体上，同时保留了原始SNF体系结构中的孔隙率。将如此制备的SNFs-Pd纳米复合材料应用于实验室化学反应器的内壁，并用作Pd催化的有机反应的无循环纳米催化剂体系，而无需进行费力的常规催化剂回收和再分散过程。SNFs-Pd催化剂体系在单个和连续的Heck偶联反应中表现出高活性和高选择性。并且在第20个周期中仍可实现高达90％的可重用性。这种以贻贝为灵感的方法具有高度的通用性，可以应用于具有不同形状，大小和配置

  DOI：

  10.1021/acscatal.6b03185

文献信息

• Synthesis and Spectral Characterization of Related Substances of Lacidipine, an Antihypertensive Drug
  作者：V. V. N. K. V. Prasada Raju、Ganta Madhusudhan Reddy、Vedantham Ravindra、Vijayavitthal T. Mathad、P. K. Dubey、Padi Pratap Reddy

  DOI：10.1080/00397910802638560

  日期：2009.5.22

  Abstract Five related substances (impurities) were detected in lacidipine bulk drug substance by a simple high-performance liquid chromatographic method (HPLC) and were identified by liquid chromatography–mass spectrometry (LC-MS). These related substances were independently synthesized, characterized, and co-injected with the sample containing impurities.

  摘要 采用简单的高效液相色谱法 (HPLC) 检测拉西地平原料药中的 5 种相关物质（杂质），并通过液相色谱-质谱法 (LC-MS) 进行鉴定。这些相关物质是独立合成、表征的，并与含有杂质的样品共同进样。
• Bis(functionalized NHC) Palladium(II) Complexes via a Postmodification Approach
  作者：Qiaoqiao Teng、Daniel Upmann、Sheena Ai Zi Ng Wijaya、Han Vinh Huynh

  DOI：10.1021/om500274c

  日期：2014.7.14

  A series of 20 bis(functionalized NHC) Pd(II) complexes have been conveniently synthesized through postmodification reactions of the common parent NHC complexes trans-[PdBr2(C3Br-bimy)2] (1a) and trans-[PdBr2(C3Br-imy)2] (1b) (C3Br-bimy = 1-benzyl-3-(3-bromopropyl)benzimidazolin-2-ylidene and C3Br-imy = 1-benzyl-3-(3-bromopropyl)imidazolin-2-ylidene) with an N-C3Br tether. Depending on the nature of

  一系列的20双（官能NHC）的Pd（II）配合物通过公共父postmodification反应被方便地合成NHC络合物的反式- [PDBR 2（C 3 BR-bimy）2 ]（1a）中和反式- [PDBR 2（C 3 BR-IMY）2 ]（图1b）（C 3 BR-bimy = 1-苄基-3-（3-溴丙基）benzimidazolin -2-亚基和C 3 BR-IMY = 1-苄基-3-（3- -bromopropyl）咪唑啉-2-亚基）与ñ -C 3系绳。根据所添加亲核试剂的性质，也可能发生竞争性溴代配体置换。相比于常规访问官能NHC络合物，其包括单独预官能化唑盐的金属化，这高度模块化方法被证明在节约成本和时间更有效。四烷基铵官能复杂反式- [PDBR 2（C 3净3 -bimy）2 ]溴2（14），其复合物的第二代postmodification的产物1A还测试了它的催化活性在Mizor