(3R,4R,6S,6aS,8R,9R,10S,11S,11aR,12R,12aR,13R)-11a-ethoxy-4,9,11-trihydroxy-6,10,13-trimethoxy-3-(methoxymethyl)-1-methyltetradecahydro-2H-3,6a,12-(epiethane[1,1,2]triyl)-7,9-methanonaphtho[2,3-b]azocin-8-yl benzoate | 101247-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (3R,4R,6S,6aS,8R,9R,10S,11S,11aR,12R,12aR,13R)-11a-ethoxy-4,9,11-trihydroxy-6,10,13-trimethoxy-3-(methoxymethyl)-1-methyltetradecahydro-2H-3,6a,12-(epiethane[1,1,2]triyl)-7,9-methanonaphtho[2,3-b]azocin-8-yl benzoate
• CAS: 101247-25-0
• 化学式: C₃₃H₄₇NO₁₀
• 分子量: 617.737
• InChiKey: ABJWOKVHPCVTQO-HVXOIVIZSA-N

物化性质

• 沸点：
  703.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.73
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  136.38
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Mesaconitine 、 乙醇 反应 240.0h， 以97%的产率得到(3R,4R,6S,6aS,8R,9R,10S,11S,11aR,12R,12aR,13R)-11a-ethoxy-4,9,11-trihydroxy-6,10,13-trimethoxy-3-(methoxymethyl)-1-methyltetradecahydro-2H-3,6a,12-(epiethane[1,1,2]triyl)-7,9-methanonaphtho[2,3-b]azocin-8-yl benzoate
  参考文献：
  名称：

  Studies on the constituents of aconitum species. IV. On the components of Aconitum japonicum THUNB.

  摘要：

  从乌头属植物Aconitum japonicum THUNB.（曾用名为Aconitum subcuneatum NAKAI）的根部中分离出两种新生物碱，即aljesaconitine A和aljesaconitine B，以及六种已知生物碱，分别是乌头碱、杰沙乌头碱、美沙乌头碱、尼奥林、hokbusine A和delcosine。根据光谱数据和来源于杰沙乌头碱的结构推导，确定了aljesaconitines A和B的结构。研究发现，在提取过程中使用甲醇和乙醇等醇类时，乌头型生物碱C-8位上的乙酸酯基团很容易转变为烷氧基团。同时，还描述了这些8-O-烷基衍生物的定量测定和LD50值。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.4717