perfluoro-2-ethyl-2,4,5-trimethyl-1,3-dithiole | 17886-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二硫杂环戊烷
• 英文名称: perfluoro-2-ethyl-2,4,5-trimethyl-1,3-dithiole
• 英文别名: 2-(pentafluoroethyl)-2,4,5-tris(trifluoromethyl)-1,3-dithiol；2-pentafluoroethyl-2,4,5-tris-trifluoromethyl-[1,3]dithiole；2-(1,1,2,2,2-pentafluoroethyl)-2,4,5-tris(trifluoromethyl)-1,3-dithiole
• CAS: 17886-84-9
• 化学式: C₈F₁₄S₂
• 分子量: 426.198
• InChiKey: UYAABISYBIFLTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.26
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-perfluoro-2-butene 以49%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BURTON, D. J.;INOUYE, YOSHIO, CHEM. LETT., 1982, N 2, 201-204

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaction of perfluorinated and partially fluorinated olefins with fluorinated thioketones. Efficient synthesis of perfluorinated 1,3-dithioles
  作者：Viacheslav Petrov

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2021.109775

  日期：2021.8

  process. The reaction of RfCF=CHRf, sulfur, 2,2,4,4-tetrakis(trifluoromethyl)-dithietane-1,3 and an excess of CsF (or KF) resulted in selective formation of previously unknown perfluorinated 2,2-bis(trifluoromethyl)-1,3-dithioles in 47–74 % yield. Surprisingly, even 2,3-H-hexafluorobutene-2 was active in this reaction resulting in selective formation of the corresponding 2,2,4,5-(tetrakis)trifluoromethyldithiole-1

  F-丁烯-2和F-戊烯-2与硫，CsF催化剂和2,2,4,4-四（三氟甲基）-二硫杂环丁烷1,3在室温下的反应产生了等摩尔的相应全氟化混合物发现1，3-二硫醇和支链全氟化多硫化物可通过在该方法中使用一氢氟代烯烃来避免形成不希望的多硫化物。R f CF = CHR f的反应，硫，2,2,4,4-四（三氟甲基）-二硫杂环丁烷-1,3和过量的CsF（或KF）导致选择性形成先前未知的全氟2,2-双（三氟甲基）-1,3 -二硫键，产率47-74％。出乎意料的是，甚至2,3-H-六氟丁烯-2在该反应中也具有活性，导致选择性形成相应的2,2,4,5-（四）三氟甲基二硫醇-1,3。
• SYNTHESIS OF PERFLUORINATED 1,3-DITHIOLES FROM FLUOROOLEFINS
  作者：Donald J. Burton、Yoshio Inouye

  DOI：10.1246/cl.1982.201

  日期：1982.2.5

  In contrast to the formation of 2,2,4,4-tetrakis(trifluoromethyl)-1,3-dithietane from hexafluoropropene, potassium fluoride, and sulfur, perfluoro-2-butene and perfluoro-pentenes react with potassium fluoride and sulfur to form perfluoro-1,3-dithioles via intermediate thioenolate anions.

  与由六氟丙烯、氟化钾和硫形成 2,2,4,4-四(三氟甲基)-1,3-二硫杂环丁烷相反，全氟-2-丁烯和全氟-戊烯与氟化钾和硫反应形成全氟-1,3-二硫醇通过中间硫烯化阴离子。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.1, 1.1.5.2, page 57 - 85
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• New fluorocarbon-sulfur systems
  作者：Jogindar S. Johar、Richard D. Dresdner

  DOI：10.1021/ic50062a011

  日期：1968.4