(Z)-N-[(2-chloro-6-methylquinolin-3-yl)methylene]-2-methylpropan-2-amine N-oxide | 1352327-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (Z)-N-[(2-chloro-6-methylquinolin-3-yl)methylene]-2-methylpropan-2-amine N-oxide
• 英文别名: N-tert-butyl-1-(2-chloro-6-methylquinolin-3-yl)methanimine oxide
• CAS: 1352327-44-6
• 化学式: C₁₅H₁₇ClN₂O
• 分子量: 276.766
• InChiKey: PVVCILFBMHNHBT-NVMNQCDNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-6-甲基喹啉-3-甲醛 、 2-甲基-2-硝基丙烷 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以28%的产率得到(Z)-N-[(2-chloro-6-methylquinolin-3-yl)methylene]-2-methylpropan-2-amine N-oxide
  参考文献：
  名称：

  α-芳基-N-烷基硝基作为中风治疗的潜在剂：合成，理论计算，抗氧化剂，抗炎，神经保护和脑血屏障通透性

  摘要：

  我们报告了合成，理论计算，抗氧化剂，抗炎和神经保护特性，以及穿越（Z）-α-芳基和杂芳基-N-烷基硝酮作为潜在药物的血脑屏障（BBB）的能力。用于中风治疗。大多数硝酮与DMSO竞争羟基自由基，其中大多数是有效的脂氧合酶抑制剂。细胞活力相关（MTT法）的研究清楚地表明，硝1 - 3和10产生显著的神经保护作用。当化合物1 - 11为坏死性细胞死亡（LDH释放试验）硝酮进行了测试1 - 3，6，7和9被证明是神经保护剂。在所选择的硝酮的BBB渗透的体外评价1，2，10，和11使用PAMPA-BBB实验表明，所有的人都穿过BBB。渗透性喹啉硝酮2和3具有强大的抗氧化和神经保护作用，因此可以被认为是在潜在卒中治疗的特定测试中进一步开发的新的先导化合物。

  DOI：

  10.1021/jm201105a