5,5-dichloro-3-methyl-2,3,4,4a,7,8-hexahydro-1H-benzo[7]annulen-6-one | 1351663-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5,5-dichloro-3-methyl-2,3,4,4a,7,8-hexahydro-1H-benzo[7]annulen-6-one
• CAS: 1351663-21-2
• 化学式: C₁₂H₁₆Cl₂O
• 分子量: 247.164
• InChiKey: UWRZUXXBJUFMFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醇 、 5,5-dichloro-3-methyl-2,3,4,4a,7,8-hexahydro-1H-benzo[7]annulen-6-one 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 反应 0.5h， 以57%的产率得到Ethyl 7-methyl-3,5,6,7,8,8a-hexahydronaphthalene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  A flexible approach to hexahydronaphthalene-1-carboxylates

  摘要：

  A flexible approach to hexahydronaphthalene-1-carboxylates based on the Favorskii rearrangement of 1,1-dichloro bicyclo[5.4.0]undec-5-en-2-ones has been devised. 1,1-Dichloro bicyclo[5.4.0]undec-5-en-2-ones can be prepared from readily available cyclohexanones by a short sequence. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.09.103
• 作为产物：
  描述：

  2-(Dichloromethylidene)-5-(4-methylcyclohexen-1-yl)oxolane 以 均三甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以58%的产率得到5,5-dichloro-3-methyl-2,3,4,4a,7,8-hexahydro-1H-benzo[7]annulen-6-one
  参考文献：
  名称：

  A flexible approach to hexahydronaphthalene-1-carboxylates

  摘要：

  A flexible approach to hexahydronaphthalene-1-carboxylates based on the Favorskii rearrangement of 1,1-dichloro bicyclo[5.4.0]undec-5-en-2-ones has been devised. 1,1-Dichloro bicyclo[5.4.0]undec-5-en-2-ones can be prepared from readily available cyclohexanones by a short sequence. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.09.103

文献信息

• A flexible approach to hexahydronaphthalene-1-carboxylates
  作者：Zhi Li、Celia Alameda-Angulo、Béatrice Quiclet-Sire、Samir Z. Zard

  DOI：10.1016/j.tet.2011.09.103

  日期：2011.12

  A flexible approach to hexahydronaphthalene-1-carboxylates based on the Favorskii rearrangement of 1,1-dichloro bicyclo[5.4.0]undec-5-en-2-ones has been devised. 1,1-Dichloro bicyclo[5.4.0]undec-5-en-2-ones can be prepared from readily available cyclohexanones by a short sequence. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.