2-amino-6-ethyl-nicotinic acid | 1026039-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-6-ethyl-nicotinic acid
• 英文别名: Ethyl 2-aminonicotinic acid；2-amino-6-ethylpyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 1026039-55-3
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₂
• mdl: MFCD18803182
• 分子量: 166.18
• InChiKey: JYQLWQGCFJEGFI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  327.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.275±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-6-ethyl-nicotinic acid 在 双氧水 、 甲基三氧化铼(VII) 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 methyl 2-amino-6-ethylnicotinate 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  通过合理的针对性重用方法发现基于碳酸酐酶抑制剂的新型潜在抗感染化合物

  摘要：

  在学术界，化合物回收代表了另一种药物发现策略，可从内部可用的化合物库中识别新的药物靶标。在此，我们报告了一种合理的基于目标药物的重新定位方法的应用，该方法可为我们内部的化合物收集找到多种应用。碳酸酐酶（CA，EC 4.2.1.1）金属酶超家族被确定为我们化合物的潜在目标。彻底验证的对接筛选方案与针对各种CA家族和同工型的体外测定相结合，使我们能够鉴定出两种史无前例的化学型作为CA抑制剂。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201600180
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-氯烟酸 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 palladium on activated charcoal 、 水 、 氢气 、 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 70.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 1.0h， 生成 2-amino-6-ethyl-nicotinic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZO[B][1,8]NAPHTHYRIDINE ACETIC ACID DERIVATIVES AND METHODS OF USE
  [FR] DÉRIVÉS D'ACIDE ACÉTIQUE BENZO[B][1,8]NAPHTYRIDINE ET LEUR PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  提供具有化学式I的化合物或其药用可接受的盐或酯，能够结合并调节干扰素基因激活剂（STING）蛋白的活性。还提供了涉及化学式I化合物作为STING有效调节剂的方法。

  公开号：

  WO2020232378A1

文献信息

• [EN] THERAPEUTICALLY ACTIVE COMPOSITIONS AND THEIR METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSITIONS THÉRAPEUTIQUEMENT ACTIVES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：AGIOS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2012171337A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  Provided are compounds with the following structure, formula (I) pharmaceutically acceptable salts thereof, use of those compounds for treating cancer and pharmaceutical compositions comprising those compounds.

  提供具有以下结构、式(I)的化合物，其药学上可接受的盐，以及利用这些化合物治疗癌症的用途和包含这些化合物的药物组合物。
• THERAPEUTICALLY ACTIVE COMPOSITIONS AND THEIR METHODS OF USE
  申请人：Cao Sheldon

  公开号：US20140213580A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  Provided are compounds with the following structure, formula (I) pharmaceutically acceptable salts thereof, use of those compounds for treating cancer and pharmaceutical compositions comprising those compounds.

  提供具有以下结构和式（I）的化合物，其药学上可接受的盐，使用这些化合物治疗癌症的方法以及包含这些化合物的制药组合物。
• Heterocyclic amides
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0227431A1

  公开（公告）日：1987-07-01

  A compound of formula (I): or a salt, ester, amide or solvate thereof, in which, R. represents hydrogen, substituted or unsubstituted alkyl or an acyl group; Rb and Rc are independently hydrogen or a substituted or unsubstituted aryl group or a group -ORa; or Rb and Rc together with the carbon atoms to which they are attached form a substituted or unsubstituted carbocyclic group; Rd and Re are independently hydrogen, substituted or unsubstituted aryl or a group -ORa; or Rd and Re together with the carbon atoms to which they are attached form a substituted or unsubstituted carbocyclic group; A' represents an alkylene or an alkenylene group; A2 represents hydrogen, substituted or unsubstituted alkyl or an aralkyl group substituted or unsubstituted in the aryl moiety; and Het represents a substituted or unsubstituted heterocyclic group; a process for preparing such a compound, a pharmaceutical composition containing such a compound and the use of such compounds and compositions in medicine.

  式(I)化合物： 或其盐、酯、酰胺或溶液，其中 R. 代表氢、取代或未取代的烷基或酰基； Rb 和 Rc 独立地是氢、取代或未取代的芳基或基团 -ORa；或 Rb 和 Rc 与它们所连接的碳原子一起形成取代或未取代的碳环基团； Rd和Re独立地为氢、取代或未取代的芳基或基团-ORa；或Rd和Re与其所连接的碳原子一起形成取代或未取代的碳环基团； A' 代表亚烷基或烯基； A2 代表氢、取代或未取代的烷基或芳基中取代或未取代的芳烷基； Het 代表取代或未取代的杂环基团；制备这种化合物的工艺、含有这种化合物的药物组合物以及这种化合物和组合物在医药中的用途。
• Synthesis, in vitro and in vivo activity of thiamine antagonist transketolase inhibitors
  作者：Allen A. Thomas、Y. Le Huerou、J. De Meese、Indrani Gunawardana、Tomas Kaplan、Todd T. Romoff、Stephen S. Gonzales、Kevin Condroski、Steven A. Boyd、Josh Ballard、Bryan Bernat、Walter DeWolf、May Han、Patrice Lee、Christine Lemieux、Robin Pedersen、Jed Pheneger、Greg Poch、Darin Smith、Francis Sullivan、Solly Weiler、S. Kirk Wright、Jie Lin、Barb Brandhuber、Guy Vigers

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.11.101

  日期：2008.3

  Tumor cells extensively utilize the pentose phosphate pathway for the synthesis of ribose. Transketolase is a key enzyme in this pathway and has been suggested as a target for inhibition in the treatment of cancer. In a pharmacodynamic study, nude mice with xenografted HCT-116 tumors were dosed with 1 ('N3'-pyridyl thiamine'; 3-(6-methyl-2-amino-pyridin-3-ylmethyl)-5-(2-hydroxyethyl)-4-methyl-thiazol-3-ium chloride hydrochloride), an analog of thiamine, the co-factor of transketolase. Transketolase activity was almost completely suppressed in blood, spleen, and tumor cells, but there was little effect on the activity of the other thiamine-utilizing enzymes alpha-ketoglutarate dehydrogenase or glucose-6-phosphate dehydrogenase. Synthesis and SAR of transketolase inhibitors is described. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US9856279B2
  申请人：——

  公开号：US9856279B2

  公开（公告）日：2018-01-02