methyl 3β-mesyloxyursolate | 107205-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: methyl 3β-mesyloxyursolate
• 英文别名: 3β-methanesulfonyloxy-urs-12-en-28-oic acid methyl ester；3β-Methansulfonyloxy-urs-12-en-28-saeure-methylester；Methansulfonat des Ursolsaeuremethylesters；methyl (1S,2R,4aS,6aR,6aS,6bR,8aR,10S,12aR,14bS)-1,2,6a,6b,9,9,12a-heptamethyl-10-methylsulfonyloxy-2,3,4,5,6,6a,7,8,8a,10,11,12,13,14b-tetradecahydro-1H-picene-4a-carboxylate
• CAS: 107205-11-8
• 化学式: C₃₂H₅₂O₅S
• 分子量: 548.828
• InChiKey: MAPYHXRLLXCEGD-UFNOZGALSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3β-mesyloxyursolate 在 吡啶 作用下， 生成 18βH-Urs-2.12-dien-28-saeuremethylester
  参考文献：
  名称：

  Salle, Suomen Kemistilehti B, 1956, vol. 29, p. 175

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3β-hydroxy-urs-12-en-28-oic acid methyl ester 、 甲基磺酰氯 生成 methyl 3β-mesyloxyursolate
  参考文献：
  名称：

  Salle, Suomen Kemistilehti B, 1956, vol. 29, p. 175

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A new reagent for the methylation of carboxyl groups
  作者：Bina S Siddiqui、Firdous、Sabira Begum

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)01888-3

  日期：2001.12

  A new reagent for the preparation of methyl esters of carboxylic acids is described. The reaction involves treatment of acids with methanesulfonyl chloride in pyridine at 0°C.

  描述了一种用于制备羧酸甲酯的新试剂。该反应包括在0℃用吡啶中的甲磺酰氯处理酸。
• Burns et al., Australian Journal of Chemistry, 1956, vol. 9, p. 406,409
  作者：Burns et al.

  DOI：——

  日期：——