(1,3-bis-(2,6-diisopropylphenyl)imidazolin-2-ylidene)*AlH3 | 478971-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (1,3-bis-(2,6-diisopropylphenyl)imidazolin-2-ylidene)*AlH3
• 英文别名: (1,3-bis-(2,6-diisopropylphenyl)imidazolin-2-ylidene)*AlH₃；(1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazole-2-ylidene)AlH₃；(Dipp₂Im)*AlH₃；(IPr)AlH₃；[AlH3(1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene)]
• CAS: 478971-10-7
• 化学式: C₂₇H₃₉AlN₂
• 分子量: 418.602
• InChiKey: RJXUJCVNFKBZMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,3-bis-(2,6-diisopropylphenyl)imidazolin-2-ylidene)*AlH3 以 甲苯 为溶剂， 反应 53.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  铝的阳离子氢化物碘化物络合物中正常和异常的NHC配位†

  摘要：

  混合的N-杂环卡宾（NHC）络合物NHCAlH x I 3- x，其中NHC是IDip或IMes（（HCNAr）2 C :, Ar = 2,6- i Pr 2 C 6 H 3 = Dip（IDip）;或由NHCAlH 3和NHCAlI 3制备或通过用MeI卤化NHCAlH 3制备x， 1或2,4,6-Me 3 C 6 H 2 = Mes（IMes））。[（IDip）AlH x I 3− x ]与x的反应= 0-3，与另一种等效的IDIP在苯溶液，得到任一fluxional均衡X = 0时，没有对反应X = 3，或新的混合正常-异常NHC配位离子配合物[（IDIP）的AlH 2（一个IDIP ）] I（9）和[（IDIP）AlHI（一个IDIP）] I（10），其中一个IDIP是异常IDIP卡宾互变异构体通过其4位键合。确定了9和10的分子结构，并显示出稍短的Al–C（aIDip）比Al–C

  DOI：

  10.1039/c8dt01798k
• 作为产物：
  描述：

  1,3-双(2,6-二异丙基苯基)咪唑-2-烯 、 lithium aluminium tetrahydride 以 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以760 mg的产率得到(1,3-bis-(2,6-diisopropylphenyl)imidazolin-2-ylidene)*AlH3
  参考文献：
  名称：

  氢化铝配合物与三甲胺和 N-杂环卡宾的热分解

  摘要：

  用膜静态张力法研究了氢化铝配合物与三甲胺和N-杂环卡宾-1,3-双(2,6-二异丙基苯基)-1,3-二氢-2H-咪唑-2-亚叉基的分解反应零压力计。AlH3·NMe3 配合物以单体分子的形式进入蒸气，在不饱和蒸气中在 70-80°С 时缓慢分解成固态铝、气态三甲胺和氢气。分解伴随着诱导期，其持续时间随着温度的升高而减少。AlH3 与卡宾的配合物在 170-200°С 时缓慢分解，分解速度几乎与温度无关。

  DOI：

  10.1134/s1070363221100078
• 作为试剂：
  描述：

  六氟苯 在 (1,3-bis-(2,6-diisopropylphenyl)imidazolin-2-ylidene)*AlH3 、 (iPr₂Im)*AlH₃ 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 84.0h， 生成 1,2,4,5-四氟苯
  参考文献：
  名称：

  NHC·Alane加合物作为氟代芳烃和氟代烯烃加氢脱氟化氢的氢化物来源

  摘要：

  我们在这里介绍了利用NHC稳定的Alane加合物类型（NHC）· AlH 3 [NHC = Me 2 Im（1），Me 2 Im Me（2），i Pr 2 Im（3），i Pr 2 Im的利用Me（4），Dipp 2 Im（5）]和（NHC）· Al i Bu 2 H [NHC = i Pr 2 Im（6），Dipp 2 Im（7）]作为不同氟代芳烃和六氟丙烯的加氢脱氟化氢（HDF）中的新型氢化物转移试剂。根据所用的烷烃加合物，观察到五氟吡啶向2,3,5,6-四氟吡啶的HDF产率为15–99％。加合物1，2，和5混合反应物之后立即达到定量转化成在室温下2,3,5,6-四氟。研究fluorobenzenes的HDF与（NHC）·的AlH 3加合物1，3，及5和（迪普2林）·铝我卜2 H（7）显示了反应温度对H / F交换的决定性影响，并且在135°C的二甲苯中提供了最佳的产物分布。尽管六氟苯的HDF可以中等产率生产1

  DOI：

  10.1002/ejic.201800589

文献信息

• NHC‐stabilized Parent Arsanylalanes and ‐gallanes
  作者：Michael A. K. Weinhart、Michael Seidl、Alexey Y. Timoshkin、Manfred Scheer

  DOI：10.1002/anie.202013849

  日期：2021.2.15

  The synthesis and characterization of the unprecedented compounds IDipp⋅E′H2AsH2 (E′=Al, Ga; IDipp=1,3‐bis(2,6‐diisopropylphenyl)imidazolin‐2‐ylidene) are reported, the first monomeric, parent representatives of an arsanylalane and arsanylgallane, respectively, stabilized only by a LB (LB=Lewis Base). They are prepared by a salt metathesis reaction of KAsH2 with IDipp⋅E′H2Cl (E′=Al, Ga). The H2‐elimination

  报道了前所未有的化合物 IDipp⋅E′H 2 AsH 2 (E′=Al, Ga; IDipp=1,3-双(2,6-二异丙基苯基)咪唑啉-2-亚基)的合成和表征，这是第一个单体，分别是砷基丙烷和砷基丙烷的母体代表，仅通过 LB（LB=路易斯碱）稳定。它们是通过 KAsH 2与 IDipp⋅E'H 2 Cl (E'=Al, Ga) 的盐复分解反应制备的。通过AsH 3与IDipp⋅E′H 3 (E′=Al, Ga)反应的H 2消除途径被发现是一种可能的合成路线，但与盐复分解反应相比存在一些缺点。通过KAsPh 2与IDipp⋅E′H 2 Cl (E′=Al, Ga)反应得到相应的有机取代化合物IDipp⋅GaH 2 AsPh 2 ( 1 ) 和IDipp⋅AlH 2 AsPh 2 ( 2 ) 。以IDipp⋅E′HCl 2 (E′=Al, Ga)为原料，通过盐复分解反应合成新型支化母体化合物IDipp⋅E′H(EH
• Cationic aluminum hydride complexes: reactions of carbene–alane adducts with trityl-borate
  作者：Levy L. Cao、Erika Daley、Timothy C. Johnstone、Douglas W. Stephan

  DOI：10.1039/c6cc01585a

  日期：——

  Reaction of (Idipp)AlH3 with [Ph3C][B(C6F5)4] in toluene affords the dimeric aluminium dication [((Idipp)AlH(-H))2][B(C6F5)4]2 2; in contrast the reaction of (IBn)AlH3 with [Ph3C][B(C6F5)4] in bromobenzene gives a redistribution product, the salt...

  （Idipp）AlH3与[Ph3C] [B（C6F5）4]在甲苯中反应，得到二聚铝阳离子[[（（Idipp）AlH（1-H））2] [B（ ）4] 2 2；相反，（IBn） 与[Ph3C] [B（ ）4]在溴苯中的反应产生了重新分布的产物，盐...
• Phosphanylalanes and Phosphanylgallanes Stabilized only by a Lewis Base
  作者：Michael A. K. Weinhart、Anna S. Lisovenko、Alexey Y. Timoshkin、Manfred Scheer

  DOI：10.1002/anie.201914046

  日期：2020.3.27

  The synthesis and characterization of the first parent phosphanylalane and phosphanylgallane stabilized only by a Lewis base (LB) are reported. The corresponding substituted compounds, such as IDipp⋅GaH2 PCy2 (1) (IDipp=1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)-imidazolin-2-ylidene) were obtained by the reaction of LiPCy2 with IDipp⋅GaH2 Cl. However, the LB-stabilized parent compounds IDipp⋅GaH2 PH2 (3) and IDipp⋅AlH2

  报道了第一母体膦酰丙烷和仅通过路易斯碱（LB）稳定的膦酰五倍子的合成和表征。LiPCy2与IDipp⋅GaH2 Cl反应得到相应的取代化合物，如IDipp⋅ PCy2 (1) (IDipp=1,3-双(2,6-二异丙基苯基)-咪唑啉-2-亚基)。然而，LB 稳定的母体化合物 IDipp⋅ PH2 (3) 和 IDipp⋅AlH2 PH2 (4) 是通过 LiPH2 ⋅DME 与 IDipp⋅E'H2 Cl (E'=Ga, Al) 的盐复分解制备的，或者通过分别为 IDipp⋅E'H3 (E'=Ga, Al) 和 PH3 的 H2 消除反应。这些化合物可以作为结晶固体分离出来并进行完全表征。支持 DFT 计算可以深入了解反应途径以及这些化合物在分解行为方面的稳定性。
• Reactivity of NHC Alane Adducts towards N-Heterocyclic Carbenes and Cyclic (Alkyl)(amino)carbenes: Ring Expansion, Ring Opening, and Al−H Bond Activation
  作者：Heidi Schneider、Andreas Hock、Rüdiger Bertermann、Udo Radius

  DOI：10.1002/chem.201702166

  日期：2017.9.7

  as their reactivity towards different types of carbenes is presented. Although the mono‐NHC adducts remained stable at elevated temperatures, ring expansion occurred when (iPr2Im)⋅AlH3 (3) was treated with a second equivalent of the carbene iPr2Im to give (iPr2Im)⋅AlH(RER‐iPr2ImH2) (6). In 6, (iPr2Im}AlH} is inserted into the NHC ring. In contrast, ring opening was observed with the sterically more

  的类型的单- NHC铝烷加合物的合成（NHC）⋅的AlH 3（NHC =我2 IM（1）中，Me 2林我（2），我镨2 IM（3和[d 3 ] -3），我镨2林我（4），迪普2 IM（10）;林=咪唑啉-2-亚基，迪普= 2,6-二异丙基）和（NHC）⋅的Al我卜2 H（NHC =我镨2 IM（11），Dipp 2 Im（12））以及它们对不同类型卡宾的反应性。虽然单NHC加合物在升高的温度下保持稳定，发生环扩展时（我镨2林）⋅的AlH 3（3）与卡宾的第二等效处理我镨2林，得到（我镨2林）⋅ AlH（RER- i Pr 2 IMH 2）（6）。在6中，（i Pr 2Im} AlH}被插入到NHC环中。相反，观察到开环与所述空间更苛刻卜先生2林与点的形成（我镨2林）⋅的AlH 2（ROR-卜先生2 IMH 2）H 2的Al ⋅（我镨2 1M）（9）。在9中，两个（我镨2林）⋅的AlH 2
• Structural and spectroscopic studies of carbene and N-donor ligand complexes of Group 13 hydrides and halides
  作者：Robert J Baker、Aaron J Davies、Cameron Jones、Marc Kloth

  DOI：10.1016/s0022-328x(02)01592-9

  日期：2002.8

  The syntheses of two Group 13 complexes of the sterically demanding carbene, 1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene, (IPr), are reported, vis. [MX3(IPr)] M=Al, X=H; M=In, X=Br; both of which have been structurally characterised. Also reported is the crystal structure of the imidazolium salt [IPrH][InBr4], formed by the presence of adventitious water in the preparation of the [InBr3(IPr)]

  相对地，报道了空间要求的卡宾的两个13族配合物，即1，3-双（2，6-二异丙基苯基）咪唑-2-亚烷基（IPr）的合成。[MX 3（IPr）] M = Al，X = H；M = In，X = Br；两者均已在结构上进行了表征。还报道了咪唑鎓盐[IPrH] [InBr 4 ]的晶体结构，该晶体结构是在制备[InBr 3（IPr）]加合物时存在不定水而形成的。配合物[InBr 3（IMes）]的制备，IMes = 1,3-双（2,4,6-三甲基苯基）咪唑-2-亚烷基，详细描述了其晶体结构。另外，已经研究了氮供体配体的两个三溴化铟加合物，即大体积的二氮杂丁二烯和奎尼丁。的晶体结构Ñ，Ñ报告'-1,4-双（2,6-二异丙基）diazabutadiene三溴化铟和双（奎宁环）三溴化铟。