| 1444307-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1444307-74-7
• 化学式: C₅₅H₃₁F₆FeN₇O
• 分子量: 975.735
• InChiKey: VLSHQFJRGHRCGP-VNOOFBRVSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 氧化亚氮 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  异氰酸酯或亚硝酰基与血红素的络合，具有不同的束缚轴向碱基配体供体：合成和表征。

  摘要：

  合成并表征了一系列亚铁血红素2,6-二甲基苯基异氰化物（DIMPI）和亚铁血红素单亚硝酰基配合物。所研究的配合物的血红素部分相对于轴向配体（包括配合物）的性质而有所不同，其中轴向配合物与卟啉酸酯外围共价连接。还原的血红素络合物[[F8）FeII]，[（PPy）FeII]，[（PIm）FeII]和[（PImH）FeII]，其中F8 =四（2,6-二氟苯基）-卟啉酸酯和PPy，PIm ，和PImH是部分氟化的四芳基卟啉，具有共价键合的轴向碱基吡啶基/咪唑基或组胺部分。PImH是一种新的构建体。在[（F8）FeII]的情况下，在室温下向这些铁（II）络合物中添加DIMPI可获得双异氰化物[[F8）FeII-（DIMPI）2]，而对于其他血红素，则为单DIMPI化合物获得，[（PPy）FeII-（DIMPI）] [（2）-DIMPI]，[（PIm）FeII-（DIMPI）] [（3）-DIMPI]

  DOI：

  10.1007/s00775-016-1369-4
• 作为产物：
  描述：

  以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用吡啶基或咪唑基尾卟啉的新血红素-双氧和一氧化碳加合物

  摘要：

  受到与金属蛋白的分子氧储存、运输和活化相关的化学的启发，特别是对于血红素/铜氧化酶，以及作为分子氧结合的探针或替代物与含金属活性位点结合的一氧化碳，一系列血红素衍生的分子氧和 CO已经设计、合成并表征了复合物的物理性质和反应性。本研究的重点是对三种类型的血红素-超氧和血红素-CO 加合物的描述和比较。起点是还原血红素复合物 [(F 8 )Fe II ]、[(P Py )Fe II ] 和 [(P Im )Fe II ]的表征，其中 F 8、P Py和 P Im是铁 (II)-卟啉酸盐，其中 P Py和 P Im 分别具有共价连接的轴向碱基吡啶基或咪唑基。这些配合物的自旋态性质随溶剂而变化。O 2和这些还原的卟啉 Fe II复合物之间的低温反应产生了独特的低自旋血红素-超氧加合物。通过交替的氩气或 O 2鼓泡，所有三种复合物的双氧结合特性均显示为可逆的。一氧化碳与还原的血红素-Fe II前体结合形成低自旋血红素-CO

  DOI：

  10.1016/j.poly.2012.11.011

文献信息

• Tuning the Geometric and Electronic Structure of Synthetic High-Valent Heme Iron(IV)-Oxo Models in the Presence of a Lewis Acid and Various Axial Ligands
  作者：Melanie A. Ehudin、Leland B. Gee、Sinan Sabuncu、Augustin Braun、Pierre Moënne-Loccoz、Britt Hedman、Keith O. Hodgson、Edward I. Solomon、Kenneth D. Karlin

  DOI：10.1021/jacs.9b00795

  日期：2019.4.10

  of the protic Lewis acid, 2,6-lutidinium triflate (LutH+), with (or without) DCHIm. Mössbauer, rR, and XAS spectroscopic data indicated the formation of molecular Lewis acid ferryl adducts (rather than full protonation). The reduction potentials of these novel Lewis acid adducts were bracketed through addition of outer-sphere reductants. The oxidizing capabilities of the ferryl species with or without

  在所涉及的含血红素酶（P-450s、过氧化物酶、过氧化氢酶和细胞色素 c 氧化酶）的催化循环中，观察到或提出了高价弗瑞尔物种（例如 (Por)FeIV=O、Cmpd-II）的关键氧化中间体在生物呼吸和氧化代谢中。在此，制备了各种轴向连接的铁 (IV)-氧代复合物以检查碱基身份的影响。这些是通过添加各种轴向配体（1,5-二环己基咪唑 (DCHIm)、系留咪唑系统和 3,5-二甲氧基苯酚盐和咪唑盐的钠衍生物）产生的。通过紫外-可见光、电子顺磁共振 (EPR)、57Fe Mössbauer、Fe X 射线吸收 (XAS)、和 54/57Fe 共振拉曼 (rR) 光谱以确认它们的形成并比较这些血红素铁 (IV)-氧代物种的电子和几何结构上的轴向配体扰动。穆斯堡尔研究证实，轴向连接的衍生物是铁 (IV) 和六配位配合物。XAS 和 54/57Fe rR 数据与铁氧键的轻微伸长相关，随着轴向配体的捐赠增加。第一个报道的合成