{Fe2(CO)6(μ-(C6H5)2N2)} | 18989-05-4

• 英文名称: {Fe2(CO)6(μ-(C6H5)2N2)}
• 英文别名: [Fe2(CO)6(μ-Ph2N2)]
• CAS: 18989-05-4
• 化学式: C₁₈H₁₀Fe₂N₂O₆
• 分子量: 461.981
• InChiKey: VYOCGLKNGSCNPS-CBTMKMDHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {Fe2(CO)6(μ-(C6H5)2N2)} 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 Fe2(CO)4(μ-bis(diphenylphosphino)methane)(μ-PhNSO2NPh)
  参考文献：
  名称：

  将CO和SO 2插入[Fe 2（CO）6（μ- Ph 2 N 2）]的N–N键中

  摘要：

  [Fe 2（CO）6（μ- Ph 2 N 2）]（1）中偶氮苯配体的N–N键异常不稳定。除了通过掺入CO或H 2进行裂解以外，它还将在膦原子处插入由膦取代产生的CO。[Fe 2（CO）5（PR 3）（μ -PhN–CO–NPh）]（2a，b）和[Fe 2（CO）4 {P（OMe）3 } 2（μ -PhN–CO– NPP）]（2c）由PPh 3和P（OMe）形成3。双（二苯基膦基）甲烷产生的[Fe 2（CO）4（η 1 -dppm）2（μ -PhN-CO-NPH）]（2D）。所有这些络合物也是由[Fe 2（CO）6（μ -PhN–CO–NPh）]（2）和相应的膦形成的。的反应1与SO 2的产率的插入产物的[Fe 2（CO）6（μ -PhN-SO 2 -NPh）]（4）。复杂4在高达其分解点的温度下不会与CO反应。但是，在不存在CO的情况下其热降解会产生CO插入产物2，该产物涉及消除SO 2以

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(98)00843-2
• 作为产物：
  描述：

  叠氮苯 以 正己烷 为溶剂， 生成 {Fe2(CO)6(μ-(C6H5)2N2)}
  参考文献：
  名称：

  的制备，结构和回避偶氮苯络合物的某些反应的[Fe 2（CO）6（μ-PH 2 Ñ 2）]

  摘要：

  标题化合物的[Fe 2（CO）6（μ-PH 2 Ñ 2）]（1）在两步骤序列，获得选自Fe 2（CO）9经由中间tetraazadiene络合物（CO）和苯基叠氮化物3的Fe ·Ph 2 N 4（2）。其NN键长（1.41 AA）为0.04 AA长于的[Fe 2（CO）6（μ-ET 2 Ñ 2）]对应于增强的反应性。因此，1与CO和H 2的反应生成[Fe 2（CO）6（μ-PhN-CO-NPh）]（4）和[Fe 2（CO）6（> -NHPh）2 ]（5）分别涉及NN键的断裂。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(93)86079-w

文献信息

• Reversible insertion of SO2 into the NN bond of [Fe2(CO)6(μ-Ph2N2)]
  作者：Shariff E. Kabir、Michael Ruf、Heinrich Vahrenkamp

  DOI：10.1016/0022-328x(95)05954-n

  日期：1996.4

  The unusual lability of the NN bond of the azobenzene ligand in [Fe2(CO)6(μ-Ph2N2)] (1) has allowed the insertion of SO2 under normal conditions. The resulting complex [Fe2(CO)6(μ-PhNSO2NPh)] (2) has been shown by structure determination to be a labilized sulphamide derivative. Thermolysis of 2 leads to elimination of SO2 and isolation of [Fe2(CO)6(μ-PhNCONPh)] (3), which is also a thermolysis

  偶氮苯配体的NN键在的[Fe异常不稳定性2（CO）6（μ-PH 2 Ñ 2）]（1）已经允许SO的插入2在正常条件下。通过结构确定已显示所得的络合物[Fe 2（CO）6（μ-PhN= SO 2 = NPh）]（2）是一种迷雾化的磺酰胺衍生物。热解的2所导致SO消除2和隔离的[Fe 2（CO）6（μ-PhNCONPh）]（3），这也是一个热解产物1。
• Spaltung von diazen- und diphosphen-liganden bei der cluster-expansion
  作者：Bernhard Hansert、Heinrich Vahrenkamp

  DOI：10.1016/0022-328x(93)83155-o

  日期：1993.11

  The mu-E(2)R(2) bridged complexes Fe-2(CO)(6)(N(2)Ph(2)) (1a) and Fe-2(CO)(6)(P(2)(t)Bu(2)) (1b) undergo cluster expansion, with Fe-2(CO)(9) in hexane, to form the mu(3)-eta(2) bridged clusters Fe-3(CO)(9)(N(2)Ph(2)) (2a) and Fe-3(CO)(9)(P(2)(t)Bu(2)) (2b). Both clusters 2 are unstable in solution, being converted quantitatively with N-N or P-P cleavage into the bis-mu(3) bridged clusters Fe-3(CO)(9)(NPh)(2) (3a) and Fe-3(CO)(9)(P(t)Bu)(2) (3b) respectively.
• Song, Jeong-Sup; Han, Sung-Hwan; Nguyen, Sonbinh T., Organometallics, 1990, vol. 9, # 8, p. 2386 - 2395
  作者：Song, Jeong-Sup、Han, Sung-Hwan、Nguyen, Sonbinh T.、Geoffroy, Gregory L.、Rheingold, Arnold L.

  DOI：——

  日期：——