2-(2-hydroxyethylamino)cyclohexanol | 74572-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2-hydroxyethylamino)cyclohexanol
• 英文别名: (+/-)-trans-2-(2-hydroxy-ethylamino)-cyclohexanol-(1)；(+/-)-trans-2-(2-Hydroxy-aethylamino)-cyclohexanol-(1)；(1R,2R)-2-(2-hydroxyethylamino)cyclohexan-1-ol
• CAS: 74572-16-0；85515-95-3；87767-74-6
• 化学式: C₈H₁₇NO₂
• 分子量: 159.228
• InChiKey: KDNCEWIYMGBGGA-HTQZYQBOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  52.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-hydroxyethylamino)cyclohexanol 在 sodium acetate 、 dinitrogen tetraoxide 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.83h， 生成 3-(trans-2-hydroxycyclohexyl)-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  一类新的亚硝基脲。八。3-取代的1-（2-氯乙基）-3-（反式-2-羟基环己基）-1-亚硝基脲的合成及其抗肿瘤活性。

  摘要：

  制备了一系列六种3-取代的1-(2-氯乙基)-3-(反-2-羟基环己基)-1-亚硝基脲（IVa-f），并测试了其抗肿瘤活性。通过将环己烯氧化物与各种烷基胺加热反应，再与2-氯乙基异氰酸酯反应，得到相应的脲（IIIa-f），然后用四氧化二氮对其进行亚硝化反应，得到亚硝基脲（IVa-f）。IVa和IVd与水合碳酸钠反应分解，分别给出VIIa和VIIId，表明不同的活化方式。所有获得的化合物在对抗白血病L1210方面表现出显著的活性，并且其治疗比率大于阳性对照：1-(2-氯乙基)-3-环己基-1-亚硝基脲（CCNU）。在对抗埃希里希腹水肿瘤方面，含有一个β-羟基的亚硝基脲（IVa-c）表现出相当弱的活性，但含有两种β-羟基的化合物（IVd-f）表现出强活性和较大的治疗比率。这似乎是由于这两类亚硝基脲的活化方式不同所致。

  DOI：

  10.1248/cpb.31.1646
• 作为产物：
  描述：

  氧化环己烯 、 C.I.酸性橙108 反应 3.0h， 以99%的产率得到2-(2-hydroxyethylamino)cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  在无溶剂条件下通过环氧化物的开环简便合成氨基醇

  摘要：

  摘要 报道了在无溶剂条件下用芳香胺或脂肪胺方便地裂解对称和不对称环氧化物。反应在密封的安瓿中在 90°C 下进行，以高产率在一锅中区域选择性地得到相应的 β-氨基醇。

  DOI：

  10.1081/scc-120039493

文献信息

• M-Type SrFe₁₂O₁₉ Ferrite: An Efficient Catalyst for the Synthesis of Amino Alcohols under Solvent-Free Conditions
  作者：Mouhsine Laayati、Ali Hasnaoui、Nayad Abdallah、Saadia Oubaassine、Lahcen Fkhar、Omar Mounkachi、Soufiane El Houssame、Mustapha Ait Ali、Larbi El Firdoussi

  DOI：10.1155/2020/7960648

  日期：2020.7.11

  magnetic field, which is highly suitable in the heterogeneous catalysis as it can be efficiently separated from the reaction. The magnetic nanocatalyst showed high activity and environmentally benign heterogeneous catalysts for the epoxide ring-opening with amines affording β-amino alcohols under solvent-free conditions. When unsymmetrical epoxides were treated in the presence of aromatics amines, the

  采用化学共沉淀法制备了可磁分离的锶六铁氧体 SrFe12O19，并通过 X 射线衍射、扫描电子显微镜 (SEM)、能谱分析 (EDS) 和 BET 分析对纳米结构材料进行了表征。SEM 图像显示 SrFe12O19 的化学成分均匀，尺寸和形态分布均匀。纳米材料的孔径及其比面积由 BET 测量确定。锶六铁氧体 SrFe12O19 表现出强磁场，非常适合多相催化，因为它可以有效地从反应中分离出来。磁性纳米催化剂显示出高活性和环境友好的多相催化剂，用于在无溶剂条件下与胺开环得到 β-氨基醇。当在芳香胺存在下处理不对称环氧化物时，区域选择性受电子和空间因素的影响。对于用脂肪胺进行的反应，观察到总区域选择性。磁性 SrFe12O19 纳米催化剂在四次循环后表现出优异的可回收性和持续良好的催化活性。
• Mousseron; Granger, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1947, vol. <5>, p. 850,853
  作者：Mousseron、Granger

  DOI：——

  日期：——
• Mousseron; Combes, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1947, p. 82
  作者：Mousseron、Combes

  DOI：——

  日期：——