3-(trans-2-hydroxycyclohexyl)-oxazolidin-2-one | 87767-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 3-(trans-2-hydroxycyclohexyl)-oxazolidin-2-one
• 英文别名: (+/-)-trans-2-(2-Oxooxazolidin-3-yl)cylohexanol；3-[(1R,2R)-2-hydroxycyclohexyl]-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 87767-87-1
• 化学式: C₉H₁₅NO₃
• 分子量: 185.223
• InChiKey: UNYBMCAGQXTKIQ-HTQZYQBOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(trans-2-hydroxycyclohexyl)-oxazolidin-2-one 、 6-benzyloxy-2-[4-[2-(1-pyrrolidinyl)ethoxy]phenyl]-benzo[b]thiophen-3-yl 4-fluorophenyl ketone 生成 (+/-)-6-Hydroxy-2-[4-[2-(1-pyrrolidinyl)-ethoxy]phenyl]benzo[b]thiophen-3-yl 4-[trans-2-(2-Oxo-oxazolidin-3-yl)cyclohexyloxy]phenyl Ketone
  参考文献：
  名称：

  Antithrombotic agents

  摘要：

  本申请涉及公式（I）的新化合物（及其药学上可接受的盐），如此处所定义的，用于其制备的过程和中间体，包含公式（I）的新化合物的制药配方，以及将公式（I）的化合物用作凝血酶抑制剂。

  公开号：

  US06350774B1
• 作为产物：
  描述：

  在 碳酸氢钠 作用下， 反应 3.0h， 以95%的产率得到3-(trans-2-hydroxycyclohexyl)-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  一类新的亚硝基脲。八。3-取代的1-（2-氯乙基）-3-（反式-2-羟基环己基）-1-亚硝基脲的合成及其抗肿瘤活性。

  摘要：

  制备了一系列六种3-取代的1-(2-氯乙基)-3-(反-2-羟基环己基)-1-亚硝基脲（IVa-f），并测试了其抗肿瘤活性。通过将环己烯氧化物与各种烷基胺加热反应，再与2-氯乙基异氰酸酯反应，得到相应的脲（IIIa-f），然后用四氧化二氮对其进行亚硝化反应，得到亚硝基脲（IVa-f）。IVa和IVd与水合碳酸钠反应分解，分别给出VIIa和VIIId，表明不同的活化方式。所有获得的化合物在对抗白血病L1210方面表现出显著的活性，并且其治疗比率大于阳性对照：1-(2-氯乙基)-3-环己基-1-亚硝基脲（CCNU）。在对抗埃希里希腹水肿瘤方面，含有一个β-羟基的亚硝基脲（IVa-c）表现出相当弱的活性，但含有两种β-羟基的化合物（IVd-f）表现出强活性和较大的治疗比率。这似乎是由于这两类亚硝基脲的活化方式不同所致。

  DOI：

  10.1248/cpb.31.1646

文献信息

• ANTITHROMBOTIC AGENTS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0980367A1

  公开（公告）日：2000-02-23
• EP0980367A4
  申请人：——

  公开号：EP0980367A4

  公开（公告）日：2003-03-19
• US6350774B1
  申请人：——

  公开号：US6350774B1

  公开（公告）日：2002-02-26
• [EN] ANTITHROMBOTIC AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTITHROMBOTIQUES
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：WO1998049161A1

  公开（公告）日：1998-11-05

  (EN) This application relates to novel compounds of formula (I) (and their pharmaceutically acceptable salts), as defined herein, processes and intermediates for their preparation, pharmaceutical formulations comprising the novel compounds of formula (I), and the use of the compounds of formula (I) as thrombin inhibitors.(FR) L'invention porte sur de nouveaux composés de formule (I) (et leurs sels pharmacocompatibles) tels que définis dans la description, sur leurs procédés et intermédiaires de préparation, sur des préparations pharmaceutiques les contenant et sur leur utilisation comme inhibiteurs de la thrombine.