| 925699-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 925699-21-4
• 化学式: C₃₄H₄₄N₂O₁₇S
• 分子量: 784.793
• InChiKey: GJSCCFZQFUNTAT-LZWHNZSHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  235.85
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  18.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 S-chloro-N-phenylisothiocarbamoyl chloride 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 以62.7%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Tale; Deshmukh, Journal of the Indian Chemical Society, 2007, vol. 84, # 10, p. 1029 - 1031

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乳糖 在 磷化氢 、 溴 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 苯 为溶剂， 反应 1.2h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Yadgire, Atul V.; Korpe, Gajanan V.; Deshmukh, Shirish P., E-Journal of Chemistry, 2011, vol. 8, # 4, p. 1614 - 1619

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis ofN-lactosylated thiourea and benzothiazolyl thiourea
  作者：Prashant V. Tale、Shirish P. Deshmukh

  DOI：10.1002/hc.20207

  日期：2006.4

  Several N-lactosylated aryl thioureas and benzothiazolyl thioureas have been prepared by the condensation of hepta-O-acetyl-β-D-lactosyl isothiocyanate with aryl amines and 2-aminobenzothiazole/substituted benzothiazoles. Hepta-O-acetyl-β-D-lactosyl isothiocyanate was prepared by the interaction of hepta-O-acetyl-α-D-lactosyl bromide and lead thiocyanate. The structures of these new N-lactosides have

  通过七-O-乙酰基-β-D-乳糖基异硫氰酸酯与芳基胺和2-氨基苯并噻唑/取代苯并噻唑的缩合，已经制备了几种N-乳糖基化芳基硫脲和苯并噻唑基硫脲。七-O-乙酰基-β-D-乳糖基异硫氰酸酯是由七-O-乙酰基-α-D-乳糖基溴化物和硫氰酸铅相互作用制备的。这些新的 N-乳糖苷的结构是在红外、核磁共振和质谱研究的基础上建立的。© 2006 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 17:306–309, 2006; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20207
• Thorat, Sharayu M.; Dhumale, Jyoti P.; Deshmukh, Shirish P., Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2011, vol. 20, # 3, p. 277 - 278
  作者：Thorat, Sharayu M.、Dhumale, Jyoti P.、Deshmukh, Shirish P.

  DOI：——

  日期：——