1,17-diiodo-3,6,9,12,15-pentaoxaheptadecane | 118798-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,17-diiodo-3,6,9,12,15-pentaoxaheptadecane
• 英文别名: 1-[2-(2-iodoethoxy)ethoxy]-2-[2-[2-(2-iodoethoxy)ethoxy]ethoxy]ethane
• CAS: 118798-05-3
• 化学式: C₁₂H₂₄I₂O₅
• 分子量: 502.129
• InChiKey: MPPLJJPBTFIPCP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  440.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.695±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,17-diiodo-3,6,9,12,15-pentaoxaheptadecane 在 silver cyanide 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N,N'-(5-dodecyl-5-methyl-4,6-dioxo-3,7-dioxanonane-1,9-diyl)bis(monoaza-18-crown-6)
  参考文献：
  名称：

  Lipophilic bis(monoaza crown ether) derivatives: synthesis and cation-complexing properties

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00375a041
• 作为产物：
  描述：

  六甘醇 在 氯化亚砜 、 sodium iodide 作用下， 生成 1,17-diiodo-3,6,9,12,15-pentaoxaheptadecane
  参考文献：
  名称：

  二维核磁共振在不对称单取代双卟啉结构测定中的应用

  摘要：

  描述了基于二维 1H1H、1H13C 和 13C-13C 位移光谱学的广泛应用的不对称单取代双卟啉的 1H 和 13C 数据的完整分配。通过偶极相互作用（2D NOESY）的 1H1H 位移相关性对于证明烷基片段的连接和区分空间上接近但属于不同单元的质子是必不可少的。加法结构增量法允许分配甲苯基残基的四碳。

  DOI：

  10.1002/mrc.1260310917

文献信息

• FGF-RECEPTOR AGONIST DIMERIC COMPOUNDS
  申请人：BONO Francoise

  公开号：US20090069368A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  FGF receptor agonist compounds corresponding to the general formula: M1-L-M2 are disclosed in which M1 and M2, which may be identical or different, each represent, independently of one another, a monomer unit M, and L represents a linker group, wherein the monomer unit is of the general formula I.

  公开了对应于一般公式 M1-L-M2 的FGF受体激动剂化合物，其中M1和M2相同或不同，每个独立地表示一个单体单元M，L表示连接基团，其中单体单元是通用公式I。
• Crown-Tetrathiafulvalenes Attached to a Pyrrole or an EDOT Unit: Synthesis, Electropolymerization and Recognition Properties
  作者：Gaëlle Trippé、Franck Le Derf、Joël Lyskawa、Miloud Mazari、Jean Roncali、Alain Gorgues、Eric Levillain、Marc Sallé

  DOI：10.1002/chem.200400303

  日期：2004.12.17

  electroactive receptor has been covalently linked to electropolymerizable pyrrole or 3,4-ethylenedioxythiophene monomers. The synthetic route to the monofonctionalized tetrathiafulvalene (TTF) ligand has been optimized. Two derivatives of pyrrole (N- and 3-substituted) were synthesized. The various substituted monomers have been electropolymerized to produce polypyrrole (PP) and poly(ethylenedioxothiophene) (PEDOT)

  冠-四硫富瓦烯冠状电活性受体已与可电聚合的吡咯或3,4-乙撑二氧噻吩单体共价连接。单官能化四硫富瓦烯（TTF）配体的合成路线已得到优化。合成了吡咯的两种衍生物（N-和3-取代的）。各种取代的单体已被电聚合，以产生带有电活性TTF部分的聚吡咯（PP）和聚（乙烯二氧代噻吩）（PEDOT）薄膜。聚合物膜的电活性可以通过TTF单元明确定义的两步氧化还原行为来有效控制。在PEDOT的情况下，已使用了一种替代的聚合后衍生化策略，包括在先前生长的PEDOT骨架上接枝冠状-TTF配体。尽管化学衍生化是在异质条件下实现的，但在整个薄膜中，这种策略被证明是特别有效的。这些电极构成了导电聚合物基修饰电极的第一个示例，该电极结合了TTF电化学探针，能够与客体离子（例如Ba2 +）相互作用。通过循环伏安法分析了这些各种电极的阳离子识别特性，并研究了它们在水中的电活性以及再生能力。
• Thermodynamic and electrochemical study of tailor-made crown ethers for redox-switchable (pseudo)rotaxanes
  作者：Henrik Hupatz、Marius Gaedke、Hendrik V Schröder、Julia Beerhues、Arto Valkonen、Fabian Klautzsch、Sebastian Müller、Felix Witte、Kari Rissanen、Biprajit Sarkar、Christoph A Schalley

  DOI：10.3762/bjoc.16.209

  日期：——

  Crown ethers are common building blocks in supramolecular chemistry and are frequently applied as cation sensors or as subunits in synthetic molecular machines. Developing switchable and specifically designed crown ethers enables the implementation of function into molecular assemblies. Seven tailor-made redox-active crown ethers incorporating tetrathiafulvalene (TTF) or naphthalene diimide (NDI) as

  冠醚是超分子化学中的常见构建基块，经常用作阳离子传感器或合成分子机器中的亚基。开发可转换的和专门设计的冠醚可以将功能实现到分子组装中。描述了七种量身定制的氧化还原活性冠醚，它们结合了四硫富瓦烯（TTF）或萘二酰亚胺（NDI）作为氧化还原可转换的构建基块，具有形成氧化还原可转换的轮烷的潜力。等温滴定量热法和伏安法技术的结合揭示了相应的假轮烷与仲铵离子的结合能与氧化还原转换特性之间的相关性。对于两种不同的弱配位阴离子，发现假轮烷的焓和熵结合贡献之间令人惊讶的关系。这些发现被应用于NDI- [2]轮烷的合成，与相应的游离大环化合物相比，NDI- [2]轮烷保留了相似的光谱电化学性质。对量身定制的冠醚的热力学和电化学性质的详细了解，为构建具有新兴性质的新型分子氧化还原开关奠定了基础。
• A versatile strategy for the synthesis of crown ether-bearing heterocycles: Discovery of calcium-selective fluoroionophore
  作者：Yuko Aoki、Naoki Umezawa、Yuko Asano、Keiichiro Hatano、Yuki Yano、Nobuki Kato、Tsunehiko Higuchi

  DOI：10.1016/j.bmc.2007.07.035

  日期：2007.11

  modified in various ways in the search for new functions, but few examples are known of crown ethers incorporating heterocycles in macro-ring systems. Here we report a simple and versatile synthesis of crown ether-bearing heterocycles. An acylurea moiety in the heterocycles is efficiently transformed to 'crown ether' of various ring sizes. The products included a Ca(2+)-selective fluoroionophore. Our

  为了寻找新的功能，杂环已经以各种方式被修饰，但是很少有人知道在大环系统中掺入杂环的冠醚。在这里，我们报告了一种简单而通用的冠状含醚杂环的合成方法。杂环中的酰脲部分被有效地转化为各种环大小的“冠醚”。产品包括Ca（2 +）-选择性氟离子载体。我们的简单方法有望提供许多新颖的功能性杂环化合物，包括氟离子载体和候选药物。
• Dicopper(I) trefoil knots and related unknotted molecular systems: influence of ring size and structural factors on their synthesis and electrochemical and excited-state properties
  作者：Christiane O. Dietrich-Buchecker、Jean Francois Nierengarten、Jean Pierre Sauvage、Nicola Armaroli、Vincenzo Balzani、Luisa De Cola

  DOI：10.1021/ja00077a024

  日期：1993.12

  Five new dicopper(I) knots have been synthesized as well as their face-to-face isomers. The knots range from 80- to 90-membered rings, and their preparation yields depend crucially on structural parameters such as number of methylene fragments linking the two chelating units and length of the poly(ethyleneoxy) unit used in the cyclization reaction. The best yield was obtained for an 84-membered knotted

  已经合成了五种新的二铜（I）结及其面对面的异构体。结的范围从 80 到 90 元环，它们的制备产率主要取决于结构参数，例如连接两个螯合单元的亚甲基片段的数量和环化反应中使用的聚（亚乙基氧基）单元的长度。具有 -(CH 2 ) 6 - 连接器的 84 元打结环获得了最佳产率：这个相对较长的片段允许双螺旋前体明显缠绕，因此有利于打结反应。在某些情况下，面对面的复合物是主要产品，在二铜（I）双（43 元环）体系的情况下，其收率高达 24%