(2S, 3R, 6R)-2-(3-oxobutyl)-3-methyl-6-<(R)2-propanal>-cyclohexanone | 107466-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2S, 3R, 6R)-2-(3-oxobutyl)-3-methyl-6-<(R)2-propanal>-cyclohexanone
• 英文别名: (2R)-2-[(1R,3S,4R)-4-methyl-2-oxo-3-(3-oxobutyl)cyclohexyl]propanal
• CAS: 107466-89-7
• 化学式: C₁₄H₂₂O₃
• 分子量: 238.327
• InChiKey: RTBJZMMNKXQFDB-RSLMWUCJSA-N

物化性质

• 沸点：
  364.0±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.992±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1R,4S,5R,8S,9R,10S,12R,13S)-1,5,9-trimethyl-11,14,15,16-tetraoxatetracyclo[10.3.1.04,13.08,13]hexadecan-10-ol 生成 (2S, 3R, 6R)-2-(3-oxobutyl)-3-methyl-6-<(R)2-propanal>-cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  THEOHARIDES, ANTHONY D.;SMYTH, MICHAEL H.;ASHMORE, ROBERT W.;HALVERSON, J+, ANAL. CHEM., 60,(1988) N 2, 115-120

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ring opening of artemisinin (qinghaosu) and dihydroartemisinin and interception of the open hydroperoxides with Formation of N-oxides — a chemical model for antimalarial mode of action
  作者：Richard K. Haynes、Hendry Hung-On Pai、Arnd Voerste

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)00830-8

  日期：1999.6

  In CH2Cl2 in the presence of benzylamine, artemisinin transfers an oxygen atom from the intermediate open hydroperoxide to tertiary amines to form N-oxides and N-benzyl-11-azadesoxyartemisinin Base-catalyzed side reactions interfere with the corresponding reaction involving dihydroartemisinin. The reactions serve as a model for biological activity in which the act of binding to a protein liberates hydroperoxide. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Thermal decomposition products of dihydroahtemisinin ()
  作者：Ai Jeng Lin、Anthony D. Theoharides、Daniel L. Klayman

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90596-4

  日期：1986.1