bis(ethylenediamine)glycinatocobalt(III) anion | 46240-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: bis(ethylenediamine)glycinatocobalt(III) anion
• 英文别名: [Co(ethylenediamine)2(glycinato)](2+)；[Co(en)2(gly)](2+)
• CAS: 46240-02-2
• 化学式: C₆H₂₀CoN₅O₂
• 分子量: 253.25
• InChiKey: YBBOALPZQIZVAN-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(ethylenediamine)glycinatocobalt(III) anion 在 乙二胺 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 tris(ethylenediamine)cobalt(III)
  参考文献：
  名称：

  双（乙二胺）氨基乙酸钴（III）配合物中配位甘氨酸配体的乙二胺取代反应的动力学和机理

  摘要：

  已经在60–70°C的弱碱性水溶液（pH值为12的缓冲液）中，以1.0 mol dm-3的氯化物浓度研究了双（乙二胺）氨基乙酸钴（III）配合物的配位甘氨酸配体与乙二胺的取代反应。在关于乙二胺的拟一级动力学条件下研究了该反应，然后通过外消旋体的电子吸收光谱和旋光异构体的圆二色性光谱进行了研究。反应通过三个速率确定步骤逐步进行：第一步既不依赖于乙二胺也不依赖于氢氧根离子的浓度，但伴随着光学活性的损失，而第二步既依赖于乙二胺和氢氧根离子的浓度。

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)83127-7
• 作为产物：
  描述：

  cis-monoaquomonoglycinebis(ethylenediamine)cobalt(III)(3+) 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成 bis(ethylenediamine)glycinatocobalt(III) anion
  参考文献：
  名称：

  Formation of [Co(en)2(glyO)]2+ from monodentate trans-[Co(en)2(H2O/OH)(glyO/H)]3+/2+/+ species

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ic50223a073

文献信息

• Hydrolysis of an amide in a carboxypeptidase model using cobalt(III) and bifunctional catalysts
  作者：Alanna Schepartz、Ronald Breslow

  DOI：10.1021/ja00240a036

  日期：1987.3

  study of a complete model for carboxypeptidase might help to elucidate several questions."' First of all, it would be of interest to see which mechanism is actually selected by a model system containing an amide substrate and all the catalytic groups of the enzyme. Secondly, it would be of interest to see how rapidly these catalytic groups could cleave the amide in such a model, in order to put the

  已经研究了金属离子与各种分子间和分子内酸和碱合作并促进酰胺水解的能力。酚类和羧基官能团被放置在 Co(II1) 螯合酰胺的复合物中，该复合物是含锌肽酶（例如羧肽酶 A）的模型。选择惰性 Co(II1) 作为金属离子可以对数据不那么模糊，因为它阻止了异构复合物的平衡。Co(II1) 能够在依赖于氢氧化物的过程中与苯酚基团合作，将酰胺水解的速度提高 2 个数量级以上，因为单独使用金属。在任何条件下，羧基都不存在任何分子内催化作用。H2PO4-/HP042和AcOH/AcO缓冲液能够有效催化酰胺水解，它是缓冲液对的基本部分，具有动力学意义。缓冲促进的分子间过程与酚基的分子内催化竞争，咪唑、吗啉和苯胺作为缓冲催化剂无效。这些结果被解释为四面体中间体被苯酚、乙酸或 H2PO4-分解的双功能机制。在动力学上无法区分的机制之间进行了一些区分。这表明四面体中间体的类似双功能分解发生在酶催化的肽水解中。酶羧
• Aminosulphonic acid complexes of cobalt(III). Preparation and base hydrolysis of cis-chlorobis(1,2-diaminoethane)-amino-alkylsulphonatecobalt(III) chlorides and a comparison with the hydrolysis behaviour of analogous aminoalkylcarboxylate complexes
  作者：Peter D. Ford、Kevin B. Nolan

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)90509-7

  日期：1980.1

  Abstract The aminosulphonic acid complexes cis[Co(en)2NH2(CH2)nSO−3}Cl]Cl (n = 1, 2), have been prepared and their hydrolysis in basic solution have been investigated. The aminomethylsulphonate complex (k2 = 2053 ± 50 dm3 mol−1 s−, ΔH≠ = 99 ± 2 kJ mol−, ΔS≠ = 151 ± 8 J K− mol− at 298.2 K) is 200-fold more reactive towards base hydrolysis than analogous complexes containing unsubstituted alkylamine

  摘要制备了氨基磺酸配合物顺式[Co（en）2 NH2（CH2）nSO-3} Cl] Cl（n = 1，2），并对其在碱性溶液中的水解进行了研究。氨基甲基磺酸盐配合物（k2 = 2053±50 dm3 mol-1 s-，ΔH≠= 99±2 kJ mol-，ΔS≠= 151±8 JK- mol-在298.2 K时）对碱水解的反应性比碱水解高200倍含有未取代的烷基胺或氨基羧酸配体的类似配合物，这一结果已根据氨基甲基磺酸盐共轭碱配合物的形成相对容易性来解释。在两种情况下，磺酸根基团都不能与水竞争五配位共轭基础中间体[Co（en）2 NH（ ）nSO-3}]-中的空位配位点。这种情况与类似的甘氨酸盐络合物中的羧酸根基团相反，后者在pH大于10的碱水解下会产生46％的产物混合物是螯合的甘氨酸盐络合物[Co（en）2NH2 CO2] 2+。在较长链的氨基羧酸盐配合物中，羧酸盐的竞争可忽略不计。
• Iminodiacetate as a didentate ligand: base induced dealkylation
  作者：Richard M. Hartshorn

  DOI：10.1039/b203597a

  日期：2002.8.8

  has been incorporated into a complex as a didentate ligand. Control of pH is vital to the successful synthesis of the complex. At pH > 8 glycinato complexes have been observed to be significant products from the synthesis. Evidence is presented in support of the proposal that the glycine results from oxidative dealkylation of the coordinated iminodiacetate. An imine complex similar to a possible intermediate

  亚氨基二乙酸酯已作为二齿被掺入到复合物中 配体。pH值的控制对于复合物的成功合成至关重要。在pH> 8时，已观察到氨基乙酸复合物是合成的重要产物。提出了支持该建议的证据。甘氨酸 氧化的结果 脱烷基配位的亚氨基二乙酸酯。已经制备了与该反应中可能的中间体相似的亚胺复合物，并显示出在相似的反应条件下会产生氨基酸复合物。由亚胺复合物形成的氨基酸复合物衍生自亚胺的侧基或螯合部分。配体。讨论了可能的机制。
• Metal Complexes of Amino Acids. XII. The Deuteration of α-Hydrogen Atoms in Cobalt(III) Complexes Containing α-Amino Carboxylates
  作者：Tomoharu Ama、Hiroshi Kawaguchi、Makoto Kanekiyo、Takaji Yasui

  DOI：10.1246/bcsj.53.956

  日期：1980.4

  The second-order rate constants (rate=kD(base)[Complex][OD−]) for the deuterium exchange of α-methylene or α-methine protons in the amino carboxylato complexes, trans(O)-, C1-cis(O)-, and C2-cis(O)-[Co(gly)2(en)]+ and -[Co(gly)2(tn)]+, [Co(gly)(NH3)4]2+, [Co(gly)(en)2]2+, [Co(gly)(tn)2]2+, [Co(sar)(en)2]2+, and Λ- and Δ-[Co(L-ala)(en)2]2+, were determined by the 1H-NMR measurement. The major factors

  氨基羧基复合物中α-亚甲基或α-次甲基质子的氘交换的二级速率常数（速率=kD（碱基）[复合物][OD-]），反式（O）-，C1-顺式（ O)-，和 C2-顺(O)-[Co(gly)2(en)]+ 和 -[Co(gly)2(tn)]+，[Co(gly)(NH3)4]2+， [Co(gly)(en)2]2+、[Co(gly)(tn)2]2+、[Co(sar)(en)2]2+、Λ-和Δ-[Co(L- ala)(en)2]2+，由1H-NMR测量确定。决定氨基羧酸螯合物中α-氢氘化率的主要因素是配合物的几何形状和电荷，以及与要氘化的螯合环键合的取代基的性质；次要因素是复杂分子中除氨基羧酸盐之外的配体的螯合环大小。
• Oxidation of amino acids co-ordinated to cobalt(<scp>III</scp>)
  作者：Anders Hammershøi、Richard M. Hartshorn、Alan M. Sargeson

  DOI：10.1039/c39880001226

  日期：——

  Rapid oxidation of chelated amino acids to imines and amides by thionyl chloride in N,N-dimethylformamide is described.

  描述了在N，N-二甲基甲酰胺中通过亚硫酰氯将螯合的氨基酸快速氧化为亚胺和酰胺。