tris(ethylenediamine)cobalt(III) | 14878-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: tris(ethylenediamine)cobalt(III)
• 英文别名: rac-[Co(ethylenediamine)₃]；rac-[Co(en)₃]；[tris(1,2-diamino ethane)cobalt(III)](3+)；Co(ethylenediamine)3(3+)；tris(ethylenediamine)cobalt(III) ion；[Co(III)(en)3](3+)；Co(en)3(3+)；cobalt(3+);ethane-1,2-diamine
• CAS: 14878-41-2
• 化学式: C₆H₂₄CoN₆
• 分子量: 239.29
• InChiKey: JHBWUDJPQWKJHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.29
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  156
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(ethylenediamine)cobalt(III) 在 聚合甲醛 、 碳酸根离子 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  金属离子封装：源自多胺、甲醛和硝基甲烷的钴笼

  摘要：

  Synthese et caracterisation de complexes笼子衍生出反应中心 Co(sen) 3 3+ et Co(sen) 3+ (sen=(amino-4 aza-2 丁基)-5methyl-5 diaza-3,7 nonane-的产物) diamine-1,9), avec 甲醛和硝基甲烷 en 溶液 basique。结构晶体 de [Co(diNO sar-H)]Cl 2 •4H 2 O

  DOI：

  10.1021/ja00331a016
• 作为产物：
  描述：

  bis(ethylenediamine)(carbonato)cobalt(III) chloride 在 乙二胺 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 tris(ethylenediamine)cobalt(III)
  参考文献：
  名称：

  （碳酸根）双（乙二胺）钴（III）配合物与乙二胺的配体取代反应

  摘要：

  摘要研究了乙二胺在拟一级动力学条件下于55℃在1.0 mol dm-3氯化物的碱性水溶液中[Co（CO3）（en）2] +中配位碳酸酯配体的取代反应。 ，通过对消旋体和旋光异构体采用电子吸收和圆二色光谱方法。反应通过两个速率确定步骤逐步进行。Δ-（-）589- [Co（CO3）（en）2] +通过两条平行途径发生变化，主要是消旋为[Co（OCO2）（OH）（en）2]，随后变为[Co（en） 3] 3+到[Co（OCO2）（en-N）（en）2] +；OCO22-和en-N分别表示不相同的碳酸盐和乙二胺。在第一个碱催化的水解步骤中发现了一些立体选择性。讨论了取代反应机理。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)90749-7
• 作为试剂：
  描述：

  氢碘酸 、 dipotassium peroxodisulfate 在 tris(ethylenediamine)cobalt(III) Na₃P₃O₉ or Na₄P₄O₁₂ 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 碘
  参考文献：
  名称：

  Constante, Maria Del Mar Graciani; Ferranti, Francesco, Gazzetta Chimica Italiana, 1982, vol. 112, # 5/6, p. 173 - 176

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactivity studies of chelated maleate ion: stereoselectivity and structural correlations
  作者：Anders Hammershoi、Alan M. Sargeson、William L. Steffen

  DOI：10.1021/ja00322a016

  日期：1984.5

  Etude des structures cristallines des complexes Λ [Co(en) 2 (maleato)] PF 6 •2H 2 O, [Co(en)(aca)(H 2 O)] ClO 4 •2H 2 O et Δ-fac (5,5)-[Co(en)(aea)] BCS•3H 2 O (BCS=anion bromocamphresulfonate) pour determiner leurs connectivites et leurs configurations absolues

  Etude desstructures cristallines des complexes Λ [Co(en) 2 (maleato)] PF 6 •2H 2 O, [Co(en)(aca)(H 2 O)] ClO 4 •2H 2 O et Δ-fac (5 ,5)-[Co(en)(aea)] BCS•3H 2 O (BCS=阴离子溴樟脑磺酸盐) 倾倒确定物 leurs connectivites et leurs 配置 absolues
• The tris(picolinate)vanadate(II) ion: Redox properties and electron transfer kinetics with cobalt(III) amines
  作者：Henrique E. Toma、Fernando T.P. Lellis

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)84070-x

  日期：1985.1

  M−1) cm−1) with a shoulder at 450 nm. Reversible spectroelectrochemistry and cyclic voltammetry were observed for this complex, with E12 = −0.448 V vs NHE, and ΔSrcθ = −6 cal · mol−1 · deg−1. Electron transfer kinetics with [CO(en)3]3+ led to k12 = 3100 M−1 s−, ΔH≠ = 12.4 kcal · mol−1 and ΔS≠ = −0.9 cal · mol−1 · deg−1 (I = 0.10 M). For the related [Co(NH3)6]3+ complex, k13 = 1.9 × 104 M−1 s−1. The

  钒（II）离子与吡啶-2-羧酸酯配体形成深蓝色的三取代的复合物，该复合物在660 nm（ε= 7.2×10 3 M -1）cm -1）处吸收，在450 nm处具有肩峰。观察到可逆光谱电化学和循环伏安法对这种复杂的，具有Ë 12 = -0.448 V相对于NHE，和Δ小号RC θ = -6卡·摩尔-1 ·度-1。与电子转移动力学[CO（烯）3 ] 3+导致ķ 12 = 3100米-1小号-，Δ ħ ≠ = 12.4千卡·摩尔-1并且ΔS ≠＝ -0.9cal·mol -1 ·deg -1（I＝ 0.10M）。对于相关的[Co（NH 3）6 ] 3+络合物，k 13＝ 1.9×10 4 M -1 s -1。根据相对的马库斯理论分析了自交换速率常数和活化参数。
• Stereoselectivity in electron-transfer reactions in chiral media
  作者：Deborah Olmstead、Xaio Hua、Peter Osvath、A. Graham Lappin

  DOI：10.1039/b918574g

  日期：——

  The oxidation of [Co(edta)]2− by [IrCl6]2− proceeds by both inner-sphere and outer-sphere electron-transfer pathways. In the presence of added [Co(en)3]3+, the outer-sphere pathway is enhanced. When optically active [Co(en)3]3+ is used, the [Co(edta)]− formed is optically active, reflecting a 1.5% ΔΛ selectivity. It is proposed that the selectivity arises from preferential formation and reactivity

  的氧化 [Co（EDTA）] 2−通过[IrCl 6 ] 2−通过内球和外球电子传输途径进行。在添加的情况下[Co（en）3 ] 3+，则增强了外球通路。光学活性时[Co（en）3 ] 3+ 用于[钴（EDTA）形成的] -具有光学活性，反映出1.5％的ΔΛ选择性。有人提出，选择性是由ΔΛ离子对的优先形成和反应性引起的，[Co（EDTA）] 2−，[Co（en）3 ] 3+}。的直接反应[Co（EDTA）]−与[Co（en）3 ] 2+还已经在光学活性溶剂碳酸（S）-（-）-1,2-丙二醇中进行了研究。感应小，形成0.75％Δ-[Co（en）3 ] 3+，与 氢 在确定前体对溶剂的排他性的立体选择性中的键合。
• Preparation and Spectroscopic Studies of Cobalt(III) Complexes Containing Optically Active Seven-membered Chelate Ligands
  作者：Masaaki Kojima、Ken’ichi Morita、Junnosuke Fujita

  DOI：10.1246/bcsj.54.2947

  日期：1981.10

  New cobalt(III) complexes of the types, trans-[CoCl2L2]+, [Co(NH3)4L]3+, cis-[Co(NH3)2L2]3+, and [Co(en)2L]3+, where L denotes a seven-membered chelate diamine ligand, (R)-2-methyl-1,4-butanediamine or meso- and (R or S)-2,5-hexanediamine, have been prepared. The dichloro complexes decompose gradually even in the solid state, and rapidly in methanol. The ammine and ethylenediamine complexes are stable

  新型钴 (III) 配合物，反式-[CoCL2L2]+、[Co(NH3)4L]3+、顺式-[Co(NH3)2L2]3+ 和 [Co(en)2L]3+，其中 L 表示七元螯合二胺配体，已制备 (R)-2-甲基-1,4-丁二胺或内消旋和 (R 或 S)-2,5-己二胺。二氯配合物即使在固态下也会逐渐分解，在甲醇中会迅速分解。氨和乙二胺配合物在酸性水中稳定，但在中性水中逐渐分解。已在水溶液或丙酮溶液中记录了所有配合物的吸收光谱和圆二色光谱。第一吸收带区的圆二色光谱因硫酸根离子的加入而发生变化，并从异构体的结构和七元螯合环的构象不稳定性方面讨论了这种变化。
• Preparation, Resolution, and Absorption and Circular Dichroism Spectra of [Co(en)<i>_n</i>{NH₂CH₂CH₂P(CH₃)₂}_3−<i>n</i>]³⁺and the Related Complexes, and the Absolute Configuration of (+)₅₈₉-<i>fac</i>-[Co{NH₂CH₂CH₂P(CH₃)₂}₃]³⁺Determined by X-Ray Analysis
  作者：Isamu Kinoshita、Kazuo Kashiwabara、Junnosuke Fujita、Keiji Matsumoto、Shun’ichiro Ooi

  DOI：10.1246/bcsj.54.2683

  日期：1981.9

  3)2}3−n]3+ (en=ethylenediamine, n=0,1,2) and three bis(ethylenediamine)cobalt(III) complexes of the related ligands, NH2CH2CH2P(C6H5)2, (S)-NH2CH(CH3)CH2P(C6H5)2, and rac-NH2CH2CH2P(C4H9)(C6H5) were prepared and resolved (or separated) into optical isomers, and their absorption and circular dichroism spectra were recorded. The molecular structure and the absolute configuration of (+)589-fac-[CoNH

  一系列配合物，[Co(en)nNH2CH2 (CH3)2}3−n]3+（en=乙二胺，n=0,1,2）和三个双（乙二胺）钴（III）配合物相关配体，NH2CH2 (C6H5)2、(S)-NH2CH( )CH2P( )2 和 rac-NH2CH2 (C4H9)( ) 的制备和拆分（或分离）为光学异构体，以及它们的吸收和循环记录二色光谱。(+)589-fac-[CoNH2CH2 ( )2}3]Br3·3H2O的分子结构和绝对构型通过X射线分析确定。晶体为柠檬黄色，斜方晶系，a=26.501(8)，b=9.573(4)，c=10.081(5) A，空间群 P212121，z=4。Co 原子被 3P 和 3N 以面方式包围，平均距离分别为 2.237 和 2.041 A。络离子的绝对构型为 Δ。