N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-leucyl-L-valine | 158739-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-leucyl-L-valine
• 英文别名: (2S)-2-[(2S)-2-({[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)-4-methylpentanamido]-3-methylbutanoic acid；(2S)-2-[[(2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-4-methylpentanoyl]amino]-3-methylbutanoic acid
• CAS: 158739-04-9
• 化学式: C₂₆H₃₂N₂O₅
• 分子量: 452.55
• InChiKey: FMNPQVPFXQUTKM-GOTSBHOMSA-N

物化性质

• 沸点：
  688.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.185±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.17
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  104.73
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-羟基丁二酰亚胺 、 N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-leucyl-L-valine 在 N-甲基吗啉 、 氯甲酸乙酯 、 sodium azide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Sureshbabu, Vommina V.; Chennakrishnareddy, Gundala; Naik, Shankar A., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2010, vol. 49, # 1, p. 69 - 76

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Fmoc-甘氨酸 在 N-甲基吗啉 、 sodium tetrahydroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.17h， 生成 N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-leucyl-L-valine
  参考文献：
  名称：

  由酸酐进行的苯甲硒酸酯的一般，轻度和无金属合成及其在肽合成中的用途

  摘要：

  开发了一种温和，实用和简单的方法，用于从几种酸酐和二苯基二硒化物合成苯基硒酸酯。这种无过渡金属的方法可以直接进入可存储的Fmoc-氨基酸硒酸酯，它们是有效的化学选择性酰化试剂。说明了在寡肽合成中的应用。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b00173

文献信息

• Sureshbabu, Vommina V.; Venkataramanarao, Rao, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2008, vol. 47, # 6, p. 910 - 919
  作者：Sureshbabu, Vommina V.、Venkataramanarao, Rao

  DOI：——

  日期：——