| 790302-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 790302-35-1
• 化学式: C₆₇H₁₀₉Cl₃N₆O₁₇
• 分子量: 1376.99
• InChiKey: XAGNMXVWBQVGDK-ZIVSDXMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.68
• 重原子数：
  93.0
• 可旋转键数：
  37.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  297.75
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  17.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 五氟苯基二苯基磷酸酯 、 ammonium acetate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 112.0h， 生成 (2S,5S,8S,11R,12R,15S,18S,21S,24S,27R,28R,31S)-2,5,8,15,18,21,24,31-Octaisopropyl-12,14,28,30-tetramethyl-11,27-di-pent-4-ynyl-1,4,17,20-tetraoxa-7,10,14,23,26,30-hexaaza-cyclodotriacontane-3,6,9,13,16,19,22,25,29,32-decaone
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled Synthesis of Onchidins

  摘要：

  (GRAPHICS)The first total synthesis of a molecule possessing the stereochemistry proposed for onchidin is described. The structure synthesized appears to be different from that of the marine natural product.

  DOI：

  10.1021/ol048437p
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-hydroxy-3-methylbutyric acid 2,2,2-trichloroethyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 左旋樟脑磺酸 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled Synthesis of Onchidins

  摘要：

  (GRAPHICS)The first total synthesis of a molecule possessing the stereochemistry proposed for onchidin is described. The structure synthesized appears to be different from that of the marine natural product.

  DOI：

  10.1021/ol048437p