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2-[(7α-O-10-methyl-7-isoalloxyazinyl)methyl]-α-cyclodextrin | 138208-27-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-[(7α-O-10-methyl-7-isoalloxyazinyl)methyl]-α-cyclodextrin
英文别名
2-<(7α-O-10-methyl-7-isoalloxyazinyl)methyl>-α-cyclodextrin;2-<(7α-O-10-methyl-7-isoalloxazino)methyl>-α-cyclodextrin;2-[(7α-O-10-methyl-7-isoalloxazino)methyl]-α-cyclodextrin
2-[(7α-O-10-methyl-7-isoalloxyazinyl)methyl]-α-cyclodextrin化学式
CAS
138208-27-2
化学式
C48H68N4O32
mdl
——
分子量
1213.08
InChiKey
HDYAHZAGVPCTOY-OEBUCOBASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    2.12±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -12.4
  • 重原子数:
    84.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    25.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.79
  • 拓扑面积:
    544.54
  • 氢给体数:
    18.0
  • 氢受体数:
    35.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Ye, Hongping; Rong, Ding; Tong, Weida, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1992, # 11, p. 2071 - 2076
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    N-methyl-4-(methyliminomethyl)-2-nitroaniline 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜氢气 、 sodium hydride 作用下, 以 甲醇乙醇 为溶剂, 反应 35.67h, 生成 2-[(7α-O-10-methyl-7-isoalloxyazinyl)methyl]-α-cyclodextrin
    参考文献:
    名称:
    Artificial redox enzymes. 1. Synthetic strategies
    摘要:
    Organic models of flavoenzymes consist of a binding site covalently attached to a flavin derivative acting as the catalytic site. The earlier reported synthesis of such a model using alpha-cyclodextrin as the binding site proved to be difficult to reproduce with beta-cyclodextrin. The synthetic strategy involved attaching a fully constructed riboflavin onto a cyclodextrin by a nucleophilic reaction. Riboflavin was found to decompose under the reaction conditions. A new method for the synthesis of flavocyclodextrins involving construction of the flavin moiety onto cyclodextrin is convenient and can be used to synthesize 6-flavocyclodextrins and 2-flavocyclodextrins.
    DOI:
    10.1021/jo00027a031
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