(S)-methyl 2-[1-(tert-butoxycarbonylamino)-2-hydroxy-2-methylpropyl]thiazole-4-carboxylate | 1285679-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (S)-methyl 2-[1-(tert-butoxycarbonylamino)-2-hydroxy-2-methylpropyl]thiazole-4-carboxylate
• 英文别名: methyl 2-[(1S)-2-hydroxy-2-methyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propyl]-1,3-thiazole-4-carboxylate
• CAS: 1285679-98-2
• 化学式: C₁₄H₂₂N₂O₅S
• 分子量: 330.405
• InChiKey: ARAWOHYMFJHYFS-SECBINFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-methyl 2-[1-(tert-butoxycarbonylamino)-2-hydroxy-2-methylpropyl]thiazole-4-carboxylate 在 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.06h， 生成 tert-butyl (4S,5R)-4-[[(1S,2R)-2-hydroxy-1-[4-[[(1S)-2-hydroxy-1-(4-methoxycarbonyl-1,3-thiazol-2-yl)-2-methylpropyl]carbamoyl]-1,3-thiazol-2-yl]propyl]carbamoyl]-2,2,5-trimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  硫霉素 I 的全合成和完整结构分配

  摘要：

  描述了硫肽抗生素硫西林 I 的全合成。这项工作明确地将天然产品的完整结构（构成和配置）定义为 1。

  DOI：

  10.1021/ja110166x
• 作为产物：
  描述：

  2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-hydroxypropionic acid methyl ester 在 manganese(IV) oxide 、 三氧化硫吡啶 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 30.83h， 生成 (S)-methyl 2-[1-(tert-butoxycarbonylamino)-2-hydroxy-2-methylpropyl]thiazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  硫霉素 I 的全合成和完整结构分配

  摘要：

  描述了硫肽抗生素硫西林 I 的全合成。这项工作明确地将天然产品的完整结构（构成和配置）定义为 1。

  DOI：

  10.1021/ja110166x