tert-butyl (4S,5R)-4-[[(1S,2R)-2-hydroxy-1-[4-[[(1S)-2-hydroxy-1-(4-methoxycarbonyl-1,3-thiazol-2-yl)-2-methylpropyl]carbamoyl]-1,3-thiazol-2-yl]propyl]carbamoyl]-2,2,5-trimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate | 1285680-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (4S,5R)-4-[[(1S,2R)-2-hydroxy-1-[4-[[(1S)-2-hydroxy-1-(4-methoxycarbonyl-1,3-thiazol-2-yl)-2-methylpropyl]carbamoyl]-1,3-thiazol-2-yl]propyl]carbamoyl]-2,2,5-trimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 1285680-06-9
• 化学式: C₂₈H₄₁N₅O₉S₂
• 分子量: 655.794
• InChiKey: FQHRMMKLUNEISQ-CSJNCLCHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  246
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (4S,5R)-4-[[(1S,2R)-2-hydroxy-1-[4-[[(1S)-2-hydroxy-1-(4-methoxycarbonyl-1,3-thiazol-2-yl)-2-methylpropyl]carbamoyl]-1,3-thiazol-2-yl]propyl]carbamoyl]-2,2,5-trimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate 在 BOP-Cl 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  硫霉素 I 的全合成和完整结构分配

  摘要：

  描述了硫肽抗生素硫西林 I 的全合成。这项工作明确地将天然产品的完整结构（构成和配置）定义为 1。

  DOI：

  10.1021/ja110166x
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-(N-t-butoxycarbonyl)amino-3-methyl-3-hydroxypropan-1-al 在 manganese(IV) oxide 、 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 28.06h， 生成 tert-butyl (4S,5R)-4-[[(1S,2R)-2-hydroxy-1-[4-[[(1S)-2-hydroxy-1-(4-methoxycarbonyl-1,3-thiazol-2-yl)-2-methylpropyl]carbamoyl]-1,3-thiazol-2-yl]propyl]carbamoyl]-2,2,5-trimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  硫霉素 I 的全合成和完整结构分配

  摘要：

  描述了硫肽抗生素硫西林 I 的全合成。这项工作明确地将天然产品的完整结构（构成和配置）定义为 1。

  DOI：

  10.1021/ja110166x

文献信息

• Total Synthesis and Complete Structural Assignment of Thiocillin I
  作者：Virender S. Aulakh、Marco A. Ciufolini

  DOI：10.1021/ja110166x

  日期：2011.4.20

  The total synthesis of the thiopeptide antibiotic, thiocillin I, is described. This work unequivocally defines the full structure (constitution and configuration) of the natural product as 1.

  描述了硫肽抗生素硫西林 I 的全合成。这项工作明确地将天然产品的完整结构（构成和配置）定义为 1。