5,6,7',8,10',11',16',21',22'-Nonamethyl-7',8,16'-tris(4,8,12-trimethyltridecyl)spiro[1,2,9,10-tetrahydropyrano[3,2-f]chromene-3,19'-8,13,15-trioxapentacyclo[12.4.4.01,14.03,12.04,9]docosa-3(12),4(9),10,21-tetraene]-20'-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 5,6,7',8,10',11',16',21',22'-Nonamethyl-7',8,16'-tris(4,8,12-trimethyltridecyl)spiro[1,2,9,10-tetrahydropyrano[3,2-f]chromene-3,19'-8,13,15-trioxapentacyclo[12.4.4.01,14.03,12.04,9]docosa-3(12),4(9),10,21-tetraene]-20'-one
• 化学式: C₈₇H₁₄₄O₆
• 分子量: 1286.1
• InChiKey: DMRGZXCDSJTYSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  29.7
• 重原子数：
  93
• 可旋转键数：
  36
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  DL-α-生育酚 在 silver(l) oxide 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 以34%的产率得到5,6,7',8,10',11',16',21',22'-Nonamethyl-7',8,16'-tris(4,8,12-trimethyltridecyl)spiro[1,2,9,10-tetrahydropyrano[3,2-f]chromene-3,19'-8,13,15-trioxapentacyclo[12.4.4.01,14.03,12.04,9]docosa-3(12),4(9),10,21-tetraene]-20'-one
  参考文献：
  名称：

  新型生育酚化合物I.α-生育酚的溴化反应机理及合成应用

  摘要：

  与较早的报道相反，α-生育酚的溴化过程显示为两步过程，其中包括邻醌甲基化物的发生，而不是自由基链反应。邻苯二甲酮甲基化物中间体也可通过α-生育酚与氧化银的氧化反应制得，并可在富电子二烯亲和体存在下，通过杂Diels-Alder反应捕获，以高收率形成新型重铬烷。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00421-4