1,1-dibromo-2-heptanol | 74055-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 英文名称: 1,1-dibromo-2-heptanol
• 英文别名: 1,1-Dibromoheptan-2-ol；1,1-dibromoheptan-2-ol
• CAS: 74055-91-7
• 化学式: C₇H₁₄Br₂O
• 分子量: 273.996
• InChiKey: FTBZKMAZOKETHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dibromo-2-heptanol 在 4 A molecular sieve 、 氯化二乙基铝 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 pyridinium chlorochromate 、 copper(I) bromide 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 59.0h， 生成 (Z)-2-Bromo-1-[(1S,2R,3aS,6aS)-5-[2-methoxy-eth-(E)-ylidene]-2-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-octahydro-pentalen-1-yl]-oct-1-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  New method for the introduction of a carbon-carbon triple bond at C-13 in prostaglandin synthesis. Stereocontrolled synthesis of ZK 96 480

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00241a020
• 作为产物：
  描述：

  2-庚酮 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氢溴酸 、 溴 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 260.0h， 生成 1,1-dibromo-2-heptanol
  参考文献：
  名称：

  红藻 Bonnemaisonia 的卤素化学

  摘要：

  摘要 描述了 Bonnemaisonia nootkana、B. asparagoides、B. hamifera 和 Trailliella intricata 的天然产物化学的完整说明。与密切相关的藻类 Asparagopsis 的化学相反， Bonnemaisonia spp。不产生卤代甲烷，而是产生一系列 C7-C9 含卤素的酮、醇和羧酸。这些化合物的仿生合成表明它们是体内 Favorsky 重排的前体和产物。

  DOI：

  10.1016/s0031-9422(00)81967-6

文献信息

• Halogen chemistry of the red alga Bonnemaisonia
  作者：Oliver J. McConnell、William Fenical

  DOI：10.1016/s0031-9422(00)81967-6

  日期：1980.1

  natural products chemistry of Bonnemaisonia nootkana, B. asparagoides, B. hamifera and Trailliella intricata are described. In contrast to the chemistry of the closely related alga Asparagopsis, Bonnemaisonia spp. do not produce halomethanes, but instead an array of C7-C9 halogen-containing ketones, alcohols and carboxylic acids. Biomimetic syntheses of these compounds suggest they are precursors and

  摘要 描述了 Bonnemaisonia nootkana、B. asparagoides、B. hamifera 和 Trailliella intricata 的天然产物化学的完整说明。与密切相关的藻类 Asparagopsis 的化学相反， Bonnemaisonia spp。不产生卤代甲烷，而是产生一系列 C7-C9 含卤素的酮、醇和羧酸。这些化合物的仿生合成表明它们是体内 Favorsky 重排的前体和产物。
• New method for the introduction of a carbon-carbon triple bond at C-13 in prostaglandin synthesis. Stereocontrolled synthesis of ZK 96 480
  作者：Atsuo Takahashi、Masakatsu Shibasaki

  DOI：10.1021/jo00241a020

  日期：1988.3