4-dichloromethyl-2-phenylthiazole | 221558-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-dichloromethyl-2-phenylthiazole
• 英文别名: 4-(Dichloromethyl)-2-phenyl-1,3-thiazole
• CAS: 221558-19-6
• 化学式: C₁₀H₇Cl₂NS
• 分子量: 244.144
• InChiKey: YDCOZQYYQOBWML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-dichloromethyl-2-phenylthiazole 在 sodium azide 、 溴 、 溶剂黄146 、 calcium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 5-azido-2-phenyl-4(N-phenyliminomethyl)thiazole
  参考文献：
  名称：

  5-叠氮唑的新型环转化

  摘要：

  在相对较低的温度下，4-氧代烷基-和4-亚氨基烷基-5-叠氮基噻唑经历环转移和氮损失，分别得到4-氰基恶唑和4-氰基咪唑。讨论了该机制，该机制被认为涉及开环-闭环过程。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)01222-8
• 作为产物：
  描述：

  1,1,3-三氯丙酮 、 硫代苯甲酰胺 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以40%的产率得到4-dichloromethyl-2-phenylthiazole
  参考文献：
  名称：

  5-叠氮唑的新型环转化

  摘要：

  在相对较低的温度下，4-氧代烷基-和4-亚氨基烷基-5-叠氮基噻唑经历环转移和氮损失，分别得到4-氰基恶唑和4-氰基咪唑。讨论了该机制，该机制被认为涉及开环-闭环过程。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)01222-8

表征谱图