7-isopropyl-2,4-dimethylazulene | 492-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 7-isopropyl-2,4-dimethylazulene
• 英文别名: 7-isopropyl-2,4-dimethyl-azulene；7-Isopropyl-2,4-dimethyl-azulen；2.4-Dimethyl-7-isopropyl-azulen；Se-guaiazulene；Se-Guaiazulen；Se-Guajazulen；2,4-Dimethyl-7-propan-2-ylazulene
• CAS: 492-45-5
• 化学式: C₁₅H₁₈
• 分子量: 198.308
• InChiKey: LGDCTSUJSMKPMP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  148-149 °C
• 沸点：
  170-171 °C(Press: 13 Torr)
• 密度：
  0.9706 g/cm3(Temp: 21 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  草酰溴 、 7-isopropyl-2,4-dimethylazulene 在 四氯化碳 作用下， 生成 7-isopropyl-2,4-dimethyl-azulene-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Treibs, Chemische Berichte, 1959, vol. 92, p. 2152,2159

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 磷酸 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 7-isopropyl-2,4-dimethylazulene
  参考文献：
  名称：

  4-异丙基托酚酮合成7-异丙基-2,4-二甲基氮杂环戊烯（Se-Guaiazulene）

  摘要：

  7-异丙基-2,4-二甲基芴（Se-guaiazulene）（I）是由4-异丙基-7-甲基托酚酮（II）合成的，而4-异丙基-7-甲基托酚酮本身就衍生自4-异丙基托酚酮。然后将托酚酮 II 通过衍生自 II 的对甲苯基磺酰氧托酮衍生物转化为 3-乙酰基-5-异丙基-8-甲基-2H-环庚[b]呋喃-2-酮 (VI)。将 azulene 合成应用于 VI 得到 3-cyano-7-isopropyl-2,4-methylazulene-1- 羧酸 (VII)，从中通过去除羧基和氰基得到 I。

  DOI：

  10.1246/bcsj.44.2215

文献信息

• Etudes sur les matières végétales volatiles. XXII. Sur la composition du cédrène «naturel» et la constitution du cédrène «artificiel»
  作者：Y. R. Naves、G. Papazian、E. Perrottet

  DOI：10.1002/hlca.19430260138

  日期：1943.2.1

  Le cédrène «artificiel», obtenu par la déshydratation du cédrol, est un sesquiterpène défini, possédant une liaison éthénoïdique endocyclique. Il reçoit le nom d'α-cédrène.

  Lecédrène«artificiel»，塞德罗尔水上运动，est essesquiterpènedéfini，内在联系的可能性。Ilreçoitle nom d'α-cédrène。
• Polyterpene und Polyterpenoide LVII. Zur Kenntnis des Guajols
  作者：L. Ruzicka、A. J. Haagen-Smit

  DOI：10.1002/hlca.19310140521

  日期：1931.10.1
• Approach to the Blues: A Highly Flexible Route to the Azulenes
  作者：Sébastien Carret、Aurélien Blanc、Yoann Coquerel、Mikaël Berthod、Andrew E. Greene、Jean-Pierre Deprés

  DOI：10.1002/anie.200501276

  日期：2005.8.12
• Treibs et al., Chemische Berichte, 1959, vol. 92, p. 141,153
  作者：Treibs et al.

  DOI：——

  日期：——
• Treibs et al., Chemische Berichte, 1959, vol. 92, p. 1216,1221
  作者：Treibs et al.

  DOI：——

  日期：——