5-(6-amino-8-((E)-4-(trifluoromethyl)styryl)-9H-purin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-ol | 1350627-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 5-(6-amino-8-((E)-4-(trifluoromethyl)styryl)-9H-purin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-ol
• 英文别名: 5-(6-amino-8-(4-(trifluoromethyl)styryl)-9H-purin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-ol；(2R,3S,5R)-5-[6-amino-8-[(E)-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethenyl]purin-9-yl]-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-ol
• CAS: 1350627-70-1
• 化学式: C₁₉H₁₈F₃N₅O₃
• 分子量: 421.379
• InChiKey: VTFDZNSBOVIGBE-BJNUPFARSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(6-amino-8-((E)-4-(trifluoromethyl)styryl)-9H-purin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-ol 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以79.5%的产率得到(E)-8-(4-(trifluoromethyl)styryl)-9H-purin-6-amine
  参考文献：
  名称：

  伊曲茶碱类衍生物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明提供了伊曲茶碱衍生物及其制备方法和应用，包含所述化合物的药理活性，为了满足多种剂型的要求，同时为了寻找药理活性相当或更优的候选化合物，以伊曲茶碱为先导化合物，在保持伊曲茶碱药效基团杂环中心不变的前提下，对其进行结构修饰，并对所得到的化合物进行药理活性筛选，以期获得药理活性更优、毒副作用更小的候选药物；本发明还涉及提供一种新型选择性腺苷A2A受体拮抗药的新化合物的生物活性研究方法。

  公开号：

  CN112209930B
• 作为产物：
  描述：

  8-溴-2'-脱氧腺苷 、 trans-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]vinylboronic acid 在 trisodium tris(3-sulfophenyl)phosphine 、 palladium diacetate 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以65%的产率得到5-(6-amino-8-((E)-4-(trifluoromethyl)styryl)-9H-purin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-ol
  参考文献：
  名称：

  8-(p-CF3-cinnamyl)-modified purine nucleosides as promising fluorescent probes

  摘要：

  天然核苷酸由于量子产率低，不能用作荧光探针。因此，检测 RNA 和 DNA 的常用方法是应用与寡核苷酸中碱基偶联的外在荧光染料。为了克服荧光核苷酸-染料共轭物所受到的诸多限制，我们开发了具有内在荧光的新型嘌呤核苷，并将其加入寡核苷酸探针中。为此，我们合成了腺苷和鸟苷荧光类似物 7-25，它们在 C8 位直接或通过烯基/炔基连接物与芳基/杂芳基共轭。直接共轭的类似物 7-14 显示出较高的量子产率，ϕ>0.1，λem 较短（<385 nm）。炔基共轭类似物 22-25 的量子产率较低，j <0.075，λem <385 nm。烯基共轭类似物 15-21 的 λem 波长为 408-459 纳米。芳基上带有 EDG 的类似物 15、16 和 20 的 ϕ <0.02，而芳基上带有 EWG 的类似物 17 和 21 的量子产率极高，ϕ ≈ 0.8，表明分子内电荷转移更好。我们测定了部分腺苷类似物的构象。直接共轭类似物 8 和炔基共轭类似物 22 呈合构象，而烯基共轭类似物 15 呈反构象。由于类似物 17 和 21 具有发射波长长、量子产率高、反构象和碱基相容等特点，我们建议将它们进一步开发为荧光探针，用于灵敏地检测遗传物质。

  DOI：

  10.1039/c1ob05681f

文献信息

• 伊曲茶碱类衍生物及其制备方法和应用
  申请人：山东新华制药股份有限公司

  公开号：CN112209930B

  公开（公告）日：2023-05-16

  本发明提供了伊曲茶碱衍生物及其制备方法和应用，包含所述化合物的药理活性，为了满足多种剂型的要求，同时为了寻找药理活性相当或更优的候选化合物，以伊曲茶碱为先导化合物，在保持伊曲茶碱药效基团杂环中心不变的前提下，对其进行结构修饰，并对所得到的化合物进行药理活性筛选，以期获得药理活性更优、毒副作用更小的候选药物；本发明还涉及提供一种新型选择性腺苷A2A受体拮抗药的新化合物的生物活性研究方法。
• 8-(p-CF3-cinnamyl)-modified purine nucleosides as promising fluorescent probes
  作者：Lital Zilbershtein、Alon Silberman、Bilha Fischer

  DOI：10.1039/c1ob05681f

  日期：——

  Natural nucleotides are not useful as fluorescent probes because of their low quantum yields. Therefore, a common methodology for the detection of RNA and DNA is the application of extrinsic fluorescent dyes coupled to bases in oligonucleotides. To overcome the many limitations from which fluorescent nucleotide–dye conjugates suffer, we have developed novel purine nucleosides with intrinsic fluorescence to be incorporated into oligonucleotide probes. For this purpose we synthesized adenosine and guanosine fluorescent analogues 7–25, conjugated at the C8 position with aryl/heteroaryl moieties either directly, or via alkenyl/alkynyl linkers. Directly conjugated analogues 7–14, exhibited high quantum yields, ϕ >0.1, and short λem (<385 nm). Alkynyl conjugated analogues 22–25, exhibited low quantum yields, ϕ <0.075, and λem<385 nm. The alkenyl conjugated analogues 15–21, exhibited λem 408–459 nm. While analogues 15,16, and 20 bearing an EDG on the aryl moiety, exhibited ϕ <0.02, analogues 17, and 21 with EWG on the aryl moiety, exhibited extremely high quantum yields, ϕ ≈ 0.8, suggesting better intramolecular charge transfer. We determined the conformation of selected adenosine analogues. Directly conjugated analogue 8 and alkynyl conjugated analogue 22, adapted the syn conformation, whereas alkenyl conjugated analogue 15 adapted the anti conformation. Based on the long emission wavelengths, high quantum yields, anti conformation and base-paring compatibility, we suggest analogues 17 and 21 for further development as fluorescent probes for the sensitive detection of genetic material.

  天然核苷酸由于量子产率低，不能用作荧光探针。因此，检测 RNA 和 DNA 的常用方法是应用与寡核苷酸中碱基偶联的外在荧光染料。为了克服荧光核苷酸-染料共轭物所受到的诸多限制，我们开发了具有内在荧光的新型嘌呤核苷，并将其加入寡核苷酸探针中。为此，我们合成了腺苷和鸟苷荧光类似物 7-25，它们在 C8 位直接或通过烯基/炔基连接物与芳基/杂芳基共轭。直接共轭的类似物 7-14 显示出较高的量子产率，ϕ>0.1，λem 较短（<385 nm）。炔基共轭类似物 22-25 的量子产率较低，j <0.075，λem <385 nm。烯基共轭类似物 15-21 的 λem 波长为 408-459 纳米。芳基上带有 EDG 的类似物 15、16 和 20 的 ϕ <0.02，而芳基上带有 EWG 的类似物 17 和 21 的量子产率极高，ϕ ≈ 0.8，表明分子内电荷转移更好。我们测定了部分腺苷类似物的构象。直接共轭类似物 8 和炔基共轭类似物 22 呈合构象，而烯基共轭类似物 15 呈反构象。由于类似物 17 和 21 具有发射波长长、量子产率高、反构象和碱基相容等特点，我们建议将它们进一步开发为荧光探针，用于灵敏地检测遗传物质。