1,1,1,7,7,7-hexachloro-2,6-dihydroxyheptan-2-one | 26457-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1,1,7,7,7-hexachloro-2,6-dihydroxyheptan-2-one
• 英文别名: 1,1,1,7,7,7-hexachloro-2,6-dihydroxy-heptan-4-one；1,1,1,7,7,7-Hexachlor-2,6-dihydroxyheptan-2-on；1,1,1,7,7,7-Hexachloro-2,6-dihydroxyheptan-4-one
• CAS: 26457-32-9
• 化学式: C₇H₈Cl₆O₃
• 分子量: 352.857
• InChiKey: OOHSANVRWZOWHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1,7,7,7-hexachloro-2,6-dihydroxyheptan-2-one 在 锂硼氢 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1,1,1,7,7,7-hexachloro-heptane-2,4,6-triol
  参考文献：
  名称：

  具有潜在治疗意义的三卤代甲基化合物。第九部分 杂项反应

  摘要：

  描述了氯醛和相关化合物的新型反应产物。

  DOI：

  10.1039/j39700000101
• 作为产物：
  描述：

  1,3-丙酮二羧酸 、 三氯乙醛 在 sodium acetate 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1,1,1,7,7,7-hexachloro-2,6-dihydroxyheptan-2-one
  参考文献：
  名称：

  具有潜在治疗意义的三卤代甲基化合物。第九部分 杂项反应

  摘要：

  描述了氯醛和相关化合物的新型反应产物。

  DOI：

  10.1039/j39700000101

文献信息

• Lewis acid catalysis of the ene addition of chloral and bromal to olefins; product studies
  作者：Jill P. Benner、G. Bryon Gill、Stephen J. Parrott、Brian Wallace

  DOI：10.1039/p19840000291

  日期：——

  The addition of chloral and bromal to a variety of alkyl-substituted alkenes has been investigated. The effect on the reaction of varying the Lewis acid catalyst and the structure of the substrate have been studied. Anhydrous AlCl3 was found to be the most effective catalyst, and ene-type adducts were the major products in most cases. Side reactions were observed with the less reactive systems leading

  已经研究了向各种烷基取代的烯烃中添加氯醛和溴代醛的方法。研究了路易斯酸催化剂的变化对反应的影响以及底物的结构。发现无水AlCl 3是最有效的催化剂，并且在大多数情况下，烯类加合物是主要产物。观察到副反应与反应性较低的系统不同，导致形成三卤代酮，氢卤化的烯加合物和环状醚。在某些情况下，建立了优化烯加合物收率的条件。三卤代酮副产物可通过格利雅型反应方便地除去。
• Development of copper-catalyzed enantioselective decarboxylative aldolization for the preparation of perfluorinated 1,3,5-triols featuring supramolecular recognition properties
  作者：Céline Sperandio、Jean Rodriguez、Adrien Quintard

  DOI：10.1039/c9sc05196a

  日期：——

  properties to organic molecules but the scarcity of natural organofluorine sources renders the development of new synthetic methods highly desirable. Using a chiral BOX/Cu combination, enantioselective decarboxylative aldolization of perfluorinated aldehydes has been developed. Most notably, the reaction occurring under mild conditions and with high enantiocontrol can create ketodiols in one single synthetic

  氟能够赋予有机分子独特的性质，但天然有机氟来源的稀缺使得开发新的合成方法非常迫切。使用手性 BOX/Cu 组合，开发了全氟醛的对映选择性脱羧醛醇缩反应。最值得注意的是，在温和条件下发生的反应具有高对映体控制，可以在一次合成操作中产生酮二醇，这是关键的全氟化 1,3,5-三醇的前体。此外，与三氯乙醛进行的反应验证了所提出的基于空间相互作用的过渡态模型，并提供了具有巨大合成实用性的六氯化酮二醇的第一个对映选择性合成。全氟化1,3,5-三醇形成中心氢键框架的能力允许阴离子的强配位，并且通过催化剂控制的合成序列获得的手性证明了多元醇的选择性手性阴离子识别能力。
• BENNER, J. P.;GILL, G. B.;PARROTT, S. J.;WALLACE, B., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1984, N 3, 291-313
  作者：BENNER, J. P.、GILL, G. B.、PARROTT, S. J.、WALLACE, B.

  DOI：——

  日期：——
• Trihalogenomethyl compounds of potential therapeutic interest. Part IX. Miscellaneous reactions
  作者：R. E. Bowman、W. R. N. Williamson

  DOI：10.1039/j39700000101

  日期：——

  Novel reaction products of chloral and related compounds are described.

  描述了氯醛和相关化合物的新型反应产物。