5-pentylfuran-2-carbaldehyde | 68532-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-pentylfuran-2-carbaldehyde
• 英文别名: 5-pentyl-2-furaldehyde
• CAS: 68532-62-7
• 化学式: C₁₀H₁₄O₂
• 分子量: 166.22
• InChiKey: AQQLNCPOJXZEMK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  95-98 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  0.9204 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-pentylfuran-2-carbaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 、 三氯化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 E,E-2,5-bis-(2-(5-pentylfuran-2-furyl)viny) furan
  参考文献：
  名称：

  作为可再生材料的扩展共轭系统的亚呋喃乙烯基低聚物

  摘要：

  来自生物质平台的共轭呋喃材料：描述了通过使用源自木质纤维素生物质（例如糠醛和羟甲基糠醛 (HMF)）的常见呋喃平台获得的一系列低聚呋喃乙烯基化合物的合成和表征。与噻吩类似物相比，呋喃循环的芳香性较低对电子特性的影响得到了证明。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202201276
• 作为产物：
  描述：

  5-羟甲基糠醛 在 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 5-pentylfuran-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5-(HYDROXYMETHYL) FURAN-2-CARBALDEHYDE (HMF) SULFONATES AND PROCESS FOR SYNTHESIS THEREOF
  [FR] 5-(HYDROXYMÉTHYL)FURANE-2-CARBALDÉHYDE-SULFONATES (HMF-SULFONATES) ET PROCÉDÉ POUR LEUR SYNTHÈSE

  摘要：

  描述了5-（羟甲基）呋喃-2-甲醛（HMF）磺酸酯及其制备方法。该方法涉及将5-（羟甲基）呋喃醛（HMF）的混合物与至少一种a）三氟甲烷磺酸酯酐（三氟甲烷磺酸酯），b）对甲苯磺酰卤化物（对甲苯磺酸酯）和c）甲烷磺酰卤化物（甲烷磺酸酯）反应，以及1）亲核碱或2）非亲核碱和亲核试剂的组合试剂。HMF磺酸酯（例如，三氟甲烷磺酸酯，对甲苯磺酸酯，甲烷磺酸酯等HMF的类似物）可用作合成各种衍生化合物的前体材料。

  公开号：

  WO2014179156A1

文献信息

• Methods and Compositions for Modulating P300/CBP Activity
  申请人：Marmorstein Ronen

  公开号：US20100216853A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  The present invention relates to a method for identifying compounds that modulate the activity of p300/CBP. Compounds of the invention are identified by designing or screening for a compound which binds to at least one amino acid residue of the newly identified lysine-CoA inhibitor binding site, L1 loop, electronegative pocket, or electronegative groove of the HAT domain of p300/CBP and testing the compound for its ability to modulate the activity of p300/CBP. Compositions and methods for preventing or treating diseases or disorders associated with p300/CBP are also provided as is a method for producing a semi-synthetic HAT domain.

  本发明涉及一种识别调节p300/CBP活性的化合物的方法。该发明的化合物是通过设计或筛选结合至新鉴定的赖氨酸-CoA抑制剂结合位点、L1环、电负性口袋或电负性槽的p300/CBP的HAT结构域的至少一个氨基酸残基的化合物来识别，并测试该化合物调节p300/CBP活性的能力。还提供了用于预防或治疗与p300/CBP相关的疾病或紊乱的组合物和方法，以及一种生产半合成HAT结构域的方法。
• Copper-Catalyzed Functionalizations of C₆₀ with Amino Alcohols
  作者：Hai-Tao Yang、Jie Ge、Xin-Wei Lu、Xiao-Qiang Sun、Chun-Bao Miao

  DOI：10.1021/acs.joc.7b00741

  日期：2017.6.2

  functionalizations of C60 with amino alcohols with aerobic oxygen as the sole oxidant have been explored. For 2-/3-amino alcohols, an aminooxygenation reaction occurs to generate fulleromorpholine and fullerooxazepane derivatives. When a tethered furan ring exists, a further intramolecular [4 + 2] reaction with the neighboring double bond occurs to furnish the cis-1 products. In the case of 4-/5-amino

  已经探索了CuI催化的C 60用氨基醇和好氧作为唯一氧化剂对C 60的各种官能化作用。对于2- / 3-氨基醇，发生氨基加氧反应以生成全氟吗啉和全氧恶唑烷衍生物。当存在束缚的呋喃环时，与相邻的双键发生进一步的分子内[4 + 2]反应以提供顺式-1产物。在4- / 5-氨基醇的情况下，通过环状烯胺中间体获得与环状酰胺连接的亚甲基富勒烯。
• Ytterbium-Catalyzed Intramolecular [3 + 2] Cycloaddition based on Furan Dearomatization to Construct Fused Triazoles
  作者：Xiaoming Xu、Ying Zhong、Qingzhao Xing、Ziwei Gao、Jing Gou、Binxun Yu

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c01780

  日期：2020.7.2

  development of expeditious methods to synthesize these skeletons remains a challenging task. In this work, the catalytic cyclization of biomass-derived 2-furylcarbinols with an azide to form fused triazoles is described. This approach takes advantage of a single catalyst Yb(OTf)3 and operates via a furfuryl-cation-induced intramolecular [3 + 2] cycloaddition/furan ring-opening cascade.

  含1,2,3-三唑的多环结构广泛存在于广泛的合成生物活性分子中，开发合成这些骨架的快速方法仍然是一项艰巨的任务。在这项工作中，描述了由生物质衍生的2-呋喃基甲醇与叠氮化物的催化环化反应，以形成稠合的三唑。该方法利用单一催化剂Yb（OTf）3的优势，并通过糠基阳离子诱导的分子内[3 + 2]环加成/呋喃开环级联反应进行操作。
• [EN] A PROCESS FOR THE PREPARATION OF PLATFORM CHEMICALS FROM SUGAR USING ACID CATALYST<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE PRODUITS CHIMIQUES DE PLATEFORME À PARTIR DE SUCRE À L'AIDE D'UN CATALYSEUR ACIDE
  申请人：COUNCIL SCIENT IND RES

  公开号：WO2020148779A1

  公开（公告）日：2020-07-23

  The present invention relates to a process for the preparation of value added chemicals such as ethyl levulinate from a glucose or other sugars catalyzed by a mixture of a Lewis and a Bronsted acid catalyst.

  本发明涉及一种从葡萄糖或其他糖类经由Lewis酸和Bronsted酸催化剂混合物催化制备乙基左旋糖酸酯等增值化学品的过程。
• Extended benzodifuran–furan derivatives as example of π-conjugated materials obtained from sustainable approach
  作者：Chady Moussallem、Frédéric Gohier、Charlotte Mallet、Magali Allain、Pierre Frère

  DOI：10.1016/j.tet.2012.07.079

  日期：2012.10

  The synthesis of extended benzodifuran–furan systems are described as an example of π-conjugated materials prepared by following a green approach with only water being produced as waste and using furan derivatives from renewable sources. Investigation of their optical and electrochemical properties shows that the new compounds present electronic properties compatible for application in organic electronics

  扩展的苯并二呋喃-呋喃体系的合成被描述为以绿色方法制备的π共轭材料的一个例子，该方法仅将水作为废物生产，并使用可再生来源的呋喃衍生物。对它们的光学和电化学性质的研究表明，新化合物具有与有机电子产品相容的电子性质。