1-(4-Chlorophenyl)-2-hydroxy-2-[(5-methylpyridin-2-yl)amino]ethanone | 123488-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-Chlorophenyl)-2-hydroxy-2-[(5-methylpyridin-2-yl)amino]ethanone
• 英文别名: 1-(4-chlorophenyl)-2-hydroxy-2-[(5-methylpyridin-2-yl)amino]ethanone
• CAS: 123488-76-6
• 化学式: C₁₄H₁₃ClN₂O₂
• 分子量: 276.722
• InChiKey: VOFNSNLJIJWUEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  62.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-Chlorophenyl)-2-hydroxy-2-[(5-methylpyridin-2-yl)amino]ethanone 在 氯化亚砜 、 sodium carbonate 作用下， 以90%的产率得到2-Chloro-3-(4-chloro-phenyl)-6-methyl-imidazo[1,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  A Novel, Regioselective One-Pot Synthesis of 3-Aryl-2-chloroimidazo[1,2-a]pyridines and -pyrimidines

  摘要：

  以 2-[(2-芳基-1-羟基-2-氧代乙基)氨基]吡啶和嘧啶 1 为原料，通过与亚硫酰氯反应，然后用饱和碳酸钠固相法，高产率地制备出 3-芳基-2-氯咪唑并[1,2-a]吡啶和嘧啶 2 的衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26913
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-甲基吡啶 、 (4-氯苯基)-氧代乙醛 以 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以85%的产率得到1-(4-Chlorophenyl)-2-hydroxy-2-[(5-methylpyridin-2-yl)amino]ethanone
  参考文献：
  名称：

  Reaction of arylglyoxals with 2-amino heterocycles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00285a024

文献信息

• Reaction of arylglyoxals with 2-amino heterocycles
  作者：Benito Alcaide、Joaquin Plumet、Miguel A. Sierra、Cristina Vicent

  DOI：10.1021/jo00285a024

  日期：1989.11
• A Novel, Regioselective One-Pot Synthesis of 3-Aryl-2-chloroimidazo[1,2-<i>a</i>]pyridines and -pyrimidines
  作者：Benito Alcaide、Gema Domínguez、Joaquín Plumet、Miguel A. Sierra、Angeles Monge、Virginia Pérez-Garcia

  DOI：10.1055/s-1990-26913

  日期：——

  Derivatives of 3-aryl-2-chloroimidazo[1,2-a]pyridines and -pyrimidines 2 are prepared in high yields from 2-[(2-aryl-1-hydroxy-2-oxoethyl)amino]pyridines and -pyrimidines 1 by reaction with thionyl chloride, followed by saturated sodium carbonate workup.

  以 2-[(2-芳基-1-羟基-2-氧代乙基)氨基]吡啶和嘧啶 1 为原料，通过与亚硫酰氯反应，然后用饱和碳酸钠固相法，高产率地制备出 3-芳基-2-氯咪唑并[1,2-a]吡啶和嘧啶 2 的衍生物。