Methyl 2-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]-3-phenylprop-2-enoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: Methyl 2-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]-3-phenylprop-2-enoate
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₄S
• 分子量: 331.392
• InChiKey: MSSBDRDTVQLIKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 2-(acetoxymethyl)buta-2,3-dienoate 、 Methyl 2-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]-3-phenylprop-2-enoate 在 sodium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以64%的产率得到5-benzyl 2-methyl [1,1'-biphenyl]-2,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过膦催化多米诺苯并环化反应从头构建取代对苯二甲酸酯

  摘要：

  描述了膦催化的鲁棒性，使膦酸酯与烯胺的多米诺苯甲环化反应成为可能。在简单而实际的反应条件下，可以得到各种各样的取代对苯二甲酸酯。此外，该反应可以以克级进行，具有更高的产率，并且对苯二甲酸酯产物的各种转化证明了这种转化的多功能性。

  DOI：

  10.1002/adsc.202001513

文献信息

• De Novo Construction of Substituted Terephthalates via Phosphine Catalyzed Domino Benzannulation Reactions
  作者：Dan Wang、Junhui Lin、Yannan Zhu、You Huang

  DOI：10.1002/adsc.202001513

  日期：2021.3.29

  The robustness of phosphine catalysis enabling the domino benzannulation reactions of allenoates with enamines is described. A broad array of substituted terephthalates were delivered under simple and practical reaction conditions. Furthermore, the reaction could be carried out on a gram scale with higher yield, and various conversions of the terephthalate products demonstrate the versatility of this

  描述了膦催化的鲁棒性，使膦酸酯与烯胺的多米诺苯甲环化反应成为可能。在简单而实际的反应条件下，可以得到各种各样的取代对苯二甲酸酯。此外，该反应可以以克级进行，具有更高的产率，并且对苯二甲酸酯产物的各种转化证明了这种转化的多功能性。