Based on our recent finding that α1 selective GABA-A receptor potentiator—zolpidem—(a hypnotic drug) exerts antipsychotic-like effects in rats, we developed a series of fluorinated imidazo[1,2-a]pyridine derivatives as potential novel antipsychotic agents. The selected compounds displayed high affinity and positive allosteric modulator properties at the GABA-A receptor, enhanced metabolic stability
根据我们最近的发现,即α 1选择性
GABA-A受体增效剂-zolpidem-(催眠药物)发挥抗精神病样大鼠的影响,我们开发了一系列
氟化
咪唑并[1,2的一个]
吡啶衍生物作为潜在的新的抗精神病代理商。所选化合物在
GABA-A受体上显示出高亲和力和正构构调节剂特性,增强了代谢稳定性,并没有肝毒性。最有前途的化合物2-(2-(4-
氟苯基)-6-甲基
咪唑并[1,2 - a ]
吡啶-3-基)-N,N-二甲基乙酰胺(26)在苯
丙胺诱导的大鼠过度运动测试中显示出抗精神病样活性(MED = 1 mg / kg),并且与
唑吡坦相比,具有更长的抗精神病样活性持续时间。这些结果是具有显示抗精神病活性的非
多巴胺能作用机制的化合物的令人鼓舞的实例,并且是该领域未来研究的切入点。