Azuleno<2,1,8-ija>azulen-5,10-dion | 109324-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: Azuleno<2,1,8-ija>azulen-5,10-dion
• 英文别名: Azuleno(2,1,8-ija)azulen-5,10-dion；Tetracyclo[11.2.1.06,15.08,14]hexadeca-1,3,5,8,10,12,14-heptaene-7,16-dione
• CAS: 109324-40-5
• 化学式: C₁₆H₈O₂
• 分子量: 232.238
• InChiKey: WTRDREOIJAMMJJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  <300 °C (decomp)
• 沸点：
  670.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Azuleno<2,1,8-ija>azulen-5,10-dion 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 syn-1,6:8,13-Ethandiyliden<14>annulen-7,14-dion
  参考文献：
  名称：

  Vogel, Emanuel; Schmalstieg, Lutz; Henk, Peter, Angewandte Chemie, 1991, vol. 103, # 6, p. 699 - 702

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Dicycloheptapentalen 在 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以20%的产率得到Azuleno<2,1,8-ija>azulen-5,10-dion
  参考文献：
  名称：

  The Chemistry of Isopyrene (Azuleno[2,1,8-ija]azulene). Oxidations

  摘要：

  非苯类芳香烃异戊二烯会发生一些特殊的--合成上有用的--氧化转化，与理论上的论点一致，它会优先在 "中心 C=C 键 "上与双叉氧化剂发生反应，生成具有蒽周边的桥接[H]环烯。

  DOI：

  10.1246/cl.1987.33

文献信息

• VOGEL, EMANUEL;SCHAALSTIEG, LUTZ;HENK, PETER;WILMES, OSWALD;LEX, JOHANN;G+, ANGEW. CHEM., 103,(1991) N, C. 699-702
  作者：VOGEL, EMANUEL、SCHAALSTIEG, LUTZ、HENK, PETER、WILMES, OSWALD、LEX, JOHANN、G+

  DOI：——

  日期：——
• VOGEL E.; SCHMALSTIEG L.; WEYER H. -J.; GLEITER R., CHEM. LETT.,(1987) N 1, 33-36
  作者：VOGEL E.、 SCHMALSTIEG L.、 WEYER H. -J.、 GLEITER R.

  DOI：——

  日期：——
• The Chemistry of Isopyrene (Azuleno[2,1,8-ija]azulene). Oxidations
  作者：Emanuel Vogel、Lutz Schmalstieg、Hans-Jürgen Weyer、Rolf Gleiter

  DOI：10.1246/cl.1987.33

  日期：1987.1.5

  The nonbenzenoid aromatic hydrocarbon isopyrene undergoes some exceptional—synthetically useful—oxidative transformations, in accord with theoretical arguments, it reacts with bidentate oxidants preferentially at the “central C=C bond” to give bridged [H]annulenes with an anthracene perimeter.

  非苯类芳香烃异戊二烯会发生一些特殊的--合成上有用的--氧化转化，与理论上的论点一致，它会优先在 "中心 C=C 键 "上与双叉氧化剂发生反应，生成具有蒽周边的桥接[H]环烯。
• Vogel, Emanuel; Schmalstieg, Lutz; Henk, Peter, Angewandte Chemie, 1991, vol. 103, # 6, p. 699 - 702
  作者：Vogel, Emanuel、Schmalstieg, Lutz、Henk, Peter、Wilmes, Oswald、Lex, Johann、et al.

  DOI：——

  日期：——