3-[2-(2-Ethyl-4,8-dihydroxy-1,7-dioxaspiro[2.5]octan-6-yl)pentanoyl]-2,6-dihydroxy-5-(2-methylpropyl)benzaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3-[2-(2-Ethyl-4,8-dihydroxy-1,7-dioxaspiro[2.5]octan-6-yl)pentanoyl]-2,6-dihydroxy-5-(2-methylpropyl)benzaldehyde
• 化学式: C₂₄H₃₄O₈
• 分子量: 450.5
• InChiKey: XNPWIHYXMFIXLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

文献信息

• Non-Glycosylated/Non-Glycosidic/Non-Peptidic Small Molecule Psgl-1 Mimetics for the Treatment of Inflammatory Disorders
  申请人：Kranich Remo

  公开号：US20080249107A1

  公开（公告）日：2008-10-09

  Pharmaceutical compositions comprising at least one compound of the formulas (Ia) or (Ib) and a pharmaceutically acceptable carrier which is useful in a medicine wherein the symbols, indices and substituents have the following meaning R 1 ═H, CN, NO 2 , CF 3 , F, Cl, Br, I, CH 3 R 2 ═H, CN, NO 2 , CF 3 , F, Cl, Br, I, CH 3 , Et, n-Pr, i-Pr, n-Bu, t-Bu, phenyl, thienyl, furyl, thiazolyl and either R 1 or R 2 must be H R 3 ═H, CN, NO 2 , CF 3 , F, Cl, Br, I, CH 3 , Et, n-Pr, i-Pr, n-Bu, t-Bu, phenyl, thienyl, furyl, thiazolyl then X is e.g. with R 4 being H, CH 3 , CH 2 CH 3 or and Y being or the pharmaceutically acceptable salts, esters or amides and prodrugs of the above identified compounds of formulas (Ia) or (Ib). The compounds are applied to modulate the in-vitro and in-vivo binding processes mediated by E-, P- or L-selectin binding.

  含有式(Ia)或(Ib)中至少一种化合物和药学上可接受的载体的制药组合物，在医学上有用。其中符号、指数和取代基的含义如下： R1═H、CN、NO2、CF3、F、Cl、Br、I、CH3 R2═H、CN、 、 、F、Cl、Br、I、 、Et、n-Pr、i-Pr、n-Bu、t-Bu、苯基、噻吩基、呋喃基、噻唑基，且R1或R2中必须有一个为H R3═H、CN、 、 、F、Cl、Br、I、 、Et、n-Pr、i-Pr、n-Bu、t-Bu、苯基、噻吩基、呋喃基、噻唑基 然后X为例如，R4为H、 、CH2 或，Y为或上述式(Ia)或(Ib)中识别的化合物的药学上可接受的盐、酯或酰胺以及前药。这些化合物被应用于调节由E、P或L选择素结合介导的体内和体外结合过程。
• Luminacin analogs and uses thereof
  申请人：Fang Francis

  公开号：US20080249320A1

  公开（公告）日：2008-10-09

  The present invention provides compounds having formula (I) (and pharmaceutically acceptable derivatives thereof): and additionally provides methods for the synthesis thereof and methods for the use thereof in the treatment of cancer, wherein R 1 -R 14 and n are as defined herein.

  本发明提供具有式（I）（及其药学上可接受的衍生物）的化合物：并且还提供其合成方法和在治疗癌症方面使用的方法，其中R1-R14和n的定义如本文所述。
• NON-GLYCOSYLATED/NON-GLYCOSIDIC/NON-PEPTIDIC SMALL MOLECULE PSGL-1 MIMETICS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISORDERS
  申请人：Revotar Biopharmaceuticals AG

  公开号：EP1732882B1

  公开（公告）日：2012-07-04
• US7642284B2
  申请人：——

  公开号：US7642284B2

  公开（公告）日：2010-01-05
• US8367677B2
  申请人：——

  公开号：US8367677B2

  公开（公告）日：2013-02-05