4-(ethoxycarbonyl)phenyl cinnamate | 108939-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 4-(ethoxycarbonyl)phenyl cinnamate
• 英文别名: ethyl 4-[(E)-3-phenylprop-2-enoyl]oxybenzoate
• CAS: 108939-28-2
• 化学式: C₁₈H₁₆O₄
• 分子量: 296.323
• InChiKey: XSTBCEJPJHBNKQ-MDWZMJQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌啶 、 4-(ethoxycarbonyl)phenyl cinnamate 在 盐酸 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Y取代的苯基X取代的肉桂酸酯和苯甲酸酯的氨解作用：非离去基团从苯甲酰基到肉桂酰基的修饰作用

  摘要：

  动力学研究报道了Y取代的苯基X取代的肉桂酸酯（1a - e和3a - g）和苯甲酸酯（2a - e和4a - g）与一系列脂环族仲胺在80 mol％H 2 O中的反应/ 20 mol％DMSO在25.0±0.1°C下。2,4-二硝基苯基X-取代的肉桂酸酯（1a - e）和苯甲酸酯（2a - e）与胺的反应产生线性的Yukawa-Tsuno图。的ρ X值是的反应小得多1A - ë比2a - e的要大。的距离效应和反应机理（即，用于协同机制的性质1A - ë）已被建议来负责小ρ X值。2,4-二硝基苯基X-取代的肉桂酸酯（1a，1c和1e）与胺反应的布朗斯台德图是弯曲的，其βnuc值从0.65降低到0.3-0.4。Y取代的苯基肉桂酸酯（3a - g）与吗啉的反应也产生弯曲的布朗斯台德图，而Y取代的苯基苯甲酸酯（4a− e）表现出线性布朗斯台德图。已经得出结论，对于肉桂酸酯（1a，1c，1e和3a

  DOI：

  10.1021/jo0705061
• 作为产物：
  描述：

  过氧化氢酶 、 3-苯基-2-丙烯酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 4-(ethoxycarbonyl)phenyl cinnamate
  参考文献：
  名称：

  Y取代的苯基X取代的肉桂酸酯和苯甲酸酯的氨解作用：非离去基团从苯甲酰基到肉桂酰基的修饰作用

  摘要：

  动力学研究报道了Y取代的苯基X取代的肉桂酸酯（1a - e和3a - g）和苯甲酸酯（2a - e和4a - g）与一系列脂环族仲胺在80 mol％H 2 O中的反应/ 20 mol％DMSO在25.0±0.1°C下。2,4-二硝基苯基X-取代的肉桂酸酯（1a - e）和苯甲酸酯（2a - e）与胺的反应产生线性的Yukawa-Tsuno图。的ρ X值是的反应小得多1A - ë比2a - e的要大。的距离效应和反应机理（即，用于协同机制的性质1A - ë）已被建议来负责小ρ X值。2,4-二硝基苯基X-取代的肉桂酸酯（1a，1c和1e）与胺反应的布朗斯台德图是弯曲的，其βnuc值从0.65降低到0.3-0.4。Y取代的苯基肉桂酸酯（3a - g）与吗啉的反应也产生弯曲的布朗斯台德图，而Y取代的苯基苯甲酸酯（4a− e）表现出线性布朗斯台德图。已经得出结论，对于肉桂酸酯（1a，1c，1e和3a

  DOI：

  10.1021/jo0705061