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4-(ethoxycarbonyl)phenyl cinnamate | 108939-28-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(ethoxycarbonyl)phenyl cinnamate
英文别名
ethyl 4-[(E)-3-phenylprop-2-enoyl]oxybenzoate
4-(ethoxycarbonyl)phenyl cinnamate化学式
CAS
108939-28-2
化学式
C18H16O4
mdl
——
分子量
296.323
InChiKey
XSTBCEJPJHBNKQ-MDWZMJQESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    哌啶4-(ethoxycarbonyl)phenyl cinnamate盐酸 作用下, 以 二甲基亚砜乙腈 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    Y取代的苯基X取代的肉桂酸酯和苯甲酸酯的氨解作用:非离去基团从苯甲酰基到肉桂酰基的修饰作用
    摘要:
    动力学研究报道了Y取代的苯基X取代的肉桂酸酯(1a - e和3a - g)和苯甲酸酯(2a - e和4a - g)与一系列脂环族仲胺在80 mol%H 2 O中的反应/ 20 mol%DMSO在25.0±0.1°C下。2,4-二硝基苯基X-取代的肉桂酸酯(1a - e)和苯甲酸酯(2a - e)与胺的反应产生线性的Yukawa-Tsuno图。的ρ X值是的反应小得多1A - ë比2a - e的要大。的距离效应和反应机理(即,用于协同机制的性质1A - ë)已被建议来负责小ρ X值。2,4-二硝基苯基X-取代的肉桂酸酯(1a,1c和1e)与胺反应的布朗斯台德图是弯曲的,其βnuc值从0.65降低到0.3-0.4。Y取代的苯基肉桂酸酯(3a - g)与吗啉的反应也产生弯曲的布朗斯台德图,而Y取代的苯基苯甲酸酯(4a− e)表现出线性布朗斯台德图。已经得出结论,对于肉桂酸酯(1a,1c,1e和3a
    DOI:
    10.1021/jo0705061
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Y取代的苯基X取代的肉桂酸酯和苯甲酸酯的氨解作用:非离去基团从苯甲酰基到肉桂酰基的修饰作用
    摘要:
    动力学研究报道了Y取代的苯基X取代的肉桂酸酯(1a - e和3a - g)和苯甲酸酯(2a - e和4a - g)与一系列脂环族仲胺在80 mol%H 2 O中的反应/ 20 mol%DMSO在25.0±0.1°C下。2,4-二硝基苯基X-取代的肉桂酸酯(1a - e)和苯甲酸酯(2a - e)与胺的反应产生线性的Yukawa-Tsuno图。的ρ X值是的反应小得多1A - ë比2a - e的要大。的距离效应和反应机理(即,用于协同机制的性质1A - ë)已被建议来负责小ρ X值。2,4-二硝基苯基X-取代的肉桂酸酯(1a,1c和1e)与胺反应的布朗斯台德图是弯曲的,其βnuc值从0.65降低到0.3-0.4。Y取代的苯基肉桂酸酯(3a - g)与吗啉的反应也产生弯曲的布朗斯台德图,而Y取代的苯基苯甲酸酯(4a− e)表现出线性布朗斯台德图。已经得出结论,对于肉桂酸酯(1a,1c,1e和3a
    DOI:
    10.1021/jo0705061
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文献信息

  • Aminolysis of Y-Substituted Phenyl X-Substituted Cinnamates and Benzoates:  Effect of Modification of the Nonleaving Group from Benzoyl to Cinnamoyl
    作者:Ik-Hwan Um、Youn-Min Park、Mizue Fujio、Masaaki Mishima、Yuho Tsuno
    DOI:10.1021/jo0705061
    日期:2007.6.1
    4-dinitrophenyl X-substituted cinnamates (1a, 1c, and 1e) with amines are curved with a decreasing βnuc value from 0.65 to 0.3−0.4. The reactions of Y-substituted phenyl cinnamates (3a−g) with morpholine also result in a curved Brønsted plot, while the corresponding reactions of Y-substituted phenyl benzoates (4a−e) exhibit a linear Brønsted plot. It has been concluded that the curved Brønsted plots found
    动力学研究报道了Y取代的苯基X取代的肉桂酸酯(1a - e和3a - g)和苯甲酸酯(2a - e和4a - g)与一系列脂环族仲胺在80 mol%H 2 O中的反应/ 20 mol%DMSO在25.0±0.1°C下。2,4-二硝基苯基X-取代的肉桂酸酯(1a - e)和苯甲酸酯(2a - e)与胺的反应产生线性的Yukawa-Tsuno图。的ρ X值是的反应小得多1A - ë比2a - e的要大。的距离效应和反应机理(即,用于协同机制的性质1A - ë)已被建议来负责小ρ X值。2,4-二硝基苯基X-取代的肉桂酸酯(1a,1c和1e)与胺反应的布朗斯台德图是弯曲的,其βnuc值从0.65降低到0.3-0.4。Y取代的苯基肉桂酸酯(3a - g)与吗啉的反应也产生弯曲的布朗斯台德图,而Y取代的苯基苯甲酸酯(4a− e)表现出线性布朗斯台德图。已经得出结论,对于肉桂酸酯(1a,1c,1e和3a
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