1,1-difluoro-4-phenyl-but-3-en-2-ol | 153801-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂醇
• 英文名称: 1,1-difluoro-4-phenyl-but-3-en-2-ol
• 英文别名: (E)-1,1-difluoro-4-phenylbut-3-en-2-ol；1,1-Difluoro-4-phenyl-3-butene-2-ol
• CAS: 153801-13-9
• 化学式: C₁₀H₁₀F₂O
• 分子量: 184.186
• InChiKey: YUIGXLJYDWNLKI-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙腈 、 1,1-difluoro-4-phenyl-but-3-en-2-ol 在 硫酸 作用下， 反应 3.0h， 以75%的产率得到N-((E)-4,4-Difluoro-1-phenyl-but-2-enyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  通过Ritter反应轻松制备含二氟甲基和一氟甲基的酰胺

  摘要：

  发现仲和叔二氟甲基化甲醇在浓硫酸的催化下容易与乙腈反应，以良好的收率得到相应的二氟甲基化乙酰胺，这比先前报道的与相应的三氟甲基化甲醇的Ritter反应明显更有效。类似地，单氟甲基化的和（苯磺酰基）二氟甲基化的甲醇在Ritter反应中显示出良好的反应性。由于乙酰胺可以被轻度地脱乙酰基而得到胺，因此本方法学为从简单的羰基化合物开始同时合成含二氟甲基和单氟甲基的胺提供了一种方便的方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.07.079
• 作为产物：
  描述：

  1,1-difluoro-4-phenylbut-3-yn-2-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以5.30 g的产率得到1,1-difluoro-4-phenyl-but-3-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS, ET UTILISATIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  公式（I）的化合物已被披露，还披露了含有这些化合物的药物组合物。还披露了治疗需要的主体神经系统或精神疾病和障碍的方法。

  公开号：

  WO2018023070A1

文献信息

• Convenient Synthesis of Difluoromethyl Alcohols from Both Enolizable and Non-Enolizable Carbonyl Compounds with Difluoromethyl Phenyl Sulfone
  作者：G. K. Surya Prakash、Jinbo Hu、Ying Wang、George A. Olah

  DOI：10.1002/ejoc.200500101

  日期：2005.6

  difluoromethylation of carbonyl compounds (both enolizable and non-enolizable aldehydes and ketones) has been achieved by using a nucleophilic (phenylsulfonyl)difluoromethylation-reductive desul-fonylation strategy. Difluoromethyl phenyl sulfone acts as a difluoromethyl anion ("CF2H-") equivalent. (C Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005).

  通过使用亲核（苯磺酰基）二氟甲基化-还原性脱磺酰化策略，已经实现了羰基化合物（可烯醇化和不可烯醇化的醛和酮）的通用和有效的亲核二氟甲基化。二氟甲基苯砜充当二氟甲基阴离子（“CF 2 H-”）等价物。(C Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)。
• Lewis acid-catalyzed tri- and difluoromethylation reactions of aldehydes
  作者：Satoshi Mizuta、Norio Shibata、Shinichi Ogawa、Hiroyuki Fujimoto、Shuichi Nakamura、Takeshi Toru

  DOI：10.1039/b603041f

  日期：——

  The first Lewis acid-catalyzed trifluoromethylation reactions of aldehydes with Me3SiCF3 under TiF4/DMF, Ti(OiPr)4/DMF and Cu(OAc)2/dppp/toluene conditions are described. We have successfully applied this methodology to the difluoromethylation of aldehydes using Me3SiCF2SePh, Me3SiCF2P(O)OEt2 and Me3SiCF2SPh.

  首次报道了在TiF4/DMF、Ti(OiPr)4/DMF和Cu(OAc)2/dppp/甲苯条件下，三甲基硅基三氟甲基（Me3SiCF3）与醛的Lewis酸催化三氟甲基化反应。我们还成功地应用这种方法，使用Me3SiCF2SePh、Me3SiCF2P(O)OEt2和Me3SiCF2SPh实现了醛的双氟甲基化。
• Nucleophilic difluoromethylation and difluoromethylenation using bromodifluoromethyl phenyl sulfone
  作者：G.K. Surya Prakash、Ying Wang、Jinbo Hu、George A. Olah

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2005.07.011

  日期：2005.10

  found to be an effective electron-transfer agent that promoted the reactions of bromodifluoromethyl phenyl sulfone with aldehydes to give structurally diverse (benzenesulfonyl)difluoromethylated alcohols in good yield, which can be further transformed into difluoromethyl alcohols and 1,1-difluoro-1-alkenes via reductive desulfonylation and Julia olefination, respectively.

  已发现四（二甲基氨基）乙烯（TDAE）是一种有效的电子转移剂，可促进溴二氟甲基苯基砜与醛的反应，从而以高收率获得结构多样的（苯磺酰基）二氟甲基化醇，可将其进一步转化为二氟甲基醇和1,1-二氟-1-烯烃分别通过还原性脱磺酰基反应和朱莉娅烯化反应。
• Compounds and compositions and uses thereof
  申请人：Sunovion Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US11077090B2

  公开（公告）日：2021-08-03

  Compounds of formula I: are disclosed, as are pharmaceutical compositions containing such compounds. Methods of treating neurological or psychiatric diseases and disorders in a subject in need thereof are also disclosed.

  式 I 的化合物： 以及含有此类化合物的药物组合物。还公开了治疗有需要的对象的神经或精神疾病和失调的方法。
• Nucleophilic difluoromethylation of carbonyl compounds using TMSCF2SO2Ph and Mg0-mediated desulfonylation
  作者：Chuanfa Ni、Jinbo Hu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.09.162

  日期：2005.11

  A new nucleophilic difluoromethylation chemistry using fluoride-induced (phenylsulfonyl)difluoromethylation with TMSCF2SO2Ph followed by the magnesium-metal-mediated desulfonylation has been achieved. This methodology is compatible with both enolizable and non-enolizable aldehydes and ketones and has special advantage in the case of enolizable aldehydes. The new efficient desulfonylation method is considered to be environmentally benign due to the absence of mercury. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.