morachalcone B | 1304030-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: morachalcone B
• 英文别名: [2,4-Dihydroxy-3-(3-methylbut-2-enyl)phenyl]-(6-hydroxy-1-benzofuran-2-yl)methanone
• CAS: 1304030-91-8
• 化学式: C₂₀H₁₈O₅
• 分子量: 338.36
• InChiKey: JLVHMFOVWBPERF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  morachalcone B 在 tetraphenylporphyrin 、 三苯基膦 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.5h， 以69%的产率得到morachalcone C
  参考文献：
  名称：

  morachalcone B，morachalcone C和类似物的合成及其抗炎作用

  摘要：

  描述了合成气孔锥B和C（1和2）的有效方法。Rap-Stoermer缩合和1,3-异戊烯基重排被用作两种关键的合成方法。morachalcone B是通过对morachalcone B进行光氧合获得的。MorachalconesB和C具有中等程度的抗炎活性。

  DOI：

  10.1002/jccs.201800261
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-4-甲氧基苯甲醛 在 硫酸 、 三溴化硼 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 异丙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 morachalcone B
  参考文献：
  名称：

  morachalcone B，morachalcone C和类似物的合成及其抗炎作用

  摘要：

  描述了合成气孔锥B和C（1和2）的有效方法。Rap-Stoermer缩合和1,3-异戊烯基重排被用作两种关键的合成方法。morachalcone B是通过对morachalcone B进行光氧合获得的。MorachalconesB和C具有中等程度的抗炎活性。

  DOI：

  10.1002/jccs.201800261

文献信息

• Synthesis and anti‐inflammatory effect of morachalcone B, morachalcone C, and analogs
  作者：Bo‐Syuan Jhong、Ting‐Yu Lin、Chien‐Hsiang Kao、Hsi‐Jung Yu、Tsung‐Mei Chin、Ching‐Yang Liu、Yuh‐Chiang Shen、Ming‐Jaw Don

  DOI：10.1002/jccs.201800261

  日期：2019.4

  An efficient method to synthesize morachalcones B and C (1 and 2) is described. Rap−Stoermer condensation and 1,3‐prenyl rearrangement were used as two key synthetic methods. Morachalcone C was obtained by photo‐oxygenation of morachalcone B. Morachalcones B and C showed moderate anti‐inflammatory activity.

  描述了合成气孔锥B和C（1和2）的有效方法。Rap-Stoermer缩合和1,3-异戊烯基重排被用作两种关键的合成方法。morachalcone B是通过对morachalcone B进行光氧合获得的。MorachalconesB和C具有中等程度的抗炎活性。