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Phloionsaeure-dimethylester | 67852-29-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Phloionsaeure-dimethylester
英文别名
Dimethyl 9,10-dihydroxyoctadecanedioate
Phloionsaeure-dimethylester化学式
CAS
67852-29-3
化学式
C20H38O6
mdl
——
分子量
374.518
InChiKey
OMYZAYMSFKGQEX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    481.5±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.036±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    19
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    93.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Phloionsaeure-dimethylester新铜试剂氧气 、 palladium diacetate 、 溶剂黄146 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 74.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下, 反应 1.5h, 以74%的产率得到dimethyl 9-hydroxy-10-oxooctadecanedioate
    参考文献:
    名称:
    取代碳酸亚乙烯酯的有机催化合成
    摘要:
    使用碳酸二苯酯作为羰基源,研究了由安息香和 acyloins 有机催化合成取代的碳酸亚乙烯酯。范围为N- 筛选了杂环卡宾 (NHC) 前体,发现咪唑鎓盐对这种转化最有活性。该反应在 90 °C 下在无溶剂条件下发生。以 20-99% 的分离产率制备了多种取代的碳酸亚乙烯酯(对称和不对称、芳香族或脂肪族),包括一些源自天然产物(24 个例子)。该反应还使用热变形聚乙烯负载的有机催化剂作为可回收和可回收的物质进行开发。使用此类物质有助于后处理,并允许以制备规模合成碳酸亚乙烯酯(5 次运行后 >30 g)。
    DOI:
    10.1002/adsc.202100870
  • 作为产物:
    描述:
    (9Z)-9-十八碳烯二酸甲酸亚磷酸双氧水 作用下, 以 为溶剂, 反应 21.0h, 生成 Phloionsaeure-dimethylester
    参考文献:
    名称:
    油脂化学1,2-二醇的均相和非均相催化(脱氢)氧化为α-羟基酮
    摘要:
    本文中,使用均相和非均相系统研究了由相应的1,2-二醇制备油酸甲酯α-羟基酮。使用Pd(OAc)2的均质条件首先在温和的条件下(MeOH,50°C)使用氧气作为唯一的氧化剂开发α-新鸟嘌呤复合物。在这些条件下,二醇的转化率达到95%,并且以97%的选择性获得α-羟基酮。在高温(160–180°C)下,在无溶剂条件下,使用多种均相催化剂进行脱氢反应,也研究了获得α-羟基酮的途径。在真空下使用活化的Ru / C进行脱氢,制得的α-羟基酮的转化率为93%,GC收率为82%。将优化的条件应用于一系列油脂化学二醇(包括植物油衍生物),以获得具有高达74%分离产率的相应α-羟基酮。
    DOI:
    10.1039/c7gc00867h
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文献信息

  • A Two-Step Oxidative Cleavage of 1,2-Diol Fatty Esters into Acids or Nitriles by a Dehydrogenation-Oxidative Cleavage Sequence
    作者:Boris Guicheret、Yann Bertholo、Philippe Blach、Yann Raoul、Estelle Métay、Marc Lemaire
    DOI:10.1002/cssc.201801640
    日期:2018.10.11
    oxidation of vicinal alcohols catalyzed by a commercially 64 wt.% Ni/SiO2 catalyst leads to the formation of α‐hydroxyketone. This first step was developed without additional solvent according to two protocols: “under vacuum” or “with an olefin scavenger”. The synthesis of ketols was carried out with good conversions and selectivities. The recyclability of the supported nickel was also studied. Acyloin
    工业上64重量%的Ni / SiO 2催化邻位醇的脱氢氧化催化剂导致形成α-羟基酮。根据两个协议:“在真空下”或“使用烯烃清除剂”开发了第一步,无需额外的溶剂。酮醇的合成以良好的转化率和选择性进行。还研究了负载型镍的可回收性。然后用廉价的氧化剂“甲酸/过氧化氢”裂解乙酰胆碱,该氧化剂价格便宜,可大规模用于工业氧化过程。无需中间纯化,该连续系统的总收率高达壬二酸和壬二酸单甲酯的80%。通过用羟胺处理酰化甘油中间体,以良好的选择性获得了腈。
  • Homogeneous and heterogeneous catalytic (dehydrogenative) oxidation of oleochemical 1,2-diols to α-hydroxyketones
    作者:Nam Duc Vu、Boris Guicheret、Nicolas Duguet、Estelle Métay、Marc Lemaire
    DOI:10.1039/c7gc00867h
    日期:——
    been studied by dehydrogenation using a range of heterogeneous catalysts under solvent-free conditions at high temperatures (160–180 °C). Dehydrogenation using activated Ru/C under vacuum provided α-hydroxyketone with 93% conversion and 82% GC yield. The optimized conditions were applied to a range of oleochemical diols, including a vegetable oil derivative, to obtain the corresponding α-hydroxyketones
    本文中,使用均相和非均相系统研究了由相应的1,2-二醇制备油酸甲酯α-羟基酮。使用Pd(OAc)2的均质条件首先在温和的条件下(MeOH,50°C)使用氧气作为唯一的氧化剂开发α-新鸟嘌呤复合物。在这些条件下,二醇的转化率达到95%,并且以97%的选择性获得α-羟基酮。在高温(160–180°C)下,在无溶剂条件下,使用多种均相催化剂进行脱氢反应,也研究了获得α-羟基酮的途径。在真空下使用活化的Ru / C进行脱氢,制得的α-羟基酮的转化率为93%,GC收率为82%。将优化的条件应用于一系列油脂化学二醇(包括植物油衍生物),以获得具有高达74%分离产率的相应α-羟基酮。
  • Organocatalytic Synthesis of Substituted Vinylene Carbonates
    作者:Killian Onida、Alice J. Haddleton、Sébastien Norsic、Christophe Boisson、Franck D'Agosto、Nicolas Duguet
    DOI:10.1002/adsc.202100870
    日期:2021.11.23
    organocatalytic synthesis of substituted vinylene carbonates from benzoins and acyloins was studied using diphenyl carbonate as a carbonyl source. A range of N-Heterocyclic Carbene (NHC) precursors were screened and it was found that imidazolium salts were the most active for this transformation. The reaction occurs at 90 °C under solvent-free conditions. A wide range of substituted vinylene carbonates
    使用碳酸二苯酯作为羰基源,研究了由安息香和 acyloins 有机催化合成取代的碳酸亚乙烯酯。范围为N- 筛选了杂环卡宾 (NHC) 前体,发现咪唑鎓盐对这种转化最有活性。该反应在 90 °C 下在无溶剂条件下发生。以 20-99% 的分离产率制备了多种取代的碳酸亚乙烯酯(对称和不对称、芳香族或脂肪族),包括一些源自天然产物(24 个例子)。该反应还使用热变形聚乙烯负载的有机催化剂作为可回收和可回收的物质进行开发。使用此类物质有助于后处理,并允许以制备规模合成碳酸亚乙烯酯(5 次运行后 >30 g)。
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