2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-4-((tert-butoxycarbonyl)amino)butanoic acid | 24666-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-4-((tert-butoxycarbonyl)amino)butanoic acid
• 英文别名: Boc-Dab(Boc)-OH；Z-Gly(CH2CH2NH-Boc)；4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-(phenylmethoxycarbonylamino)butanoic acid
• CAS: 24666-61-3
• 化学式: C₁₇H₂₄N₂O₆
• 分子量: 352.387
• InChiKey: ONDKXCQPYFHZPA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  569.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.213±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-4-((tert-butoxycarbonyl)amino)butanoic acid 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 sodium azide 、 氯甲酸乙酯 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 49.67h， 生成 benzyl (1-azido-4-(2-(3-(benzyloxy)-2-methyl-4-oxopyridin-1(4H)-yl)acetamido)butan-2-yl) carbamate
  参考文献：
  名称：

  羟基吡啶酮-二胺杂化物在阿尔茨海默氏病PC12细胞系模型中作为潜在的神经保护剂

  摘要：

  迫切需要为阿尔茨海默氏病（AD）提出有效的治疗方法。尽管对该病的起源知之甚少，但已经提出了几种治疗选择。针对生物金属介导的神经退行性途径的新治疗方法似乎很有趣。作为我们先前研究的延续，已开发出两种新型的高级糖基化终产物（AGE）/高级脂质过氧化终产物（ALE）抑制剂作为多功能清除剂。这项扩展的工作使我们能够重点介绍在两个药效基团之间带有C4烷基接头的新型羟基吡啶酮-二胺杂化物IIa-3。与先前所述的先导化合物1相比，该衍生物具有捕获活性羰基物种（邻域二胺功能）以及活性氧物种和过渡金属（羟基吡啶酮部分）的有效能力。此外，其良好的预测吸收，分布，代谢和吸收能力也很强。的排泄（ADME）特性与抑制体外甲基乙二醛诱导的神经元样PC12细胞凋亡有关。这种新的有希望的药物显示出改善的药物相似性和防止与AD发病机制有关的生物金属介导的氧化和羰基应激扩增的能力。代谢和排泄（ADME）特性与抑制甲基乙二醛诱

  DOI：

  10.3390/ph12040162
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基-L-天冬酰胺 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 nickel(II) chloride hexahydrate 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 16.75h， 生成 2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-4-((tert-butoxycarbonyl)amino)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  羟基吡啶酮-二胺杂化物在阿尔茨海默氏病PC12细胞系模型中作为潜在的神经保护剂

  摘要：

  迫切需要为阿尔茨海默氏病（AD）提出有效的治疗方法。尽管对该病的起源知之甚少，但已经提出了几种治疗选择。针对生物金属介导的神经退行性途径的新治疗方法似乎很有趣。作为我们先前研究的延续，已开发出两种新型的高级糖基化终产物（AGE）/高级脂质过氧化终产物（ALE）抑制剂作为多功能清除剂。这项扩展的工作使我们能够重点介绍在两个药效基团之间带有C4烷基接头的新型羟基吡啶酮-二胺杂化物IIa-3。与先前所述的先导化合物1相比，该衍生物具有捕获活性羰基物种（邻域二胺功能）以及活性氧物种和过渡金属（羟基吡啶酮部分）的有效能力。此外，其良好的预测吸收，分布，代谢和吸收能力也很强。的排泄（ADME）特性与抑制体外甲基乙二醛诱导的神经元样PC12细胞凋亡有关。这种新的有希望的药物显示出改善的药物相似性和防止与AD发病机制有关的生物金属介导的氧化和羰基应激扩增的能力。代谢和排泄（ADME）特性与抑制甲基乙二醛诱

  DOI：

  10.3390/ph12040162

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC BROAD SPECTRUM ANTIBIOTICS<br/>[FR] ANTIBIOTIQUES MACROCYCLIQUES À LARGE SPECTRE
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2020243155A1

  公开（公告）日：2020-12-03

  Provided herein are antibacterial compounds, wherein the compounds in some embodiments have broad spectrum bioactivity. In various embodiments, the compounds act by inhibition of bacterial type 1 signal peptidases SpsB and/or LepB, an essential protein in bacteria. Pharmaceutical compositions and methods for treatment using the compounds described herein are also provided.

  本文提供了抗菌化合物，其中在某些实施例中，这些化合物具有广谱生物活性。在各种实施例中，这些化合物通过抑制细菌类型1信号肽酶SpsB和/或LepB来发挥作用，这是细菌中的一种必需蛋白质。还提供了使用所述化合物的药物组合物和治疗方法。
• Pyrimidinone compounds
  申请人：Lin Chu-Chung

  公开号：US20060036093A1

  公开（公告）日：2006-02-16

  This invention relates to treating inflammatory and immune diseases with certain pyrimidinone compounds that bind to CXCR3 receptors. The pyrimidinone compounds are covered by the formula (I) shown below. Each variable is defined in the specification.

  这项发明涉及使用与CXCR3受体结合的某些嘧啶酮化合物治疗炎症和免疫性疾病。这些嘧啶酮化合物由下面所示的公式（I）覆盖。每个变量在说明书中有定义。
• Perfluoroalkyl-containing complexes, process for their production as well as their use
  申请人：Schirmer Heiko

  公开号：US20070020183A1

  公开（公告）日：2007-01-25

  The invention relates to the subjects that are characterized in the claims, namely perfluoroalkyl-containing metal complexes with an N-alkyl group of general formula 1, process for their production and their use in NMR and x-ray diagnosis, radiodiagnosis, and radiotherapy, as well as in MRT lymphography.

  该发明涉及到声明中所描述的主题，即具有通用公式1中的N-烷基基团的全氟烷基含金属络合物，其生产过程以及它们在核磁共振和X射线诊断、放射诊断和放射治疗以及MRT淋巴造影中的用途。
• New alpha-amino acid sulphonyl compounds
  申请人：——

  公开号：US20030087950A1

  公开（公告）日：2003-05-08

  Compound of formula (I): 1 wherein: 2 represents an optionally substituted, 5-membered, nitrogen-containing heterocycle, R 1 represents hydrogen, alkyl, acyl, prolyl, alanyl, histidylprolyl or phenylalanylprolyl, Ak represents an alkylene or heteroalkylene chain, X represents a single bond or optionally substituted phenylene, R 2 represents optionally substituted alkyl, (C 3 -C 10 )cycloalkyl, or —NR 2a R 2b wherein R 2a and R 2b , which may be the same or different, each represent hydrogen or alkyl or, together with the nitrogen atom carrying them, form a nitrogen-containing heterocycle, 3 R 3 represents hydrogen or a group selected from alkyl, (C 3 -C 7 ) cycloalkyl and aryl, R 4 , R 5 and R 6 , which may be the same or different, each represent hydrogen or alkyl, or R 4 and R 6 , or R 5 and R 6 , together with the atoms carrying them, form an imidazolidine or dihydrobenzimidazole ring, its optical isomers and addition salts thereof with a pharmaceutically acceptable acid, and medicinal products containing the same which are useful as inhibitors of dipeptidyl-peptidase IV.

  式(I)的化合物：其中：2代表一个可选择取代的5-元素含氮杂环，R1代表氢、烷基、酰基、脯氨酰基、丙氨酰基、组氨酰脯氨酰基或苯基丙氨酰基，Ak代表一个烷基或杂原子烷基链，X代表一个单键或可选择取代的苯基，R2代表可选择取代的烷基、(C3-C10)环烷基，或-NR2aR2b，其中R2a和R2b，可以相同也可以不同，每个代表氢或烷基，或者与携带它们的氮原子一起形成含氮杂环，R3代表氢或从烷基、(C3-C7)环烷基和芳基中选择的一个基团，R4、R5和R6，可以相同也可以不同，每个代表氢或烷基，或R4和R6，或R5和R6，与携带它们的原子一起形成咪唑烷或二氢苯并咪唑环，其光学异构体及其与药学上可接受的酸的加合盐，以及含有这种化合物的药物产品，用作二肽基肽酶IV的抑制剂。
• [EN] SERINE REPLACEMENT POLYMYXIN ANALOGUES USEFUL AS ANTIBIOTIC POTENTIATORS<br/>[FR] ANALOGUES DE POLYMYXINE DE REMPLACEMENT DE SÉRINE UTILES EN TANT QUE POTENTIALISATEURS D'ANTIBIOTIQUE
  申请人：SPERO OPCO

  公开号：WO2017189868A1

  公开（公告）日：2017-11-02

  The disclosure provides compounds of the formula I or a tautomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt of either of the foregoing. The variables R1 and R2 are defined in the disclosure. The disclosure further includes pharmaceutical compositions comprising a compound of formula I together with at least one pharmaceutically acceptable carrier. The disclosure also includes a method of sensitizing bacteria to an antibacterial agent, comprising administering a therapeutically effective amount of the antibacterial agent and a compound of formula I to a patient infected with the bacteria, simultaneously or sequentially.

  该披露提供了公式I或其互变异构体的化合物，或者是上述任一化合物的药用盐。变量R1和R2在披露中有定义。该披露还包括包括公式I化合物以及至少一种药用载体的药物组合物。该披露还包括一种使细菌对抗菌剂敏感的方法，包括向感染有该细菌的患者同时或顺序地给予抗菌剂和公式I化合物的治疗有效量。