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N-[(1E)-1-Methoxy-3-oxo-1-buten-1-yl]acetamide | 116139-24-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[(1E)-1-Methoxy-3-oxo-1-buten-1-yl]acetamide
英文别名
N-[(E)-1-methoxy-3-oxobut-1-enyl]acetamide
N-[(1E)-1-Methoxy-3-oxo-1-buten-1-yl]acetamide化学式
CAS
116139-24-3
化学式
C7H11NO3
mdl
——
分子量
157.169
InChiKey
OJXGUUOHLXZWRW-QPJJXVBHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    55.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-[(1E)-1-Methoxy-3-oxo-1-buten-1-yl]acetamide三氟乙酸 作用下, 以 氘代氯仿 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 N-[(E)-1-hydroxy-3-oxobut-1-enyl]acetamide
    参考文献:
    名称:
    硫代-施陶丁格反应:在叔丁基硫醇存在下乙烯基叠氮化物的热解
    摘要:
    E-3-azido-3-hexene-2,5-dione (1) 在质子介质中的热分解引起了叠氮化物 1 的几个新反应,包括衍生自烯酮亚胺 11 的加合物。与叔丁基硫醇反应产生两种产物,烯酮亚胺衍生的硫醇加成产物 20 和亚磺亚胺 6 。捕获乙烯基氮烯中间体或硫代-施陶丁格反应被认为是形成亚磺亚胺 6 的可能机制。当在甲醇或叔丁胺中进行热分解时,不存在乙烯基氮烯加成产物 3 和 5 表明硫代-施陶丁格反应有效。
    DOI:
    10.1080/713744560
  • 作为产物:
    描述:
    1-(5-甲基-3-异噁唑)乙酮甲醇 为溶剂, 以15%的产率得到N-[(1E)-1-Methoxy-3-oxo-1-buten-1-yl]acetamide
    参考文献:
    名称:
    Some novel isoxazole photochemistry: A comparison with vinyl azide chemistry
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)81056-x
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文献信息

  • Some novel isoxazole photochemistry: A comparison with vinyl azide chemistry
    作者:Ronald R. Sauers、Susan D. Van Arnum
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)81056-x
    日期:1987.1
  • A Thio-Staudinger Reaction: Thermolysis of a Vinyl Azide in the Presence of t -Butyl Mercaptan
    作者:Ronald R. Sauers、Susan D. Van Arnum
    DOI:10.1080/713744560
    日期:2003.10.1
    The thermal decomposition of E-3-azido-3-hexene-2,5-dione ( 1 ) in protic media gave rise to several novel reactions of the azide 1 including adducts derived from keteneimine 11 . Reaction with t-butyl mercaptan yielded two products, keteneimine-derived mercaptan addition product 20 and a sulfenimine 6 . Trapping of a vinyl nitrene intermediate or a thio-Staudinger reaction was considered as a possible
    E-3-azido-3-hexene-2,5-dione (1) 在质子介质中的热分解引起了叠氮化物 1 的几个新反应,包括衍生自烯酮亚胺 11 的加合物。与叔丁基硫醇反应产生两种产物,烯酮亚胺衍生的硫醇加成产物 20 和亚磺亚胺 6 。捕获乙烯基氮烯中间体或硫代-施陶丁格反应被认为是形成亚磺亚胺 6 的可能机制。当在甲醇或叔丁胺中进行热分解时,不存在乙烯基氮烯加成产物 3 和 5 表明硫代-施陶丁格反应有效。
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