4’-羟基苯壬酮 | 14392-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4’-羟基苯壬酮
• 中文别名: 4'-羟基苯壬酮；4-羟基苯壬酮
• 英文名称: 4-nonanoylphenol
• 英文别名: 1-Phenyl-(4'-hydroxy)-n-nonanone；4-hydroxynonanoylphenone；4-hydroxynonanophenone；4-(1-Nonanoyl)phenol；4-hydroxynonophenone；p-n-nonanoylphenol；1-(4-Hydroxyphenyl)nonan-1-one
• CAS: 14392-69-9
• 化学式: C₁₅H₂₂O₂
• 分子量: 234.338
• InChiKey: JZBXYOOARNRUME-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  54-56°C
• 稳定性/保质期：
  常温常压下稳定，避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2914501900
• 储存条件：
  常温下应密闭避光保存，并保持通风和干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4’-羟基苯壬酮 在 氢气 作用下， 以 均三甲苯 为溶剂， 175.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 16.0h， 以94%的产率得到对壬基酚
  参考文献：
  名称：

  使用 Fe25Ru75@SILP 催化剂对苯乙酮衍生物进行选择性加氢脱氧：一种合成烷基酚和苯胺的实用方法

  摘要：

  基于广泛的羟基-、氨基-和硝基-苯乙酮衍生物作为容易获得的底物的选择性加氢脱氧，开发了一种生产有价值的烷基酚和苯胺的通用合成途径。固定在咪唑基负载型离子液相 (Fe 25 Ru 75 @SILP) 上的双金属铁钌纳米粒子可作为高活性和选择性催化剂，用于侧链脱氧而不会使芳环氢化。该催化系统允许在连续流动条件下运行，具有高稳定性和灵活性，如 3',5'-二甲氧基-4'-羟基苯乙酮和 4'-羟基壬苯酮作为模型底物的交替转化所证明的那样。

  DOI：

  10.1039/d1gc04189d
• 作为产物：
  描述：

  壬酰氯 、 苯酚 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4’-羟基苯壬酮
  参考文献：
  名称：

  一系列4个羟苯基酮的三氟甲磺酸酯衍生物的合成和生化评估-17β-羟基类固醇脱氢酶家族的1型和3型活性位点的探针

  摘要：

  为了帮助设计17β-羟基类固醇脱氢酶（17β-HSD）的1型和3型“双重抑制剂”，我们报告了4-羟基苯基三氟甲磺酸酯衍生物的合成，生化评估和抑制活性的合理化。被发现是1型和3型弱抑制剂的酮基化合物。

  DOI：

  10.2174/157018011794578259

文献信息

• [EN] NOVEL METHODS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISEASES<br/>[FR] NOUVELLES MÉTHODES DE TRAITEMENT DES MALADIES INFLAMMATOIRES
  申请人：CORTICAL PTY LTD

  公开号：WO2004089927A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  Methods of inhibiting the cytokine or biological activity of Macrophage Migration Inhibitory Factor (MIF) comprising contacting MIF with a compound of formula (I) are provided. The invention also relates to methods of treating diseases or conditions where MIF cytokine or biological activity is implicated comprising administration of compounds of formula (I), either alone or as a part of combination therapy. Novel compounds of formula (I) are also provided for.

  提供了抑制巨噬细胞迁移抑制因子（MIF）细胞因子或生物活性的方法，包括将MIF与式（I）化合物接触。该发明还涉及治疗MIF细胞因子或生物活性参与的疾病或病况的方法，包括给予式（I）化合物的治疗，可以单独使用或作为联合疗法的一部分。还提供了式（I）的新化合物。
• Recherches sur les substances mesogenes—VIII
  作者：Jacques Malthête、Josette Canceill、Jacqueline Gabard、Jean Jaques

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)92351-8

  日期：1981.1

  The synthesis and the mesomorphic properties of various series of isometric mesogenic compounds are described. It is confirmed that isometric mesogenic molecules may be nematogenic and/or smectogenic according to the position of the polar rigid core.

  描述了各种等距介晶化合物的合成和介晶性质。已经证实，根据极性刚性核的位置，等距的介晶分子可能是致线虫的和/或带血晶的。
• Novel inhibitors of the enzyme estrone sulfatase (ES)
  作者：Sabbir Ahmed、Karen James、Caroline P Owen、Chirag K Patel、Mijal Patel

  DOI：10.1016/s0960-894x(01)00086-5

  日期：2001.3

  We report the initial results of our study into a series of simple 4-sulfamated phenyl alkyl ketones as potential inhibitors of the enzyme estrone sulfatase. The results of the study show that these compounds are potent inhibitors, possessing greater inhibitory activity than COUMATE, but weaker activity than EMATE. Furthermore, the compounds are observed to be irreversible inhibitors.

  我们报告了一系列简单的4-磺化苯基烷基酮作为雌酮硫酸酯酶潜在抑制剂的初步研究结果。研究结果表明，这些化合物是有效的抑制剂，具有比COUMATE更大的抑制活性，但比EMATE弱。此外，观察到该化合物是不可逆的抑制剂。
• Synthesis, Biochemical Evaluation and Rationalisation of a Series of 3,5- Dibromo Derivatives of 4-Hydroxyphenyl Ketone-Based Compounds as Probes of the Active Site of Type 3 of 17β-Hydroxysteroid Dehydrogenase (17β-HSD3) and the Role of Hydrogen Bonding Interaction in the Inhibition of 17β-HSD3
  作者：Moniola S. Olusanjo、Shreena N. Mashru、Timothy Cartledge、Sabbir Ahmed

  DOI：10.2174/157018012800672994

  日期：2012.5.1

  We report the synthesis, evaluation and rationalisation of the inhibitory activity of a series of 3,5-dibromo derivatives of 4-hydroxyphenyl ketone as probes of the active site of the type 3 of 17β-hydroxysteroid dehydrogenase (17β-HSD3). The results support the important role of hydrogen bonding interaction in the inhibition of 17β-HSD3.

  我们报告了系列3,5-二溴-4-羟基苯基酮衍生物的合成、评价及其抑制活性的合理化，这些化合物作为17β-羟基类固醇脱氢酶（17β-HSD3）第三类活性位点的探针。结果支持了氢键相互作用在抑制17β-HSD3中的重要作用。
• Novel methods for the treatment of inflammatory diseases
  申请人：Morand Francis Eric

  公开号：US20070010563A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  Methods of inhibiting the cytokine or biological activity of Macrophage Migration Inhibitory Factor (MIF) comprising contacting MIF with a compound of formula (I) are provided. The invention also relates to methods of treating diseases or conditions where MIF cytokine or biological activity is implicated comprising administration of compounds of formula (I), either alone or as a part of combination therapy. Novel compounds of formula (I) are also provided for.

  本发明提供了抑制巨噬细胞迁移抑制因子（MIF）细胞因子或生物活性的方法，包括将MIF与式（I）化合物接触。本发明还涉及治疗MIF细胞因子或生物活性涉及的疾病或病症的方法，包括单独或作为联合治疗的一部分给予式（I）化合物。本发明还提供了新的式（I）化合物。

表征谱图