Sulfamic acid 4-nonanoyl-phenyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Sulfamic acid 4-nonanoyl-phenyl ester
• 英文别名: (4-nonanoylphenyl) sulfamate
• 化学式: C₁₅H₂₃NO₄S
• 分子量: 313.418
• InChiKey: DODXFSWKLXIRJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  94.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4’-羟基苯壬酮 在 氨基磺酰氯 、 sodium hydride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以23.9%的产率得到Sulfamic acid 4-nonanoyl-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  雌酮硫酸酯酶（ES）的新型抑制剂。

  摘要：

  我们报告了一系列简单的4-磺化苯基烷基酮作为雌酮硫酸酯酶潜在抑制剂的初步研究结果。研究结果表明，这些化合物是有效的抑制剂，具有比COUMATE更大的抑制活性，但比EMATE弱。此外，观察到该化合物是不可逆的抑制剂。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00086-5

文献信息

• Hydrophobicity, a physicochemical factor in the inhibition of the enzyme estrone sulfatase (ES)
  作者：Sabbir Ahmed、Karen James、Caroline P Owen、Chirag K Patel、Mijal Patel

  DOI：10.1016/s0960-894x(01)00482-6

  日期：2001.9

  We report the initial structure-activity relationship study (SAR) (in particular log P) of a series of compounds based upon 4-sulfamated phenyl ketones as potent inhibitors of the enzyme estrone sulfatase (ES). The results of the study show that these compounds are irreversible inhibitors of ES and that they are more potent than COUMATE, but weaker than ENTATE. Analysis of the SAR data shows a strong correlation between IC50 and log P but also supports our previous study, which suggests a very strong relationship between pK(a) and IC50. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.