7-ethoxy-8-methyl-4-piperazino-2H-2-chromenone | 536724-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 7-ethoxy-8-methyl-4-piperazino-2H-2-chromenone
• 英文别名: 7-Ethoxy-8-methyl-4-(piperazin-1-yl)-2H-1-benzopyran-2-one；7-ethoxy-8-methyl-4-piperazin-1-ylchromen-2-one
• CAS: 536724-01-3
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O₃
• 分子量: 288.346
• InChiKey: QLLAHCNCSJEHIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-N-[4-(5-bromopentyloxy)-5-methoxy-2-nitrobenzoyl]pyrrolidine-2-carboxaldehyde diethyl thioacetal 、 7-ethoxy-8-methyl-4-piperazino-2H-2-chromenone 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (2S)-N-{4-[4-[5-[4-(7-ethoxy-8-methyl-2-oxo-2H-2-chromenyl)piperazino]pentyl]oxy]-5-methoxy-2-nitrobenzoyl}pyrrolidine-2-carboxaldehyde diethylthioacetal
  参考文献：
  名称：

  Novel pyrrolo[2,1-C] [1,4] benzodiazepine compounds and processes for the preparation thereof

  摘要：

  本发明提供了新型吡咯并[2,1-c][1,4]苯二氮䓬化合物。本发明还提供了一种制备新型吡咯并[2,1-c][1,4]苯二氮䓬化合物的方法。这些新型吡咯并[2,1-c][1,4]苯二氮䓬化合物可用作抗肿瘤剂。还提供了一种制备7-甲氧基-8-{n-[4-(2-氧代-2H-4-香豆素基)哌嗪基]烷基}-氧基-(11aS)-1,2,3,11a-5H-吡咯并[2,1-c][1,4]苯二氮䓬-5-酮和7-甲氧基-8-{n-[4-(7-烷氧基-8-甲基-2-氧代-2H-4-香豆素基)哌嗪基]烷基}-氧基-(11aS)-1,2,3,11a-5H-吡咯并[2,1-c][1,4]苯二氮䓬-5-酮的方法，其中这些化合物具有不同的脂肪链长度变化。

  公开号：

  US20070082891A1
• 作为产物：
  描述：

  4′-乙氧基-2′-羟基-3′-甲基苯乙酮 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 7-ethoxy-8-methyl-4-piperazino-2H-2-chromenone
  参考文献：
  名称：

  香豆素，色酮和4（3H）-嘧啶酮新型双环和三环衍生物作为抗血小板药：合成，生物学评估和比较分子场分析。

  摘要：

  作为我们在该领域化学和生物学研究的另一部分，我们描述了正确取代的2-（1-哌嗪基）色酮1b，4-（1-哌嗪基）香豆素5c-h及其线性苯并稠合的多步制备方法类似物4a，b和8a，b，6-（1-哌嗪基）嘧啶-4（3H）-one和4H-吡啶基的双环（15e-g）和三环（15h，i）稠合衍生物[1， 2-a]嘧啶衍生物9b，c。体外评估ADP，胶原蛋白或Ca（2+）离子载体A23187在富含血小板的血浆中诱导的对人血小板聚集的抑制特性显示化合物5d-g和15f，g，i的高活性依此顺序，香豆素5g和5d被证明是最有效的体外抗血小板药。因此，为了也考虑4-氨基香豆素的结构分类，

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(02)00307-3

文献信息

• WO2007/54954
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US7312210B2
  申请人：——

  公开号：US7312210B2

  公开（公告）日：2007-12-25
• [EN] A NOVEL PYRROLO[2,1-C][1,4]BENZODIAZEPINE HYBRID AND A PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF<br/>[FR] NOUVEL HYBRIDE DE PYRROLO[2,1-c][1,4]BENZODIAZÉPINE ET PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE CELUI-CI
  申请人：COUNCIL SCIENT IND RES

  公开号：WO2007054954A1

  公开（公告）日：2007-05-18

  [EN] The present invention provides novel pyrrolo [2,1-c][1,4]benzodiazepine hybrid. This invention also provides a process for the preparation of novel pyrrolo[2,1-c][1,4] benzodiazepine hybrid. These novel pyrrolo [2,1-c][1,4]benzodiazepine hybrid are useful as antitumour agents. More particularly, it provides a process for the preparation of 7-methoxy-8-n-[4-(2-oxo-2H-4-chromenyl)piperazino]alkyl}-oxy-(11aS)-1,2,3,11a-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-5-one and 7-methoxy-8-n-[4-(7-alkoxy-8-methyl-2-oxo-2H-4-chromenyl)piperazino]alkyl}-oxy-(11aS)-1,2,3,11a-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]. benzodiazepine-5-one with aliphatic chain length variations for these compounds.
  [FR] La présente invention concerne un nouvel hybride de pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazépine. Cette invention concerne également un procédé pour la préparation d'un nouvel hybride de pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazépine. Ces nouveaux hybrides de pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazépine sont utiles en tant qu'agents antitumoraux. Plus particulièrement, l'invention concerne un procédé pour la préparation de 7-méthoxy-8-n-[4-(2-oxo-2H-4-chroményl)pipérazino]alkyl}-oxy-(11aS)-1,2,3,11a-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazépin-5-one et de 7-méthoxy-8-n-[4-(7-alcoxy-8-méthyl-2-oxo-2H-4-chroményl)pipérazino]alkyl}-oxy-(11aS)-1,2,3,11a-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazépine-5-one avec des variations de la longueur de la chaîne aliphatique pour ces composés.
• Novel pyrrolo[2,1-C] [1,4] benzodiazepine compounds and processes for the preparation thereof
  申请人：Kamal Ahmed

  公开号：US20070082891A1

  公开（公告）日：2007-04-12

  The present invention provides novel pyrrolo [2,1-c][1,4]benzodiazepine compounds. This invention also provides a process for the preparation of novel pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine compounds. These novel pyrrolo [2,1-c][1,4]benzodiazepine compounds are useful as antitumor agents. It also provides a process for the preparation of 7-methoxy-8-n-[4-(2-oxo-2H-4-chromenyl)piperazino]alkyl}-oxy-(11aS)-1,2,3,11a-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-5-one and 7-methoxy-8-n-[4-(7-alkoxy-8-methyl-2-oxo-2H-4-chromenyl)piperazino]alkyl}-oxy-(11aS)-1,2,3,11a-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]. benzodiazepine-5-one with aliphatic chain length variations for these compounds.

  本发明提供了新型吡咯并[2,1-c][1,4]苯二氮䓬化合物。本发明还提供了一种制备新型吡咯并[2,1-c][1,4]苯二氮䓬化合物的方法。这些新型吡咯并[2,1-c][1,4]苯二氮䓬化合物可用作抗肿瘤剂。还提供了一种制备7-甲氧基-8-n-[4-(2-氧代-2H-4-香豆素基)哌嗪基]烷基}-氧基-(11aS)-1,2,3,11a-5H-吡咯并[2,1-c][1,4]苯二氮䓬-5-酮和7-甲氧基-8-n-[4-(7-烷氧基-8-甲基-2-氧代-2H-4-香豆素基)哌嗪基]烷基}-氧基-(11aS)-1,2,3,11a-5H-吡咯并[2,1-c][1,4]苯二氮䓬-5-酮的方法，其中这些化合物具有不同的脂肪链长度变化。
• Coumarin, chromone, and 4(3H)-pyrimidinone novel bicyclic and tricyclic derivatives as antiplatelet agents: synthesis, biological evaluation, and comparative molecular field analysis
  作者：Giorgio Roma、Mario Di Braccio、Antonio Carrieri、Giancarlo Grossi、Giuliana Leoncini、Maria Grazia Signorello、Angelo Carotti

  DOI：10.1016/s0968-0896(02)00307-3

  日期：2003.1

  As a further part of our chemical and biological studies in this field, we describe the multistep preparations of the properly substituted 2-(1-piperazinyl)chromone 1b, 4-(1-piperazinyl)coumarins 5c-h, their linear benzo-fused analogues 4a,b and 8a,b, bicyclic (15e-g) and tricyclic (15h,i) fused derivatives of 6-(1-piperazinyl)pyrimidin-4(3H)-one, and of the 4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine derivatives 9b

  作为我们在该领域化学和生物学研究的另一部分，我们描述了正确取代的2-（1-哌嗪基）色酮1b，4-（1-哌嗪基）香豆素5c-h及其线性苯并稠合的多步制备方法类似物4a，b和8a，b，6-（1-哌嗪基）嘧啶-4（3H）-one和4H-吡啶基的双环（15e-g）和三环（15h，i）稠合衍生物[1， 2-a]嘧啶衍生物9b，c。体外评估ADP，胶原蛋白或Ca（2+）离子载体A23187在富含血小板的血浆中诱导的对人血小板聚集的抑制特性显示化合物5d-g和15f，g，i的高活性依此顺序，香豆素5g和5d被证明是最有效的体外抗血小板药。因此，为了也考虑4-氨基香豆素的结构分类，