1-(2,6-Dihydroxy-4-methoxy-3-methyl-phenyl)-pentan-1-one | 57765-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2,6-Dihydroxy-4-methoxy-3-methyl-phenyl)-pentan-1-one
• 英文别名: 1-(2,6-Dihydroxy-4-methoxy-3-methylphenyl)-1-pentanone；1-(2,6-dihydroxy-4-methoxy-3-methylphenyl)pentan-1-one
• CAS: 57765-52-3
• 化学式: C₁₃H₁₈O₄
• 分子量: 238.284
• InChiKey: AWISDPISFOVVAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 1-(2,6-Dihydroxy-4-methoxy-3-methyl-phenyl)-pentan-1-one 、 1-(2,4-二羟基-6-甲氧基-3-甲基苯基)-2-甲基丙烷-1-酮 在 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以18 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  天然产物Ivesinol及其衍生物的合成方法与应用

  摘要：

  本发明公开了天然产物Ivesinol及其衍生物的合成方法与应用，所述方法包括如下步骤：化合物12，4，6‑三羟基苯甲醛经甲基化、醛基还原反应制得化合物3，化合物3通过傅克酰基化反应得到化合物4；化合物5间苯三酚经甲基化、傅克反应制得化合物7，化合物7通过Vilsmeier反应引入醛基，将醛基还原即得到化合物9；化合物4和9通过偶联反应得到化合物IVE‑1和/或IVE‑2，即天然产物Ivesinol及其衍生物；本发明通过逆合成分析，以商业化试剂为起始原料，探索并完成了天然产物Ivesinol及其衍生物的全合成路线，构建了Ivesinol衍生物的系列化合物库，为进一步探究该天然产物及其衍生物的构效关系，研究此类化合物的抗菌活性和成药性打下了基础，对治疗耐药菌引起的感染性疾病具有重要意义。

  公开号：

  CN117024262A
• 作为产物：
  描述：

  在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以78 mg的产率得到1-(2,6-Dihydroxy-4-methoxy-3-methyl-phenyl)-pentan-1-one
  参考文献：
  名称：

  天然产物Ivesinol及其衍生物的合成方法与应用

  摘要：

  本发明公开了天然产物Ivesinol及其衍生物的合成方法与应用，所述方法包括如下步骤：化合物12，4，6‑三羟基苯甲醛经甲基化、醛基还原反应制得化合物3，化合物3通过傅克酰基化反应得到化合物4；化合物5间苯三酚经甲基化、傅克反应制得化合物7，化合物7通过Vilsmeier反应引入醛基，将醛基还原即得到化合物9；化合物4和9通过偶联反应得到化合物IVE‑1和/或IVE‑2，即天然产物Ivesinol及其衍生物；本发明通过逆合成分析，以商业化试剂为起始原料，探索并完成了天然产物Ivesinol及其衍生物的全合成路线，构建了Ivesinol衍生物的系列化合物库，为进一步探究该天然产物及其衍生物的构效关系，研究此类化合物的抗菌活性和成药性打下了基础，对治疗耐药菌引起的感染性疾病具有重要意义。

  公开号：

  CN117024262A

文献信息

• 天然产物Ivesinol及其衍生物的合成方法与应用
  申请人：中国科学院重庆绿色智能技术研究院

  公开号：CN117024262A

  公开（公告）日：2023-11-10

  本发明公开了天然产物Ivesinol及其衍生物的合成方法与应用，所述方法包括如下步骤：化合物12，4，6‑三羟基苯甲醛经甲基化、醛基还原反应制得化合物3，化合物3通过傅克酰基化反应得到化合物4；化合物5间苯三酚经甲基化、傅克反应制得化合物7，化合物7通过Vilsmeier反应引入醛基，将醛基还原即得到化合物9；化合物4和9通过偶联反应得到化合物IVE‑1和/或IVE‑2，即天然产物Ivesinol及其衍生物；本发明通过逆合成分析，以商业化试剂为起始原料，探索并完成了天然产物Ivesinol及其衍生物的全合成路线，构建了Ivesinol衍生物的系列化合物库，为进一步探究该天然产物及其衍生物的构效关系，研究此类化合物的抗菌活性和成药性打下了基础，对治疗耐药菌引起的感染性疾病具有重要意义。