4-oxo-1,4-diphenylbutyl acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-oxo-1,4-diphenylbutyl acetate
• 英文别名: (4-Oxo-1,4-diphenylbutyl) acetate
• 化学式: C₁₈H₁₈O₃
• 分子量: 282.339
• InChiKey: BIKSEOXVNPFDBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-diphenylbut-3-yn-1-ol 在 吡啶 、 氧气 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 4-oxo-1,4-diphenylbutyl acetate
  参考文献：
  名称：

  远程OH基团指导的炔烃的无金属转化

  摘要：

  开发了从炔烃到羰基化合物的远程活化和无金属转化。仅在HOAc和EtOH的溶剂中，该反应即可通过以下方式巧妙地将炔烃转化为有价值的酮。

  DOI：

  10.1039/c6gc01141a

文献信息

• A metal-free transformation of alkynes to carbonyls directed by remote OH group
  作者：Dao-Qian Chen、Chun-Huan Guo、Heng-Rui Zhang、Dong-Po Jin、Xue-Song Li、Pin Gao、Xin-Xing Wu、Xue-Yuan Liu、Yong-Min Liang

  DOI：10.1039/c6gc01141a

  日期：——

  A remote activation and metal-free transformation from alkynes to carbonyl compounds is developed. Just in the solvent of HOAc and EtOH, this reaction artfully converts alkynes to valuable ketones by...

  开发了从炔烃到羰基化合物的远程活化和无金属转化。仅在HOAc和EtOH的溶剂中，该反应即可通过以下方式巧妙地将炔烃转化为有价值的酮。