(2R,3R,4S,5R)-2-(6-amino-2-chloro-9H-purin-9-yl)-5-(hydroxymethyl) tetrahydrofuran-3,4-diol | 1397191-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: (2R,3R,4S,5R)-2-(6-amino-2-chloro-9H-purin-9-yl)-5-(hydroxymethyl) tetrahydrofuran-3,4-diol
• 英文别名: 2-chloroadenosine；2-(6-amino-2-chloropurin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol
• CAS: 1397191-94-4
• 化学式: C₁₀H₁₂ClN₅O₄
• 分子量: 301.689
• InChiKey: BIXYYZIIJIXVFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4S,5R)-2-(6-amino-2-chloro-9H-purin-9-yl)-5-(hydroxymethyl) tetrahydrofuran-3,4-diol 在 双(二异丙基氨基)(2-氰基乙氧基)膦 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 Rp 2-(6-aminohexylamino)adenosine-3',5'-cyclic boranophosphate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW BORANOPHOSPHATE ANALOGUES OF CYCLIC NUCLEOTIDES
  [FR] NOUVEAUX ANALOGUES BORANOPHOSPHATES DE NUCLÉOTIDES CYCLIQUES

  摘要：

  本发明涉及新型硼磷酸酯类环核苷酸类似物。该发明进一步涉及将这类化合物用作信号转导研究的试剂或用作调节环核苷酸调控的结合蛋白和同工酶的调节剂，和/或用作亲和层析的水解和氧化抗性配体，用于抗体生产或诊断应用，例如在芯片表面，和/或作为器官移植保存溶液的添加剂。

  公开号：

  WO2012130829A1
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,4R,5R)-4-(acetyloxy)-2-[(acetyloxy)methyl]-5-(2,6-dichloro-9H-purin-9-yl)tetrahydro-3-furanyl acetate 、 2-氯腺嘌呤核苷 生成 (2R,3R,4S,5R)-2-(6-amino-2-chloro-9H-purin-9-yl)-5-(hydroxymethyl) tetrahydrofuran-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  ADENOSINE COMPOUND, PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT OR STEREOISOMERIDE THEREOF, AND USE

  摘要：

  本发明涉及一种由式I表示的化合物，其药学上可接受的盐，其立体异构体，其药学上可接受的水合物或溶剂化物，或其药学上可接受的酯，其中R选择自杂环芳基，取代的杂环芳基，芳基，取代的芳基，环烷基，取代的环烷基，烷基和取代的烷基，其中取代的杂环芳基，取代的芳基，取代的环烷基和取代的烷基各自独立地取代有一种或多种羟基烷基。本发明的化合物或其药学上可接受的盐，其立体异构体，其药学上可接受的水合物或溶剂化物，其药学上可接受的酯具有A2A腺苷受体的激动活性，可以改善血脑屏障的渗透性，促进药物通过血脑屏障的传递，并可以预防或治疗与A2A腺苷受体激动活性相关的疾病。

  公开号：

  EP3988100A1

文献信息

• SULFAMOYL-CONTAINING DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：Chen Jianxin

  公开号：US20080096903A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  Sulfamoyl-containing compounds are disclosed, having utility as inhibitors of disease-related targets, such as Heat Shock Protein 90 (HSP90), and which are useful for treating disorders, e.g., proliferative disorders, including HSP90-mediated disorders. Methods for preparing and using the disclosed compounds are also described.

  披露了含有磺酰氨基的化合物，这些化合物可用作疾病相关靶点的抑制剂，例如热休克蛋白90（HSP90），并且可用于治疗疾病，例如增殖性疾病，包括HSP90介导的疾病。还描述了制备和使用所披露化合物的方法。
• Novel Polymorph of Regadenoson
  申请人：BIOPHORE INDIA PHARMACEUTICALS PVT. LTD.

  公开号：US20160115191A1

  公开（公告）日：2016-04-28

  The invention provides a novel polymorph of Regadenoson. More particularly, the invention provides propylene glycol solvate of Regadenoson. The invention also provides a process for the preparation of propylene glycol solvate of Regadenoson.

  这项发明提供了雷加诺唑的一种新型多形态。更具体地说，这项发明提供了雷加诺唑的丙二醇溶剂结晶体。该发明还提供了一种制备雷加诺唑丙二醇溶剂结晶体的方法。
• Novel Process for the Preparation of (1-pyrazole-4-yl)-N-methylcarboxamide
  申请人：BIOPHORE INDIA PHARMACEUTICALS PVT. LTD.

  公开号：US20150353593A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  The present invention relates to a novel process for the preparation of (1-9-[(4S,2R,3R,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl)-6-aminopurin-2-yl}pyrazole-4-yl)-N-methylcarboxamide.

  本发明涉及一种新型制备(1-9-[(4S,2R,3R,5R)-3,4-二羟基-5-(羟甲基)氧杂环戊糖-2-基)-6-氨基嘧啶-2-基}吡唑-4-基)-N-甲基羧酰胺的方法。
• CYCLOBUTYL PURINE DERIVATIVE, ANGIOGENESIS PROMOTING AGENT, LUMEN FORMATION PROMOTING AGENT, NEUROCYTE GROWTH PROMOTING AGENT, AND DRUG
  申请人：Tsukamoto Ikuko

  公开号：US20110230659A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  Provided is a compound having at least one selected from the group consisting of cell growth promoting activity, angiogenesis promoting activity, lumen formation promoting activity, cell migration promoting activity, and neurocyte growth promoting activity, which is a chemically stable low-molecular-weight substance that has high absorbability and can be supplied stably at a low cost because of its low molecular weight. A cyclobutyl purine derivative, a tautomer or stereoisomer thereof, or a salt, solvate, or hydrate thereof according to the present invention is a cyclobutyl purine derivative represented by the following general formula (1), a tautomer or stereoisomer thereof, or a salt, solvate, or hydrate thereof.

  提供的化合物具有至少以下一种活性：细胞生长促进活性、血管生成促进活性、腔隙形成促进活性、细胞迁移促进活性和神经元生长促进活性。该化合物是一种化学稳定的低分子量物质，具有高吸收性，并且由于其低分子量，可以以低成本稳定供应。根据本发明，环丁基嘌呤衍生物、其互变异构体或对映异构体、或其盐、溶剂或水合物是由下式（1）表示的环丁基嘌呤衍生物、其互变异构体或对映异构体、或其盐、溶剂或水合物。
• CYCLOBUTYL PURINE DERIVATIVE, ANGIOGENESIS PROMOTING AGENT, LUMENIZATION PROMOTING AGENT, NEUROCYTE GROWTH PROMOTING AGENT, AND DRUG
  申请人：National University Corporation Kagawa University

  公开号：EP2377865A1

  公开（公告）日：2011-10-19

  Provided is a compound having at least one selected from the group consisting of cell growth promoting activity, angiogenesis promoting activity, lumen formation promoting activity, cell migration promoting activity, and neurocyte growth promoting activity, which is a chemically stable low-molecular-weight substance that has high absorbability and can be supplied stably at a low cost because of its low molecular weight. A cyclobutyl purine derivative, a tautomer or stereoisomer thereof, or a salt, solvate, or hydrate thereof according to the present invention is a cyclobutyl purine derivative represented by the following general formula (1), a tautomer or stereoisomer thereof, or a salt, solvate, or hydrate thereof.

  本发明提供了一种化合物，该化合物具有至少一种选自细胞生长促进活性、血管生成促进活性、管腔形成促进活性、细胞迁移促进活性和神经细胞生长促进活性组成的组的活性，它是一种化学性质稳定的低分子量物质，具有高吸收性，并且由于其分子量低，可以以较低的成本稳定供应。根据本发明的环丁基嘌呤衍生物、其同分异构体或立体异构体，或其盐、溶液或水合物是由以下通式（1）表示的环丁基嘌呤衍生物、其同分异构体或立体异构体，或其盐、溶液或水合物。

表征谱图